EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是一线治疗EGFR突变NSCLC患者(pts)的标准治疗。EGFRTKI 奥西替尼 对获得性吉非替尼耐药突变EGFRT790M具有活性，吉非替尼对奥西替尼耐药突变EGFRC797S也具有活性。 这项一项I/II期研究招募了具有IV期EGFR突变(L858R或del19) ...
安必素 是吉利德科学原研的两性霉素B脂质体，已在全球范围内广泛使用30年，成为临床抗真菌治疗的金标准。相较于同类药物， 安必素凭借其广泛的抗真菌谱、低耐药发生率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点，成为国际上广大临床医生抗真菌治疗的优选药物。 ...
奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。2015年11月，美国FDA批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细 ...
肝静脉闭塞性疾病（VOD）也称为窦性阻塞综合征（SOS），是一种致命形式的肝损伤和与HSCT相关的慢性并发症。在HSCT后的第21天内，肝脏的窦内皮细胞受到影响。9％-14％的HSCT患者出现肝脏VOD,有30-50％的病例会危害生命。VOD病况的产生与肾的状况或肺功能障碍 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚 ...
CAR-T细胞疗法代表了复发/难治性大b细胞淋巴瘤(LBCL)治疗中的范式转换，将治愈率从10%增加至40%，然而CAR-T细胞治疗后复发患者的结局较差，且挽救治疗常受到持续性重度血细胞减少的限制。 泊洛妥珠单抗 (PV)是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中， 吉妥珠单抗 （MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。 试验AAML0531（NCT00372593）的数据支持了药物对小儿人群的有效性和安全性，这是一项针对1,06 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...
研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者），奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。研究者进行了一项单臂、多中心2期研究，评估了奥妥珠单抗+ 艾代拉里斯 在复发/难治性（R/R）WM患者中的疗效和安全性。 研 ...
康奈非尼Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。 康奈非尼 是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键 ...
安斯泰来制药公司（ Astellas Pharma Inc.）近日宣布：欧盟委员会（EC）批准每日一次口服XOSPATA（ 吉列替尼 ）作为复发或难治性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的单药疗法，适用于携带FLT3突变（FLT3mut+）的成人患者。吉列替尼有潜力改善携 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，具有许多节点的不同突变，一旦发生突变，便会促进癌症增长。MET外显子14跳跃突变是一种公认的致癌驱动因子，约占新诊断病例的3%—4%。2020年2月11日，美国FDA授予MET靶向药 卡马替尼 优先审批资格，时隔3个月， ...
一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是曲贝替定 /联合PLD对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为 曲贝替定 / PLD之前和之后的总反应率（ORR）。 其中63例患者接受了 ...
当前，我国对于METexon14跳突的传统治疗疗效有限，GEOMETRYmono-1研究显示， 卡马替尼 （Capmatinib）治疗METexon14突变患者疗效较传统治疗更优，2019年09月06日，FDA授予卡马替尼一线治疗METexon14突变转移性NSCLC患者的突破性药物资格（BTD），成为该 ...
美国FDA已批准Revlimid（ 来那度胺 ）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。目前，R2治疗复发性/难治性FL和MZL的上市许可申请正在接受欧洲药品管理局的审查。此外，新基也已向日 ...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受 ...
2021年， 培米替尼 的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。这项临床研究共纳入了146名患者，其中107名患者存在FGFR2基因融合或重排。所有患者在使用培米替尼之前经过了至少一次标准系统治疗且病情进展。 试验结果显示，培米替尼单药治疗的总缓解率为36 ...
恩杂鲁胺是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。2019年11月20日， 恩杂鲁 ...
根据德国嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病登记处的数据，我们比较了米托司林和克拉屈滨对晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的疗效。AdvSM患者(n=139)仅接受米多司他林(n=63,45%)、仅克拉屈滨(n=23,17%)或序贯治疗（ 米哚妥林 -克拉屈滨，n=30,57%；克拉屈滨-米 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
