塞尔帕替尼 Selpercatinib(Retevmo)是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可以抑 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹。 在CodeBreaK100（NCT03600883）Ⅰ期试验中， 索托拉西布 作为单一疗法在突变实体肿瘤（如结直肠癌）中显示出临 ...
美国FDA授予 吡非尼酮 （pirfenidone）突破性疗法认定，治疗无法分类的间质性肺病（unclassfied ILD,uILD）成人患者。间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾病。这些患者可能出现渐进性表型，会导致肺部纤维化，肺功能下降，生活质量恶化和早夭。尽管疾病的症 ...
2021年5月29日，美国食品药物监督管理局（FDA）加速批准抗癌药 索托拉西布 （Lumakras,Sotorasib,AMG510）上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。这是全球首款针对KRAS的靶向药，具有里程碑式 ...
地拉罗司 （deferasirox）的适应症有：（1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗；（2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。 地拉罗司 是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的TPO受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9/L-150×10^9/L），应答率高达90％左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳离子，也没 ...
在化疗时代，晚期非小细胞肺癌缓解率为20%-35%，中位总生存大约为10-12个月。IPASS虽证实了 吉非替尼 用于晚期NSCLC可带来显着PFS获益（HR=0.74），但是探索性分析表明获益全得益于存在EGFR突变人群（HR=0.48）。所以推断是否为实？NEJ002结果的释放正面回答 ...
巴瑞替尼 属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个RA相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 用法用量 应该由 ...
为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦片 ，探讨该药的安全性及耐受性。这是一项单中心、I期、双盲、随机及安慰剂对照研究，纳入耐受足剂量吡非尼酮（2403mg/日），且血清学结果提示既往存在EB病毒 ...
ibrutinib（ 伊布替尼 ）是全球首款上市的BTK抑制剂，于2013年11月首次获批。BTK是B细胞生存所必需的一种激酶。通过阻断BTK,伊布替尼有助于迫使恶性B细胞离开其生长增殖的环境，如淋巴结，并阻止它们返回。伊布替尼的作用，联合阻断BTK的其他效应，降低 ...
本研究采用了倾向评分配对方法(PSM)，旨在评估起始多西他赛或 阿比特龙 联合泼尼松龙强化方案用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者相比于单纯雄激素剥夺治疗(ADT)或联合雄激素阻断(CAB)的影响。 结果来自CHAARTED研究中278例高疾病负荷患者，其 ...
携带EGFR和HER2插入的肺癌患者一直是临床治疗的老大难问题，目前少有有效的治疗手段。 波奇替尼 是一款针对该突变的靶向治疗药物。近期，《European Journal of Cancer》发表了意大利学者基于同情用药项目中，这部分患者接受波奇替尼治疗的疗效及安全性数据 ...
Natulan（盐酸丙卡巴肼胶囊）可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和IV期霍奇金病。 Natulan 用作 MOPP（氮芥 、长春新碱、丙卡巴肼、强的松）方案的一部分。 Natulan（Procarbazine,甲基苄肼）剂量和给药 以下剂量用于药物作为单一药剂给药。与其 ...
波齐替尼 的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波齐替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任John Heymach教授领 ...
2011年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 罗氟司特 Daliresp (Roflumilast)，既往名Daxas,用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)频繁发作(加重)或症状的恶化。COPD是一种严重的肺部疾病，可导致呼吸困难，主要症状包括气喘、慢性咳嗽、多痰等。1次 ...
舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中， 舒尼替尼 与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。随后 ...
在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）上， 阿昔替尼 联合帕博丽珠单抗及阿昔替尼联合Avelumab方案又分别公布了更新结果，阿昔替尼联合免疫检查点抑制剂如帕博丽珠单抗、Avelumab确实显着提高了晚期肾癌患者的客观缓解率（ORR），并使无进展 ...
培唑帕尼 是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT,其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 培唑帕尼是所有晚期肾癌一线靶向药物中唯一开展过横向头对头临床研究的靶 ...
阿伐普替尼(Avapritinib,Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲活 ...
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