卵巢癌是一种危险度极高的疾病，上皮性卵巢癌主要分为五大类型，分别是浆液性囊腺瘤、癌两种、黏液性囊腺瘤、癌两种，以及交界性肿瘤等五大类型。其中最为常见的就是浆液性囊腺癌类型，这种类型的卵巢癌患者最多，大概占据了百分之五十左右的患者，而且 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，表现为极度消瘦、皮包骨头、形如骷髅、贫血、无力、完全卧床、生活不能自理、极度痛苦、全身衰竭等综合征。其多由癌症和其他严重慢性病引起，可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，此症的发生多指机体处于严 ...
该批准是基于来自INO-VATE ALL（NCT01564784）的数据，这是一项在326例费城染色体阴性或费城染色体阳性或复发/难治性B细胞前体ALL患者中进行的随机（1:1）开放标签的国际多中心研究。患者需要有≥5％的骨髓原始细胞，，并且先前已接受过一次或两次ALL诱 ...
默克尔细胞癌(Merkel Cell Carcinoma，MCC)是原发于皮肤的一种侵袭性很高的恶性肿瘤，1972年Toker首先描述也称之为小梁状肿瘤(trabecular carcinoma)，非常罕见，在美国每年新诊断的病例大约为2488例，然而近几年来发病率逐年升高。因MMC肿瘤细胞质内有 ...
塞替派 作为乙烯亚胺类烷化剂抗肿瘤药，属于细胞周期非特异性药物，可快速通过血脑屏障，作用于全身肿瘤，同时具有显著的骨髓抑制效应。随着专家学者们对于塞替派的产品特征、药代动力学、药理学等方面了解不断深入，塞替派在临床的应用领域也在不断拓宽。从 ...
这款药物名为 埃罗妥珠单抗 ，其由百时美施贵宝与艾伯维共同开发，当这款药物与塞尔基因的来那度胺及糖皮质激素地塞米松合并使用时，它可以使缓解持续时间平均延长大约5个月。研究人员称，它是第一款用来对抗这种类型血液肿瘤的抗体。 据一项后期研 ...
培美替尼/ 培米替尼 (PEMIGATINIB)是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，目前这款药物的片剂有4.5毫克、9毫克和13.5毫克三种规格。 ...
第一三共制药宣布，日本MHLW批准 ENHERTU 用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，Enhertu已被授予治疗HER2阳性胃癌的创新药物资格。 获批依据为由日本和韩国联合开展的随机2期试验DESTINY-Gastric01试验结果，主要评估评估 ENHERTU ...
在全球范围内，肺癌是癌症相关死亡的主要原因，而非小细胞肺癌是较为常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的80%-85%。转移性非小细胞肺癌患者生存率低，获得性耐药后的疾病进展仍然是一个艰难挑战。早前，评估 雷莫芦单抗 一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌(N ...
培米替尼 pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，它可以通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。美国FDA批准培米替尼pemigatinib用于治疗先前已接受过治疗、 ...
MET突变或扩增是肺癌治疗领域的关注热点之一。METex14跳突的分子机制主要是METex14跳跃，导致c-Cbl酪氨酸结合位点丢失，从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低，使MET信号持续激活，最终导致肿瘤发生。此次获批的诺华 卡马替尼 （Capmatinib）是一种 ...
Enhertu （DS-8201）是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan（依沙替康）衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制 ...
2022年10月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 雷莫卢单抗 （Ramucirumab，商品名：希冉择）的最新适应证，即：用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 这是继晚期胃/胃食管结合部腺癌二线治疗后， ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 The Lancet Haematology ...
帕比司他 是一种泛组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，它可以增加蛋白质乙酰化作用，从而影响多种致瘤途径。 一项随机试验显示，使用包括帕比司他在内的三药治疗方案治疗的复发/难治性骨髓瘤患者与使用两药治疗方案治疗的患者相比，其无进展生存期(PFS) ...
近日，NIFTY研究在the Lancet: Oncology发表，研究显示，在氟尿嘧啶和亚叶酸钙中加入 伊立替康脂质体 显著改善晚期胆道癌患者的PFS。牛津大学肿瘤学专家David Kerr教授分享了自己的观点，并提出了新的问题。 吉西他滨联合顺铂治疗后进展的晚期胆道癌患者 ...
卡巴他赛 禁用于中性粒细胞计数≤1,500/ mm3的患者。对于高危临床特征的患者，推荐使用非格列汀进行初步预防。可能发生中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症和/或全血细胞减少症; 甲状腺癌中使用卡巴他赛治疗的患者中有超过80％的存在3级和4级中性粒细 ...
肺癌是全球第二常见的癌症类型，发病率和死亡率均较高，在2020年有超过200万新确诊患者，占所有新诊断癌症的11.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型，约占肺癌患者的85%，且多数患者确诊时已处于中晚期。转移性NSCLC患者预后尤其不良，大约只有 ...
根据AAN 2022年大会上发表的CHAMPION研究， 依库珠单抗 （ravulizumab）可快速和持续减轻重症肌无力症状。依库珠单抗是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰 ...
FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (mylotarg，gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠 ...
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