曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。 在一项2期研究的BRAF基因p.V ...
卡那津单抗 是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，同时是一种选择性IL-1β 抑制剂，对IL-1β具有高亲和力和特异性，可靶向抑制肿瘤相关炎症反应并减少免疫抑制。目前已经在中国启动的CANOPY-2研究，探索了卡那津单抗用于无 EGFR 突变和 ALK 重排、既往接受铂类药 ...
恶性黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤。过去几十年，其发病率显著增加。与高加索人相比，其在中国人群的死亡率增长更快。即使恶性黑色素瘤在中国的发病率仍然很低，但每年报告的新发病例约为2万例。恶性黑色素瘤极易发生淋巴结转移，中国有25.1%的恶性黑 ...
Emmanuel Gyan博士等人对 艾代拉里斯 治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和有效性的研究成果入选了此次大会的Poster部分，本文将其主要内容整理如下，供广大读者参考。恶性淋巴细胞的特点是依赖磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）介导的信号。艾代拉里斯作 ...
晚期肾癌的治疗是一个长期的过程，所以在服用 依维莫司 过程中也应该注意饮食方面的注意事项，尽量减少不当饮食习惯对依维莫司药物作用药效和耐药性的影响。因此下列关于依维莫司三大饮食注意事项，你必须收藏！ 戒烟戒酒。烟酒都是致癌物质，长期抽 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。 在中国BRAF V600突变晚期NSCLC患者中，达拉非尼 ...
2021 ASCO大会报道的数据显示， 拉罗替尼 在NTRK基因融合实体瘤患者中表现出显著的疗效和良好的安全性。在入组的206位TRK融合实体瘤患者中，其客观缓解率（ORR）为75%；中位持续缓解时间（DoR）为49个月、无进展生存期（PFS）中位时间为35个月，且无新发或未 ...
之前的研究表明， 来那度胺 显著延长了复发难治的MM患者的PFS及OS，来那度胺能够改变免疫应答方式，抑制MM细胞生长，适用于自体干细胞移植后的维持治疗。多项随机临床实验的研究结果显示， NDMM经自体干细胞移植的患者，与安慰剂或继续观察相比，后续接 ...
未分化甲状腺癌（ATC）很罕见，仅占所有甲状腺癌的2%，但却是恶性度最高的一种类型，有15%-50%的患者在初诊时已经伴随局部浸润或远处转移，预后极差，1年的生存率仅有20%。奥希替尼是一种可治疗EGFR突变的阳性非小细胞肺癌药物，也适用于服用第一代或第 ...
尽管近年来侵袭性真菌感染 (IFI)在诊断和预防方面都取得了长足的进步，但IFI的发生率仍呈现上升趋势。 艾沙康唑 是第二代三唑类抗真菌药，具有广谱的抗真菌活性和良好的药代动力学特性和安全性，其临床应用也日渐广泛。 一项在接受高剂量组和低剂量艾沙 ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺是个作用机制复杂的药物，其作用包括：1、抑制肿瘤坏死因子а;2、白介素-6和IL-12;3、诱导Caspase-8介导的凋亡;4、抑制细胞黏附和血管生成;5、通过诱导白介素-2;6、干扰素г刺激T和NK ...
《临床肿瘤学杂志》上报道，对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移 ...
伊布替尼 (Ibr)是一种首创的口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)，改变了复发或难治性MCL患者的治疗，具有持久疗效。研究人员进行了一项Ⅲ期试验(SHINE；NCT01776840)，以评估伊布替尼联合标准化学免疫治疗(苯达莫司汀+利妥昔单抗，BR)和R维持治疗在未经 ...
复发/难治性小儿急性髓性白血病(R/RAML)的生存结果令人沮丧。表观遗传变化可导致基因表达改变，这被认为有助于白血病发生和化疗的耐药。有研究人员报告了一项I期试验的结果，其中一项剂量扩展队列研究了地西他滨和 伏立诺他 与氟达拉滨、阿糖胞苷和G-CSF(FLA ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前，卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的 ...
伊布替尼 是一种BTK抑制剂，已被FDA批准用于多种CLL适应症：接受过1种以上既往治疗的患者；17p缺失的成人患者；治疗无效患者；联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituxan）治疗CLL/SLL成人患者；以及联合Obinutuzumab（Gazyva）用于治疗无效的CLL/SLL患者。 ...
默沙东 莱特莫韦 获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。莱特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。 CMV是一类常见的孢 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕片)为成人重型再生障碍性贫血(SA ...
吉非替尼 是靶向治疗的经典代表药物之一，不仅延长了患者的生存时间，同时显著改善了患者的生活质量。作为第一代选择性的EGFR-TKI，吉非替尼可通过抑制酪氨酸激酶的活性，阻止癌细胞的生长、转移和新血管的生成来阻止癌细胞的增殖、生长和存活信号转导 ...
吉非替尼 作为经典的口服肺癌靶向药，可显著提高患者生活质量，延长生存时间。吉非替尼大多数的不良反应是轻微的，患者通常可以耐受。其主要的药物不良反应是胃肠道反应和皮肤反应，其中痤疮样皮疹是吉非替尼最常见的皮肤不良反应，表现为皮肤干燥、瘙 ...
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