艾曲波帕 它是一种蛋白质的人造形式，可以促进血小板的生成，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 艾曲波帕治疗血小板减少，如何正确停药？ ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反 ...
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板自身抗体和/或特异性靶向血小板/巨核细胞抗原的抗血小板自身抗体和/或T细胞介导的血小板破坏加速和生成受损。血小板生成素受体激动剂（ ...
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。对初始治疗抵抗的患者，标准化疗和生物制剂组合的客观缓解率（ORR）通常低于10％，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）大约分别为2个月和4~6个月。BEACON CRC研究在 ...
康奈非尼 （恩考芬尼,Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 BRAF v600e突 ...
鲁索替尼乳膏 是一种ruxolitinib乳膏，中文名为芦可替尼/鲁索替尼乳膏，其不会影响全身，副作用相对较小，通常只在使用乳膏的地方出现一些痤疮。它通过抑制过度活跃的免疫反应而起作用。根据10月20日在线发表在《新英格兰医学杂志》上的两项研究，对于 ...
特应性皮炎对于患者生活影响极大，严重干扰了患者的工作学习，甚至影响患者择偶及生育。需要积极治疗才能够控制症状，使生活回到正轨。 鲁索替尼乳膏 疗效显著，明显减少了患者皮疹和瘙痒。美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司鲁索替尼乳膏（ruxo ...
Encorafenib( 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，针对BRAFV600E,以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3nM.50BRAF基因突变，如BRAFV600E,可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib也能够绑定到其他体外激酶包 ...
经动脉化疗栓塞（TACE）是不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一项重要治疗手段。此前的TACTICS试验表明，在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，TACE联合索拉非尼治疗的PFS得到显著改善（NCT01217034）。近日，TACTICS试验的最终OS分析结果在Liver Cancer杂志 ...
索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 ...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型，患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。2022年6月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）和美国肿瘤学会（ASCO）年会同步发表国际多中心、随机双盲、III期SHINE研究的初步结果，证实 伊布 ...
索托拉西布 AMG510是一种口服、选择性的ALK抑制剂，靶点包括：ALK,IGF-1R,InsR和ROS1。索托拉西布是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一 ...
拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司生的一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，是用于治疗乳腺癌的抗癌药物。一项临床试验表明，拉帕替尼与卡培他滨一起联合治疗胃癌有着不错的疗效。 临床研究中，共纳入68名患者，其中胃癌75%、胃食 ...
泰立沙 ( lapatinib, TYKERB, GlaxoSmithKline)是作用于1型和2型人表皮生长因子受体( human epidermalgrowth factor receptor,HER)的双重酪氨酸激酶受体阻滞剂。体外试验证明泰立沙能抑制肿瘤细胞的生长，临床试验也证实其耐受性良好，可单独或联合其他 ...
去纤苷 是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物。DF的寡核苷酸链长度不等，相对分子质量介于15×103-30×103,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷的作用机制比较复杂，目前还未完全清楚，临床前试验证实去纤苷在体内外具有抗血栓、促进 ...
去纤苷 也就是去纤维钠，它是一种多聚脱氧核糖核酸的单链钠盐，拥有抗炎症、促纤维蛋白溶解以及抗血栓的特点，是目前为止，全球公认的治疗肝小静脉闭塞病的最具有前景的新药，也是治疗肝小静脉闭塞病最安全有效的药物之一。 在体外，去纤维钠增强纤 ...
尼达尼布 (Nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFRα和β）等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键 ...
肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因， 尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于 ...
莫博替尼 是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变。 在这项由3部分组成的1/2期试验(NCT02716116)中，研究人员正在探索莫博替尼对患有EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
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