针对性治疗骨髓性白血病显疗效；Idhifa（enasidenib） 恩西地平 是一种小分子抑制剂，它可以通过阻断促进细胞生长的几种酶起作用。该药专门用于治疗经FDA批准的检测检测到的具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的 ...
德喜曲妥珠单抗 获得美国FDA的批准，成为治疗HER2低表达转移性乳腺癌患者的首款HER2靶向疗法。它又为HER2突变非小细胞肺癌患者带来了新治疗选择。此次德喜曲妥珠单抗加速批准是基于临床试验DESTINY-Lung02的积极结果。纳入的52例HER2阳性，不可切除和/ ...
卡巴他赛 可显着延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。 在CARD研究中，与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比，卡巴齐妥显着提高了转移性去势前列腺癌患者的无进展生存率和总生存率，而之前接受多西他 ...
局部使用 罗氟司特乳膏 治疗特应性皮炎有助于改善皮肤清除率和瘙痒；ZORYVE（Roflumilast）0.3%罗氟司特乳膏是下一代磷酸二酯酶-4（PDE4）局部抑制剂，也是FDA和加拿大卫生部批准用于成人和青少年斑块状银屑病(包括间擦性银屑病（intertriginous psorias ...
预防复发性外阴阴道念珠菌病；Scynexis公司于2022年11月30日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Brexafemme 艾瑞芬净 作为降低复发性外阴阴道念珠菌病发病率的第二个适应症。FDA去年夏天接受了第二次使用的申请，批准是因为一项试验的积极结果显示 ...
赛诺菲旗下专业化子公司表示，公司两项临床3期扩大性试验研究显示，接受干扰素β-1a治疗后转为 阿仑单抗 （alemtuzumab）治疗的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，其疾病治疗有效性可以维持5年以上。这些临床研究数据将第7届的欧洲和美国多发性硬化症 ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。 吉妥单抗 可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或 ...
TIBSOVO（ivosidenib， 依维替尼 ）是一种小分子抑制剂，适用于治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）和具有异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。TIBSOVO（ivosidenib）联合阿扎胞苷获得FDA的突破性疗法认定，用于治疗新诊断 ...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时 ...
治疗阿尔茨海默病(AD)；Leqembi 仑卡奈单抗 适用于轻度认知障碍或轻度痴呆疾病阶段的患者，这些患者是在临床试验中开始治疗的人群。FDA的决定基于第2阶段的数据，该数据显示Leqembi减少了大脑中淀粉样蛋白斑块的积累，这是阿尔茨海默病的一个决定性特征 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺中最常见的癌症类型，在美国每年约有6万人被诊断为PDAC，全球约有50万人被诊断为PDAC。由于早期无特异性症状，PDAC常在发现较晚，PDAC通常在疾病扩散到身体其他部位(转移或IV期)后才被发现。目前，只有不到20%被诊断为PDAC的患 ...
治疗冷凝集素病(CAD)；Enjaymo 舒替利单抗 是首款FDA批准用于冷凝集素病患者的疗法。它能够抑制患者因为补体蛋白激活导致的溶血。Enjaymo（sutimlimab）舒替利单抗是一款特异性靶向补体C1s蛋白的单克隆抗体，它是赛诺菲重点开发的在研疗法之一。补体系统 ...
全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个诊断为三阴性。三阴性乳腺癌是一种雌激素受体，孕激素受体和HER2均呈阴性的乳腺癌。因此，三阴性乳腺癌对激素治疗药物或靶向HER2的药物均无反应。 赛妥珠单抗 用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（ ...
纳地美定 片是由盐野义制药株式会社研发的一款创新型新药，其已被全球多个权威指南推荐为治疗阿片类药物引起便秘的标准方案。纳地美定片是由盐野义制药株式会社开发的外周μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)，目前已在美国（2017年）、欧盟（2019年）、日本（2 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“ 赛妥珠单抗 （Trodelvy）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的 ...
伊匹木单抗 是最早就已经在研制的免疫制剂，PD-1抑制剂纳武利尤单抗与CTLA-4抑制剂伊匹木单抗两者联用能够起到“1+1gt;2”的效果，从机制上讲，两者具有潜在的协同作用机制： 伊匹木单抗 能促进T细胞 https://www.kangbixing.com/ 的激活和增殖，而纳武 ...
普雷西替尼是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂，分子式为C27H32FN9O2，分子量为533.61g/mol。在水性介质中， 普雷西替尼 的溶解度在pH 1.99至pH 7.64范围内从0.880 mg/mL降低至;0.001 mg/mL，这表明溶解度随着pH升高而降低。用于治疗经FDA批准的检测方法证 ...
普雷西替尼 是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中， 普雷西替尼 抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度较高，但 ...
针对特定类型淋巴瘤可延长无进展生存期；Poteligeo(mogamulizumab-kpkc) 莫格利珠单抗 注射液是由Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4是在包括皮肤T细胞淋巴瘤在内的某些血癌白细胞上表达的蛋白。美国FDA批准了该 ...
Romosozumab-aqqg 罗莫单抗 是通过重组DNA技术在哺乳动物细胞系（中国仓鼠卵巢）中产生的人源化单克隆抗体（IgG2），其结合并抑制硬骨素。Romosozumab-aqqg罗莫单抗的分子量约为149 kDa。EVENITY（romosozumab-aqqg）罗莫单抗注射剂以无菌，无防腐剂，透 ...
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