索马鲁肽 是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物。索马鲁肽是索马鲁肽口服制剂的英文商品名，在美国，该药已于2019年9月获得FDA批准，作为饮食控制和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。目前，索马鲁 ...
吉列替尼 （Gilteritinib，ASP2215）是一种口服的FLT3/AXL抑制剂，具有抗FLTChemicalbook3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。 1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂吉列替尼对 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是历史上第一种广谱靶向药，对应的靶点是NTRK，不管是哪一种肿瘤，只要患者存在NTRK突变，就可以使用拉罗替尼治疗。 拉罗替尼 开启了广谱靶向治疗的先河，在肿瘤学历史上具有里程碑的意义。 2018年11月，美国FDA批准 拉罗替 ...
达拉非尼（Tafinlar，泰菲乐）联合 曲美替尼 双靶组合疗法新适应症获批，肺癌患者迎来新选择；见效一般很快，有的一天就见效，迟的一般一周就可以看到效果，最迟两周可以见效，比如对于尿崩，肝损，一般需要吃到两周才能看到效果。达拉非尼不易溶于水， ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实： 艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重 ...
2019年4月19日，FDA批准PD-1抗体Keytruda联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌这一新疗法的获批，对广大肾癌患者来说是一个喜讯，这一新的联合用药方式能大幅度提高有效率，让更多的患者获益。 ...
联合标准化疗对儿童FLT3-ITD+AML有临床疗效怎样？COG AAML1031研究了将 索拉非尼 加入标准化疗并作为该人群的单药维持治疗的可行性和有效性。NEXAVAR是一种通过抑制肿瘤细胞体外增殖的激酶抑制剂，能抑制多种细胞内和细胞表面的激酶。其中一些激酶被认为 ...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，如促进血管形成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3，以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等，这些激酶单独或共同 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是什么药？瑞戈非尼是一种靶向治疗，靶向酪氨酸激酶受体并与之结合并抑制表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF），细胞表面的受体。通过与这些受体结合瑞戈非尼阻断了促进细胞分裂的重要途径。研究继续确定哪些癌症 ...
塞替派 在血液淋巴瘤中的作用是怎样的？塞替派具有致畸作用，妊娠初期的3个月应避免使用此药，因其有致突变或致畸胎作用，可能导致胎儿死亡或先天性畸形。女性患者在治疗期间和停药后至少6个月内应进行避孕，同时应避免哺乳。建议男性患者在治疗期间和 ...
随着 劳拉替尼 被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗，与标准一线治疗药物阿来替尼或布加替尼相比，劳拉替尼有更高效的颅内抗肿瘤活性，并可克服对第一、二代ALK抑制剂共同耐药的G1202R突变。 在我国，肺癌也属于高发癌症。国家癌症中心发布的最新报告 ...
图卡替尼 是一种激酶抑制剂，这意味着它可以阻断一种酶(激酶),有助于防止癌细胞生长在成人接受了一种或多种基于HER2的抗转移治疗后，图卡替尼被批准用于治疗。FDA基于HER2CLIMB试验(NCT02614794)的结果批准了图卡替尼，该试验招募了612名患有HER2阳性晚 ...
厄达替尼 (Erdafitinib)临床进展怎么样？厄达替尼是一种新型的全谱FGFR抑制剂，最近被批准用于治疗接受过至少一种含铂方案治疗的患有特定FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌患者。厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体的结合抑制了FGF的活性，导致细胞死亡。厄达替尼 ...
疾病控制率高达100%？ 阿达格拉西布 (MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂，在非小细胞肺癌和结直肠癌及其他实体肿瘤治疗中展现出良好的疗效，有望成为继Sotorasib之后第二款获批上市的KRAS抑制剂。 疾病控制率达100%,阿达格拉 ...
塞替派在造血干细胞移植中的应用如何？目前 塞替派 已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗,包括异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。 ...
替沃扎尼 临床试验数据完胜索拉非尼？推荐的替沃扎尼剂量为1.34 mg每天一次（有或没有食物）连续21天，随后停药7天，每28天一个周期，直到疾病进展或不可接受的毒性。如果因不良反应需要调整剂量，则减少至0.89毫克每日一次连续服用21天，然后停药7天。 ...
替沃扎尼 tivozanib作用机制是什么？替沃扎尼早期的临床试验结果表明，该药物作用于肾细胞癌的效果显著，不仅可以延长患者的无进展生存期，还可以提高患者的生存率，且患者不良反应也较轻微。但由于该药物的多重抑制作用以及很多未知的机制，不同患者对 ...
治疗IDHi突变型急性髓性白血病效果好吗？艾伏尼布(拓舒沃ivosidenib)和 恩西地平 (enasidenib)是分别治疗IDH1或IDH2突变的急性髓性白血病的高效靶向药，但皮肤类的不良反应需要注意，及时治疗以免耽误病情。在肿瘤学临床实践指南中推荐的治疗复发或难治 ...
尼达尼布 （Nintedanib）治疗肺纤维化效果。无论是尼达尼布还是吡非尼酮，一旦开始使用这种药物就需要长期用药，所有药物在用药前都需要咨询您的主治医生，遵循医嘱用药。一旦患者患有特发性肺纤维化，疾病就是不可逆转的，所以需要长期服用尼达尼布这 ...
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