非戈替尼 filgotinib治疗类风湿性关节炎效果显著？当炎症性细胞因子TNFα、IL-6、IL-2等引起炎症时，它们结合到各受体上，刺激就会传达给核。每个受体都附带一种被称为“Janus激酶（JAK）”的蛋白质，通过JAK将信号传达给核。刺激到达核内，引起炎症反 ...
普乐沙福 是一种造血干细胞动员剂，化学名称为l,1-[1,4phenylenebis(methylene)]-bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane。它的分子式为C 28 H 54 N 8。普乐沙福的分子量为502.79 g/mol。 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的 ...
在HER2阳性晚期实体瘤中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性怎样？HER2阳性乳腺癌占乳腺恶性肿瘤的15%-20%，其特点是侵袭性行为和高复发率。对于在完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发的患者，以及在完成基于帕妥珠单抗的辅助治疗后12个月内复发的患者，我们推 ...
他替瑞林 是促甲状腺激素释放激素(TRH)的合成类似物。它除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为神经递质广泛存在于中枢神经系统内，调节神经细胞的活性，适用于脊髓小脑变性病人的共济失调症状。他替瑞林适用于改善脊髓小脑变性病人的共济 ...
特泊替尼 在患者来源的原发性肝癌移植模型中显示出临床前活性，该药物的敏感性与MET过表达有关。在一项Ib/II期研究评估了高选择性MET抑制剂特泊替尼在经索拉非尼预处理的MET过表达的晚期肝癌(aHCC)患者中的疗效。 在1b期研究中，24名患者接受了筛查 ...
帕瑞肽 可治疗手术失败或无法手术治疗的Cushing病（Cushing’s disease）患者。该药可使患者体内皮质醇水平维持在正常水平。帕瑞肽获批国家适应症：（FDA批准）帕瑞肽是一种生长抑素类似物，用于治疗：手术治疗效果不佳和/或不能选择手术的肢端肥大症患 ...
恩诺单抗 为晚期尿路上皮癌患者提供更多治疗选择，对于接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗之后出现癌症进展的患者延长生存期尤其具有重要的意义。同时，与化疗相比，PADCEV能够降低接受过含铂类化疗和免疫疗法的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的死亡风险。 ...
杜韦利西布 可以使ORR达到49%，CR率到34%，与目前可用的单药方案相比具有优势。该患者群体的杜韦利西布用药剂量，可通过该研究的剂量调整方案来控制，不良事件与先前研究观察的结果一致，且没有新发毒性事件。杜韦利西布是较有前景的一种药物，可考虑用 ...
埃万妥单抗 治疗效果：在2021年虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上，埃万妥单抗治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC试验数据结果也做出了更新。结果显示，缓解持续时间（DoR）可达6.5个月，在14例可评估患者中，64%观察到部分缓解（PR）,首次 ...
促甲状腺激素α （TSH）是一种垂体激素，可刺激甲状腺产生甲状腺激素。促甲状腺激素α与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体的结合刺激碘摄取和组织，以及甲状腺球蛋白（Tg），三碘甲腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）的合成和分泌。 ...
雷莫卢单抗（Ramucirumab，美国上市商品名Cyramza）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从 ...
复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者接受 阿那白滞素 (Kineret)预防治疗联合orvacabtagene autoleucel（orva-cel；一种B细胞成熟抗原[BCMA]靶向CAR-T细胞治疗）后，可降低≥2级细胞因子释放综合征(CRS)的发生率。 “大多数基线人口统计学和疾病特 ...
通过对30名患者的检测，确定了7个不同的ROS1融合伴侣，分析发现，携带不同类型的融合伴侣的患者之间的OS没有区别。这也提示我们，无论ROS1融合伴侣如何，克唑替尼对于ROS1重排的晚期NSCLC都具有活性。治疗相关不良事件（TRAEs）主要为1级或2级。没有≥4 ...
罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫 ...
贝组替凡 是一种靶向HIF-2α的新型药物。在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行贝组替凡治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（ ...
厄达替尼 是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体（FGFRs），可激活其调控的下游信号通路，在促分裂（胚 ...
这是首个FDA接受的、治疗罕见遗传性疾病神经纤维瘤的口服MEK1/2单药疗法上市申请。FDA的审评意见日期（PDUFA）定为2020年第二季度。 司美替尼 于2019年4月获得美国FDA授予的突破性疗法认定，2018年，司美替尼分别获得美国FDA、欧洲药品管理局EMA和瑞士医 ...
美国食品和药物管理局已批准 米哚妥林 Midostaurin用于治疗成人伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的侵袭性系统性肥大细胞增多症（SM）。在该项开放性研究中，米哚妥林表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性，包括高度致命的变异体肥大细胞白血病。 ...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。奈拉滨是近期唯一一种被特别批准（作为孤儿药）用于复发/难治性T-ALL/T ...
康奈菲尼 和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈菲尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此 ...
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