恩哥拉非尼 和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独的任一种药物相比，在BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植研究中，共同给予恩哥拉非尼和binimetinib在体外BRAF突变阳性细胞系中具有更强的抗增殖活性，并且在肿瘤生长抑制方面具 ...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 厄达替尼 用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存 ...
原发性肝癌（HCC）是临床上常见的恶性肿瘤之一，高发于我国、东南亚、非洲东南部和地中海沿岸，在国内位居所有恶性肿瘤的第4位，特别是东南沿海高发。由于起病隐袭，大多数患者在确诊时已达中晚期，失去了手术机会；初诊患者中仅10%—15%可行根治性切除 ...
索拉非尼 具有双重的抗肿瘤作用：既可以通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路进而直接抑制肿瘤细胞的增殖，也可以通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼主要用于治疗无法手 ...
恩哥拉非尼 是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可以导致组成型活化的BRAF激酶，其可以刺激肿瘤细胞生长。 恩哥拉非尼 抑制表达BRAF V600 E ...
慢性免疫性血小板减少性紫癜常常会使患者出现反复出血的表现，如果不及时治疗，一旦引起颅内出血，那么后果会非常严重。 艾曲波帕 是一种化学合成的血小板生成素（TPO）受体激动剂，供口服。该药与TPO受体的跨膜结构域（也称为cMPL）相互作用，导致骨髓 ...
肝癌肝移植后出现肿瘤复发转移，病情进展迅速，应在多学科诊断与治疗基础上给予综合治疗，对于术后不可切除的复发转移灶，基于 乐伐替尼 的单药或联合治疗可延长患者生存时间。原发性肝癌是我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因，其中约75%-85%的患 ...
胆道恶性肿瘤（BTC）较为少见，主要包括胆囊癌（GBC）、肝内胆管癌（ICC）和肝外胆管癌（ECC），好发于亚洲人群，绝大多数确诊即为晚期，侵袭性强、预后极差，5年生存率不足5%。其一线治疗包括化疗、靶向和免疫治疗，多在1年左右进展，进展后二线治疗选 ...
恩曲替尼 其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，具有良好耐受 ...
PROMACTA( 艾曲波帕 )是一种处方药，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者在干扰素治疗之前和治疗期间的低血小板计数。PROMACTA(艾曲波帕)仅应用于血小板计数低的慢性HCV患者，使其无法开始或继续进行基于干扰素的治疗。再生障碍性贫血，简称再障，是由 ...
一例55岁女性患者因“腹胀2月”于当地医院就诊，行CT检查提示“右侧腹腔一约13.4×10.6cm团块状组织密度影，边界不清，密度不均匀，考虑胃肠间质瘤（GIST）”。遂于2018年5月4日转至当地三甲医院行手术治疗（R0切除），术后病理证实“十二指肠间质瘤”， ...
布加替尼 （Brigatinib），是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂，经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。早在2017年4月28日经美国FDA批准上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼是一种用于 ...
布加替尼 是一种口服抑制剂，受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶(ALK)和具有潜在抗肿瘤活性的表皮生长因子受体(EGFR)。布加替尼结合并抑制ALK激酶和ALK融合蛋白以及EGFR和突变形式。这导致ALK激酶和EGFR激酶的抑制，破坏它们的信号传导途径并最终抑制易感 ...
肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA患者可用的系统疗法效果有限，患者预后非常差，中位总生存期(OS)不到12个月。目前，胆管癌一线治疗只有GC标准化疗 ...
米托坦 可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol)在肾脏以外的代谢;虽然皮质类固醇的血浆中浓度没有下降，但17-羟皮质类固醇(17-hydroxy corticosteroid)的测定值则降低。该药物显然会增加6-B-羟基肾上腺皮质内泌素(6-B-hydroxyl cortisol)的形成。米托坦 ...
米托坦 可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺;其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。Mitotane是一种肾上腺细胞溶解药物，是美国食 ...
普纳替尼 是一种非常有效的BCR::ABL1抑制剂，对野生型和包括T315I突变在内的BCR::ABL1突变疾病有活性。普纳替尼与类固醇、化疗或免疫治疗的联合应用已经被证明非常有前景，倾向评分匹配被认为优于达沙替尼和伊马替尼。据报道，Ⅲ期PhALLCON研究(NCT0358 ...
阿西替尼 和索拉非尼对比的3期研究结果，使得阿西替尼获批肾癌二线适应症。国内阿西替尼获批的适应症是用于细胞因子治疗失败或一种酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的进展期肾癌的成人患者。当然，FDA目前已经批准阿西替尼联合帕博利珠单抗、阿西替尼联合avelu ...
阿昔替尼 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患 ...
普纳替尼 是一种癌症药物，可以干扰一些癌细胞的生长。它可用于治疗成人慢性期慢性髓细胞样白血病(慢性粒细胞白血病)不耐受或不再受益于至少2种先前激酶抑制剂药物治疗的患者。也用于治疗加速期或急变期CML或费城染色体阳性的成人急性成淋巴细胞性白血 ...
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