随着医疗技术的进步，靶向治疗能够让患者的生存质量得到一定的提高。 帕博西尼 ，是一种口服的靶向性CDK4/6抑制剂，是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌靶向药物。在临床2期试验的结果来看，帕博西尼主要治疗无法切除局部晚期或者是转移的患者，还 ...
白介素-1是一种重要的炎性细胞因子，具有诱导T细胞活化，促进中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞趋化，刺激巨噬细胞释放蛋白酶及增加组织炎症浸润等作用。还能够促进成纤维细胞增殖，导致血管翳形成，并促进前列腺素E2的产生。白介素-1通过刺激滑膜和软骨细 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）是葛兰素史克公司的专利药品，也是治疗成人慢性慢性特发性血小板削减性紫癜（ITP）的非肽类血小板生成素受体激动剂。ITP是一种自身免疫性疾病，由致血小板削减的一种自身免疫反映引起。现在治疗ITP的主要手段是使用免疫抑制类 ...
2022年2月9日， 依维替尼 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML），为该患者人群提供了新的精准治疗选择。 白血病是一种异质性疾病，其发病涉及多种染色体异常和基因突变， ...
COLUMBUS是一项两部分、多中心、随机、开放标签、III期试验。患有局限性晚期的不可切除或转移性BRAFV600突变型黑色素瘤（未经治疗或经一线免疫治疗后发病）患者以1:1:1的比例随机分配接受 康奈菲尼 450mg每天1次＋比美替尼45mg每天2次、维莫非尼960mg每天2次 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种口服的小分子非肽血小板生成素(TPO)受体激动剂,其作用机制为结合巨核细胞表面的TPO受体c-MPL,刺激巨核细胞的增生和成熟,在难治/复发ITP上的疗效和安全性卓然。2008年美国FDA批准艾曲泊帕治疗经过皮质类固醇、免疫球蛋白或 ...
艾伏尼布 是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂。艾伏尼布 已经获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。 艾伏尼布获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于单药治疗经FDA批 ...
《Lancet Oncol》上发表的III期METEOR研究显示， 卡博替尼 用于既往接受过抗血管生成治疗并且进展的晚期RCC患者，对比依维莫司可以显著改善PFS、OS和ORR。《JCO》杂志上发表了METEOR一项亚组分析的结果，对基线合并骨转移的晚期RCC患者，卡博替尼可改善P ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 康奈非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益：客观缓解率（ORR）为20%，中位无进展生存（PFS）为4个月；大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态，不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益，MSS/BR ...
凡德他尼 目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。 在临床III期ZETA研究中，凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌，较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期（PFS），凡德他尼治疗组的中位PFS约为30. ...
卡博替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET，VEGFR-1，VEGFR-2，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。 卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包 ...
关于骨髓增殖性肿瘤（MPN）疾病的相关用药相信很多病友都不陌生。此前，我们已经与您分享了羟基脲、干扰素的相关知识。那么， 芦可替尼乳膏 的相关知识、注意事项您了解吗？对于治疗骨髓纤维化（包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发骨髓纤维化，原发 ...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。 试验开始 ...
鲁索替尼乳膏 是芦可替尼的外用制剂，是一种Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂。近日，发表于J Eur Acad Dermatol Venereol的一项研究报告了鲁索替尼乳膏对特应性皮炎（AD）患者瘙痒的影响时间和程度的改善情况。 两项3期试验（TRuE-AD1[NCT03745638]/TRuE-A ...
拉罗替尼 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者的研究引起轰动。 近期，一项迄今为止最大的在原发性中枢神经 ...
胰腺癌又被称为“癌王”，是恶性程度最高的癌症之一，进展迅速的同时治疗十分困难。患者的情况经常会在出现明显症状、确诊之后的很短时间内迅速恶化，失去控制。但胰腺癌的未来仍然是有希望的。许多在研的新药，已经在结直肠癌这个适应症上取得了比较明确的 ...
2021年2月3日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂 特泊替尼 上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药——口服MET抑制剂特泊替尼（Tepmetko），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。需要重点强调的是， 特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基 ...
拉罗替尼 是不限瘤种NTRK基因融合靶向药，适应症覆盖全年龄段（含婴幼儿）。拉罗替尼通过阻断组成性TRK信号传导通路及其对参与细胞生长和存活的下游通路的过度刺激，从而发挥抗肿瘤作用。2022年ASCO大会上，公布了拉罗替尼用于儿童实体瘤的临床研究，显 ...
NEJM 1月刊发布消化道肿瘤领域发布最新进展：一项I/II期研究显示，KRAS抑制剂 索托拉西布 单药治疗重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。胰腺癌2020年全球范围内新增病例49.6万例，死亡病例46.6万例。除手术外，胰腺癌的治疗方案 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
