胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，预后差，一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确，胆管癌二线治疗的中位无进展生存期(PFS)小于5个月。联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌、黑色素瘤和肺癌有效，但对BRAF V600E突变的结直肠癌效果不明显。据报道，0 ...
这项研究在荷兰的七家医院进行，将确诊为痛风性关节炎急性发作的患者按1:1随机分配到 阿那白滞素 组和常规治疗组（秋水仙碱、泼尼松、萘普生），其中阿那白滞素组43名，皮下注射阿那白滞素，每日100mg,连续5天。分配到常规治疗组的45名患者中，18名接受 ...
根据第30届欧洲癌症研究和治疗组织，NCI和美国癌症研究协会主办的分子靶点和癌症治疗研讨会（ORTC-NCI-AACR）会上公布的一项II期数据，达拉非尼（Tafinlar）和 曲美替尼 （Mekinist）的组合在消化道罕见，无法治愈的癌症患者中显示出令人鼓舞的反应。 对 ...
伏立康唑 是一种三唑类抗真菌药物，能抑制麦角固醇的生物合成，具有抗真菌作用。是一种广谱抗真菌药物，对念珠菌、曲霉等真菌有杀菌作用。是治疗严重曲霉菌感染的一线药物。可用于侵袭性曲霉菌、其它抗氟康唑真菌引起的严重侵袭性感染、放线菌和镰刀菌 ...
根据ROAR Ⅱ期试验（NCT02034110）的中期分析数据结果显示，复发性或进展性BRAF V600E突变阳性胶质瘤患者对 达拉非尼 （ Dabrafenib ）与曲美替尼（Trametinib）联合治疗产生了有临床意义的客观反应率（ORRs）。 达拉非尼 是一种BRAF抑制剂，在BRAF V60 ...
雷莫卢单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的髓系肿瘤，约95％的病例通过激活KIT突变（通常为D816V）驱动。SM可以是惰性的（ISM）、阴燃性的（SSM）和晚期的（AdvSM），后者的特征是肿瘤肥大细胞浸润导致器官损伤。绝大多数病例是惰性的，预期寿命接近正常， ...
晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗，而对于治疗后一旦出现的进展或耐药，目前治疗手段依然有限，所以急需针对这些患者的有效治疗药物。 达拉非尼 和曲美替尼治疗BRAFV600E突变胆管癌的试验结果，或许为这些患者中的部分带来了福音。 该临床试验该 ...
阿维普替尼 于2020年1月获得美国FDA批准，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。阿维普替尼是被批准用于GIST的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突 ...
NVG也是 阿柏西普 在日本批准的第5个适应证，另外4个适应证分别为：新生血管性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、病理性近视的脉络膜新生血管、糖尿病性黄斑水肿。 此次批准，基于两项III期研究的数据：随机、双盲、对照VEGA研究，开 ...
根据2021年胃肠道癌症研讨会上一项2期试验的结果，对于携带FGFR2融合且对化疗耐药的胆管癌患者， 英菲格拉替尼 可以带来有前景的临床活性，且安全性可控。根据独立盲审评估，在108名晚期或转移性胆管癌患者中，这款酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率为23.1%。包 ...
Tazemetostat（ 他泽司他 片）是一种口服、首创的（first-in-class）EZH2抑制剂。适应症：（1）其肿瘤经FDA批准的检测方法证实为EZH2突变阳性、先前接受过至少2种系统疗法的复发或难治性（R/R）FL成人患者；（2）没有令人满意的替代治疗选择的R/R FL成人 ...
莫格利珠单抗 (mogamulizumab-kpkc)莫格利珠单抗，是一种靶向趋化因子受体4(CCR4)的人源化单克隆抗体(mAb)，在同类产品中第一个得到了批准。趋化因子受体4(CCR4)是一种在MF和SS癌细胞上常见表达的蛋白质；一旦mogamulizumab与CCR4结合，将从免疫系统中召集免 ...
他泽司他 是一种口服、首创EZH2抑制剂，该药是一种表观遗传学药物，选择性抑制EZH2，这是一种组蛋白甲基转移酶家族的表观遗传酶，可能在致癌过程中起重要作用。他泽司他抑制EZH2，可导致控制各种癌症相关基因的表达，从而抑制癌细胞的增殖。 近日， ...
一项研究公布了关于 奈拉滨 在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全性的最新数据。成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL / T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人 ...
PANAMA随机试验研究了 帕尼单抗 （Pmab）在RAS野生型转移性结直肠癌患者中加入氟尿嘧啶和亚叶酸（FU/FA）维持治疗时的疗效。在6周期FU/FA和奥沙利铂加帕尼单抗的一线诱导治疗后，有反应的患者（SD或PR或CR）被随机分配（1:1，开放标签）接受FU/FA加帕尼单抗 ...
伏立诺他 Vorinostat是一种新型的靶向药物，适用于有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者已进展，持续或复发疾病用两种全身治疗或后皮肤的表现的治疗。 伏立诺他是一组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作 ...
难治性淋巴瘤有以下几个条件：标准方案化疗4周期，肿瘤缩小不足50%或病情进展，标准方案化疗后达到CR，半年内复发，治疗达到CR后，2次或2次以上复发，造血干细胞移植后复发，符合上述一项即为难治性淋巴瘤。 伏立诺他 可促使DNA甲基转移酶上调，增加肿瘤 ...
2022年9月19日，罗氏宣布，欧盟委员会（EC）批准 Vabysmo （faricimab）用于治疗新生血管性或湿性老年性黄斑变性(AMD)，以及糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。Vabysmo 是欧洲唯一获批的眼科注射药物，其 III 期研究支持对AMD 和 DME 患者的治疗间隔长达 ...
近日，Blood杂志发表了CHRONOS-1研究中MZL亚组使用库潘尼西治疗的远期疗效和安全性结果分析。CHRONOS-1研究是一项开放标签、单臂、2期研究，评估了单药库潘尼西在复发/难治性惰性B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。患者在每个治疗周期（28天为一个周期） ...
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