COSMIC-312试验纳入约840例BCLC B期或C期且不能接受局部治疗的晚期HCC患者。其他纳入标准包括：Child-Pugh A级，ECOG表现状态为0或1，根据RECIST v1.1标准有可测量的疾病。患者以前未能接受全身治疗。研究参与者被随机以2:1:1分为三个治疗组：卡博替尼（40 m ...
美国食品和药物监督管理局（FDA）先后批准Dabrafenib（ 达拉非尼 ，商品名：Tafinlar）和Trametinib（曲美替尼，商品名：Mekinist）联合方案的两个适应症：1. 用于BRAF V600E或V600K阳性III期黑色素瘤患者完全切除术后的辅助治疗。2. 无法手术切除或扩散 ...
Rat sarcoma（RAS）是最常见的人类癌症突变基因，其中Kirsten rat sarcoma（KRAS）是其最常见的突变亚型，同时也是最为常见的克隆致癌驱动因素。KRAS突变频率最常见于胰腺癌（88%）、大肠癌（45%～50%）以及肺癌（31%～35%）中。长期以来，针对KRAS的靶点难 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不 ...
低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种罕见且研究不足的卵巢癌。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验，均未显示显著获益。但是，这些研究的进一步分析和既往其他单臂研究表明，MEK抑制剂可能是治疗低级别浆液性卵巢癌的一种有效策略。 ...
瑞戈非尼 是目前国内外各大指南中推荐的结直肠癌标准三线疗法，临床实践中约有50%的患者在三线治疗中应用了瑞戈非尼。瑞戈非尼主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化，解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细 ...
存在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的预后不佳。由于表皮生长因子受体信号通路能重新激活BRAF,因此单独抑制BRAF的效果有限。 该III期临床试验，收集665名此前接受过1或2个治疗方案后出现疾病进展的存在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。患者按1 ...
众所周知，转移性黑色素瘤预后很差，但BRAF和MEK靶向治疗以及免疫检查点抑制剂的出现，使得部分患者获得持久生存。Ⅲ期临床研究中，新诊断黑色素瘤患者采用抗PD-1治疗（帕博利珠单抗或纳武利尤单抗），4年无进展生存率和总生存率分别为31%和46%，帕博利珠单 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基因突变的NSCLC患者。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有 ...
色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼作为ALK的第二代抑制剂对40%~50%的克唑替尼耐药患者有效，从而改善了晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效。然而，在接受治疗的一定时间内也会不可避免地发生耐药。对于第二代ALK抑制剂耐药的患者，长期以来都缺乏更有效 ...
肺癌是发生率最高以及死亡率最高的癌症之一，可分成小细胞癌（Small-celllungcancer）与非小细胞癌（Non-small-celllungcancer）。大部分患者属于非小细胞癌，而在非小细胞癌中，以长在肺部周边的肺腺癌最为常见。其中患者又以女性患者为多数，没有抽烟习惯 ...
劳拉替尼（lorlatinib）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有抗癌活性。 劳拉替尼 和克唑替尼用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗疗效比较尚未明确。 我们开展了一项全球性、随机、3期试验，本试验 ...
近日，Clinical Cancer Research（IF=12.531）发表了 阿培利司 联合奥拉帕利治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的IB期临床研究结果，初步显示该方案的疗效、安全性和可耐受性。 阿培利司是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AK ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时它也是一款可针对ROS1(c-rosoncogene 1 receptorkinase,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)融合基因阳性NSCLC的T ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重排导致了ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高敏感性。劳拉替尼是一种选择性的第三代ALK/ROS1TKI,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，对已知的ALK耐药突变的治疗范围 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替尼+ ...
2018年第19届世界肺癌大会（WCLC）上，一项 克唑替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的大型多中心、真实世界回顾性研究进行了壁报展示，吸引了与会者关注。该项大型的队列研究表明，我国ALK阳性NSCLC患者应用克唑替尼具有显著临床获益。在既往临床研 ...
2020年6月，FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin, 鲁比卡丁 ）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 ZEPZELCA (lurbinectedi ...
基于 鲁比卡丁 的一项Ⅱ期篮子研究结果（NCT02454972），FDA于2020年2 月接受了鲁比卡丁用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌 (SCLC ) 成人患者的新药上市申请，并已于同年6月15日批准其上市。 2019年绿叶制药与PharmaMar达 ...
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