ZOLINZA 伏立诺他 是一种组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂适用为：有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者已进展，持续或复发疾病用两种全身治疗或后皮肤的表现的治疗。Vorinostat(伏立诺他)是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。伏立诺他是第二代极性平面化合物，与 ...
溃疡性结肠炎；yseleca 非戈替尼 还获批治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。英国批准口服抗炎药Jyseleca（filgotinib，非戈替尼，200mg片剂）新适应症：治疗对常规疗法或生物制剂应 ...
莫博替尼 是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。 莫博替尼治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有非常有意义的临床益处和可接受的耐受性 ...
杜韦利西布 （Copiktra，Verstem Oncology），一种口服的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，也是首个同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的双重抑制剂，这两种酶帮助恶性B细胞和T细胞的生长和存活。PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起 ...
杜韦利西布 （Duvelisib）被美国FDA批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。此外，杜韦利西布在至少两次之前的系统治疗后，接受了加速批准用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。 杜韦利 ...
卡博替尼 被Exelixis制药公司开发成为一种口服胶囊剂型，具有生物利用度高、血脑屏障透过率高和清除半衰期长等优点，其最早于2012年11月经FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)，后于2016年4月和2017年12月分别被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗 ...
是什么药？ 康新博 Cresemba对毛霉菌病治疗效果明显，安全性良好；The Lancet Infectious Disease发表的一项多中心、非盲试验研究结论表明康新博Cresemba对成人毛霉菌病的治疗效果明显且具有安全性。根据相关文献报道，康新博Cresemba广谱抗菌，体外研究 ...
持续改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存率(OS)；欧盟委员会（EC）批准Tukysa（tucatinib，图卡替尼/ 妥卡替尼 ），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺 ...
艾沙康唑是一种水溶性前药，在血浆中代谢为活性产物艾沙康唑发挥作用。 艾沙康唑 人体蛋白结合率大于99%，在组织液中广泛分布，可以透过血脑屏障，水溶性前药的设计消除了环糊精包合导致的潜在肾毒性风险，还具有口服生物利用度高、口服吸收不受食物影响 ...
联合曲妥珠单抗用于HER2阳性结直肠癌显示出抗肿瘤活性； 图卡替尼 （tucatinib）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，已在36个国家获得批准。目前还没有FDA批准的针对结直肠癌HER2的疗法。Seagen公司宣布图卡替尼（tucatinib）与抗HER2单克隆 ...
艾沙康唑 通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。与其他唑类药物相比，艾沙康唑特殊的分子结构[N-（3-乙酰氧 ...
赛妥珠单抗 是一款靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成，药物-抗体比高达7.6:1。Trop-2是一种在许多上皮性肿瘤（包括TNBC）中频繁 ...
赛妥珠单抗 是一款靶向Trop-2的新型首创（first-in-class）抗体偶联药物（ADC），Trop-2是一种位于细胞表面的蛋白质，在TNBC和许多其他肿瘤中过度表达。 FDA已正式批准sacituzumabgovitecan赛妥珠单抗（赛妥珠单抗）用于治疗无法切除的局部晚期或转 ...
塞替派 为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。本药在结构上具有乙撑亚胺基，在生理条件下，可形成不稳定的亚乙基亚胺基，与DNA的碱基发生交叉联结，使碱基烷基化，从而干扰DNA和RNA的功能，达到抗肿瘤的目的。体外实验显示，本药可引起染 ...
达伯坦 的作用与功效及副作用；达伯坦Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌， ...
治疗多种炎症性病症的良药？ 乌帕替尼 是一种高效的、具有口服活性的、选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂，是由艾伯维开发的，目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。乌帕替尼已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发 ...
依维替尼 （ivosidenib）的疗效；Ivosidenib以Tibsovo品牌出售，是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）和胆管癌的抗癌药物。它是异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的小分子抑制剂，它在几种形式的癌症中发生突变。Ivosidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂，通过 ...
塞替派 属于一种烷化剂，分子式是C6H12N3PS，能在生理条件下形成不稳定的亚乙基亚胺基，它能起到较强的细胞毒性作用。塞替派能通过DNA以及鸟嘌呤碱基进行双链交联，致使DNA出现不可修复性损伤，进而抑制RNA、DNA与蛋白的合成，是一种细胞周期非特异性药 ...
特泊替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括METex14跳跃突变。特泊替尼每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。它还被证明可以抑制临床相关浓度的褪黑激素2和咪唑啉1受体。 ...
拓舒沃 是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，也叫依维替尼，ivosidenib，Tibsovo，拓舒沃在推荐剂量下的可耐受浓度下，对IDH1突变的酶活性具有抑制作用，可用于IDH1突变型胆管癌成年患者和IDH1突变的急性髓系白血病（AML）成人患者，能治白血病吗,效 ...
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