与克唑替尼类似， 阿来替尼 是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观 ...
克唑替尼是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在 克唑替尼 上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显着的改善 ...
ALK基因融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，发生率约为3%-5%。近年来，随着靶向药物的出现，患者生存期得到明显改善，中位生存期可达7-8年。2020世界肺癌大会（WCLC）上公布了一项阿来替尼治疗我国ALK阳性突变NSCLC患者的真实世界研究。 ...
瑞戈非尼 凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群，特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中，多以标准剂量起始，无法耐受时减量治疗；而在临床实践中，多以低剂量起始，逐渐 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）片剂已获批准用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病（CLD）成人患者的低血小板计数（血小板减少症）。 血小板是骨髓中产生的无色细胞，帮助在血管中形成血凝块，防止出血。血小板减少症是血液中的循环血小板数低于正常数 ...
三代EGFR抑制剂泰瑞沙（甲磺酸 奥希替尼 片，AZD9291）批准用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者一线治疗。早在2017年3月奥希替尼（泰瑞沙）快速获批成为非小细胞肺癌二线治疗靶向药，此次获批成为一线治疗药物，相信有更多肺 ...
据国家药品监督管理局网站2022年03月24日药品批准证明文件显示，武田旗下的布格替尼片正式获得批准。单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。此前，2017 年4月28日，美FDA批准 布格替尼 上市，用于 ...
免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量少，导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时，ITP被认为是慢性的。疲劳和抑郁的状态通常与ITP有关，每天对严重出血的恐惧感会限制患者的 ...
高等位基因比率(HAR)FLT3/ITD(AR0.4)突变导致小儿急性髓性白血病(AML)预后不良。COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。 患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶 ...
第二代ALK抑制剂是近年来用于 克唑替尼 之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者克唑替尼（crizotinib）经验成果。 从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧 ...
阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成（Michael reaction），不可逆地抑 ...
Afatinib( 阿法替尼 ，吉泰瑞)：具有EGFR和HER2两个靶点，能够不可逆性地阻断因表皮生长因子受体(EGFR)的变异和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的过度表现而刺激细胞内部信息传导异常，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而 ...
Tucatinib(Tukysa) 妥卡替尼 是一种研究性、口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。妥卡替尼作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示 ...
图卡替尼 (Tucatinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国食品和药物管理局（FDA）已批准了图卡替尼用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌的口服治疗药物图卡替尼tucatinib（Tukysa） ...
基于既往 依鲁替尼 和利妥昔单抗联合治疗复发性MCL患者的疗效，研究者们设计了WINDOW-1研究，旨在确定依鲁替尼-利妥昔单抗诱导治疗然后缩短R-HCVAD/MA巩固治疗的疗效和安全性。 WINDOW-1是一项在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的研究者发起的、单中心 ...
盐酸 缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）通常被认为是一种侵袭性淋巴瘤，但有极少部分患者表现出惰性的临床病程，即使不进行强化治疗，也有较长的生存期。近二十年来，多项研究显示存在一种白血病而非淋巴结的MCL（nnMCL）亚型，临床表现主要为脾肿大和白血病表现，而淋巴结无明 ...
索马鲁肽（semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。 索马鲁肽 于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
塞尔帕替尼 Selpercatinib（LOXO-292，FDA已批准其上市）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并且可以靶向激活性RET融合、点突变和某些获得性耐药突变，同时对非RET激酶和非激酶靶点基本无影 ...
在所乳腺癌类型中，近25%发生人类表皮生长因子受体2（HER2）扩增，并增强了其侵略性。曲妥珠单抗是一种人源化小鼠IgG单克隆HER2抗体，可明显改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存率。在一线治疗中，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉醇药物被推荐为HER2阳性转移 ...
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