预防高危成人肾移植受者的CMV疾病； 瑞特福韦 最初于2017年获得FDA批准，自2017年以来，瑞特福韦是美国唯一批准用于预防CMV血清阳性[R+]并接受同种异体HSCT的成年人的CMV感染和疾病的药物，并且还被批准用于该适应症的60多个国家包括欧盟成员国、加拿大 ...
SELECT-MONOTHERAPY是一项多中心、随机、双盲、平行组研究，在此前接受稳定剂量甲氨喋呤（MTX）治疗后病情缓解不足的中度至重度RA成人患者中开展，旨在评估乌帕替尼单药治疗的疗效和安全性。研究中，患者以双盲方式随机分配至由甲氨蝶呤转向乌帕替尼（15 ...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测 ...
罗氟司特乳膏 的治疗原理是什么？在近日召开的美国皮肤病学会（AAD）年会上，来自波特兰俄勒冈健康与科学大学的医学博士Eric Simpson在报告中表示，在两项随机、赋形剂的对照临床试验中，一种新的低浓度PDE4抑制剂罗氟司特乳膏局部制剂对儿童和成人的轻 ...
帕金森病(PD)又称震颤麻痹,是一种多发于老年人的慢性、进行性神经系统变性疾病。临床表现为经典的三联征：静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓,并伴有知觉、识别、和记忆障碍。 沙芬酰胺 ,一种高度选择性和可逆的MAO-B抑制剂,对MAO-B选择性比MAO-A高5000倍, ...
阿那格雷 治疗血小板增多症效果怎么样？阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有 ...
维奈克拉 Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM,触发线粒 ...
治疗黑色素瘤的疗效好不好？ 考比替尼 是丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK)/细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。临床前研究表明，这种药物可有效抑制带有BRAF突变的肿瘤细胞的生长，该突变已被发现与许多肿瘤类型有关。一种苏氨酸-酪氨酸激酶和RAS/R ...
皮损内注射 西多福韦 ，顽固性疣的治疗选择；西多福韦是一种广谱抗病毒药，最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎，它对各种疱疹病毒、EB病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效，目前已被广泛用于许多病毒性疾病。 在意大 ...
脂肪肉瘤特效药：Yondelis（ 他比特定 ）；他比特定(Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结 ...
治疗脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤；软组织肉瘤（Soft tissue sarcoma）是一种罕见的癌症，在连接所有器官和身体结构（包括脂肪、肌肉、神经、深层皮肤组织、血管和周围组织）的任何一个软组织中形成无痛肿块（肿瘤）关节（滑膜组织）。软组织肉瘤通常发生在大腿 ...
2019年4月12日，美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性 ...
阿达木单抗 ，红皮病型银屑病患者的治疗选择之一；是一种重组全人源抗TNF-α的IgG1单克隆抗体，通过与TNF-α的特异性结合，抑制TNF-α介导的炎症因子和细胞因子释放、炎性细胞的黏附和浸润以及成纤维细胞的增殖和破骨细胞的活化。 女，18岁。因周身 ...
阿达木单抗 注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，可特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合，并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用，达到治疗疾病目的。阿达木单抗注射液的使用需要 ...
伏立诺他 抑制HDAC介导的贝伐单抗抵抗机制对复发性GBM患者的预后的影响。一项多中心试验，使用了新型贝叶斯自适应随机II期试验设计，比较了贝伐单抗联合伏立诺他和单独贝伐单抗治疗复发性GBM的疗效，结果于2020年10月14日发表于Neuro-oncology杂志中， ...
2018年6月，由美国利来制药生产的巴瑞替尼（Baricitinib，商品名称：Olumiant/艾乐明）获得美国FDA批准，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。早在2017年2月，巴瑞替尼便已获得欧盟批准，成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂 ...
雷莫芦单抗 (Ramucirumab)非小细胞肺癌；FDA批准雷莫芦单抗联合多西紫杉醇治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2020年5月29日，FDA批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼作为一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R ...
雷莫卢单抗 (Ramucirumab)治疗胃癌效果；雷莫卢单抗Ramucirumab作为新型抗血管生成靶向药物，可以单独使用，也可以联合其他药物结合使用，在多种晚期癌症的治疗中都有不错的疗效。雷莫西尤单抗成为国内首个获批并且被CSCO指南Ⅰ级推荐的晚期转移性胃癌 ...
阿伐曲泊帕 是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症 ...
一项单组2期试验中，研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受过标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者的抗癌活性。主要终点是经独立集中审核后确定的客观缓解（完全或部分缓解）。关键次要终点包括缓解持续时间、疾病控制（定义为完全缓 ...
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