晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗，而对于治疗后一旦出现的进展或耐药，目前治疗手段依然有限，所以急需针对这些患者的有效治疗药物。达拉非尼和曲美替尼治疗BRAFV600E突变胆管癌的试验结果，或许为这些患者中的部分带来了福音。 该临床试验 ...
卡博替尼 单药治疗子宫内膜癌，特点基因突变的病友更有效。子宫内膜癌最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）功效与作用；目前国际上已获批用于ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗有恩曲替尼和克唑替尼两个TKIs；然而，克唑替尼在CNS转移病灶的控制上，疗效处于劣势。已经有三项Ⅰ/Ⅱ期临床研究评估了恩曲替尼的疗效，尤其是在合并可测量CNS转 ...
鲁索替尼乳膏 效果如何？鲁索替尼乳膏是唯一在美国批准的Janus激酶(JAK)抑制剂的局部制剂，通过相关的临床试验发现比对照组的效果要好，很多患者使用过后，的面部以及全身的皮损肤色有显著的改善，通过52周的使用过后，患者的改善情况越来越好，并且在 ...
泰瑞沙 （奥希替尼）被誉为靶向药中的“肺癌神药”。而靶向治疗，顾名思义，是针对靶点的治疗，没有靶点这把锁，即使有再好的金钥匙也没有意义。而靶点在医学上称为基因突变。因此，对于存在基因突变的患者，使用靶向药物是非常适合的，效率也会非常高 ...
吉非替尼 片静脉给药后，吉非替尼迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后，24小时间隔用药，血浆药物浓度最高和 ...
获得NICE推荐后， 米哚妥林 成为了英国第一种也是唯一一种获得许可的AdvSM治疗方法，此前该药物已被证明可以为患有该疾病的成年人提供治疗益处。英国患者以前在临床上的治疗选择只能改善症状，而此次获批的米哚妥林则是一种可以抑制KIT信号传导、细胞增 ...
莫博替尼 治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变；莫博赛替尼是一种口服、不可逆的新型TKI，选择性靶向框架内EGFRex20ins突变。2021年一项1/2期开放标签、非随机临床研究已证明具有临床获益，独立评审委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为28%， ...
索托拉西布 （Sotorasib）和帕尼单抗（Vectibix）和FOLFIRI组合在先前治疗的KRAS G12C突变转移性CRC中显示ORR为55%？非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的治疗取得了长足的进步，死亡率显著下降。这一进展在很大程度上归因于晚期全身性疗 ...
米哚妥林 Rydapt（midostaurin）是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin。患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。 2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA） ...
第一代ALK抑制剂（克唑替尼）早在2011年即被批准上市，随后2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。然而，包括第一代（克唑替尼）和第二代（色瑞替尼、艾乐替尼）ALK抑制剂均存在因突变导致的继发耐药问题，大量 ...
劳拉替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌结果；劳拉替尼的临床始耐药人群，早期用于139例经2代ALK-TKI治疗进展的NSCLC I/II期剂量扩增研究，结果显示，ORR可达39.6%，mPFS和mOS分别为6.6m和20.7m；有意思的是，颅内缓解率和缓解持续时间高于颅外；然而，劳拉 ...
比美替尼 Mektovi(Binimetinib)用于治疗什么疾病？比美替尼（Mektovi）是一种口服药物，其主要成分为比美替尼二甲酸盐。它属于一类叫做丝裂霉素激酶（MEK）抑制剂的药物。比美替尼通常与另一种药物康奈非尼联合使用，用于治疗一种特定类型的皮肤癌，称 ...
该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒（以下简称ROS1试剂盒）作为伴随诊断试剂，基于研究数据支持，日本厚生劳动省此前已批准艾德生物ROS1试剂盒作为克唑替尼的伴随诊断试剂，成为国内企业首个在海外获批的伴随诊断试剂，同时也是全球唯一获批用于R ...
为了进一步了解 普纳替尼 剂量对患者安全性和疗效的影响，研究者进行了Ⅱ期OPTIC试验，探索一种新的基于缓解情况的减少剂量方案。入组标准为对既往≥2种TKI耐药或不耐受或伴有T315I突变的CP-CML成人（年龄≥18岁）患者。具有AOEs风险因素的患者也符合条 ...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受 ...
PEMMELA研究是一项前瞻性、开放性、单中心、单臂的II期临床试验，纳入了38例在化疗后发生进展的恶性胸膜间皮瘤患者，旨在探索帕博利珠单抗联合乐伐替尼治疗复发性恶性间皮瘤患者的临床活性和毒性(试验数据截止到2022年03月31日)。 仑伐替尼 作为晚 ...
曲美替尼 （Mekinist，trametinib）联合达拉非尼用于患有BRAF V600E突变的低度恶性胶质瘤的儿童患者有怎样的效果？在2020年3月，中国新药研发数据库显示，CDE今天接受了上市申请靶向药物达拉菲尼和曲美替尼的申请。在2020年4月27日，曲美替尼在国内重磅 ...
奈拉替尼 （Neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断HER4、HER2和EGFR的信号通路，于2017年批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。 奈拉替尼 是一种口服、强效不可逆的络氨酸激酶抑制剂 ...
特泊替尼 为非小细胞肺癌患者带来更多选择。特泊替尼临床应用的意义？特泊替尼是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，2018年ESMO年会报道了特泊替尼联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫 ...
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