卡博替尼 是口服抗癌治疗的靶向药物,是络氨酸酶受体拮抗剂。卡博替尼通过抑制络氨酸酶的活性起到抗肿瘤作用,可以杀死癌细胞。主要用于甲状腺髓样癌转移,以及晚期肾癌的治疗。卡博替尼是目前比较常见的一种靶向抗肿瘤的药物,能够用于治疗多种肿瘤, ...
赛可瑞/克唑替尼(CRIZOTINIB)是一种ALK酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者,以及某些全身性间变性大细胞淋巴瘤患者。炎性肌纤维母细胞瘤也被称为浆细胞肉芽肿、炎性假瘤、纤维组织细胞瘤、纤维黄色瘤和黄色肉芽 ...
卡博替尼 是一种新型靶向药物,卡博替尼为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管生成。卡博替尼是一种多谱点的广谱抗癌药,可用于肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌等多种疾病的治疗过程 ...
吉非替尼 及厄洛替尼是第一代治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。吉非替尼(Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGF ...
赛可瑞/ 克唑替尼 (CRIZOTINIB)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 根据美国国立癌症研究所资料,肺癌在美国高居癌症致死率榜首,2015年 ...
在这项2期开放的单组试验中,研究者研究了HIF2α抑制剂 贝组替凡 Belzutifan对肾癌合并肾癌患者的疗效和安全性。主要终点是客观反应(完全或部分反应),根据独立的中央放射学审查委员会根据实体肿瘤反应评估标准1.1版进行测量。研究者还评估了非肾细胞癌 ...
吉非替尼 的作用是针对这种肿瘤基因EGFR上的肿瘤基因启动子方面研发的一种分子靶向药物。吉非替尼它是非小细胞肺癌中腺癌治疗药,它是最早研发的药物,俗称叫易瑞沙。同步放化疗是局限晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方案。今天分享一篇发表在JTO ...
除了作为额外的辅助治疗,CDK4/6 抑制剂联合内分泌疗法还可能是绝经后的高危型雌激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌患者化疗的较低毒性替代方案。2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究,主要终点分析显示,上述患者采用来曲唑- 帕博西 ...
肺癌以非小细胞肺癌(NSCLC)为主,组织病理学多见肺腺癌和肺鳞癌。近年来,肺癌已成为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。据统计,2016年我国肺癌新发病例人数约为82.8万,死亡病例人数约为65.7万,至2022年新发病例人数约为87万,死亡病例人数约为76万 ...
从2013年 帕博西尼 横空出世获得FDA突破性创新药后,CDK4/6抑制剂如雨后春笋,相继展开大型临床研究。CDK4/6抑制剂联合内分泌的治疗模式,历经大型随机对照研究结果的证实和真实世界研究的验证,扎实而稳健地走到国内外各大指南、专家共识晚期乳腺癌一线 ...
阿西米尼 (Asciminib)是什么?阿西米尼(Asciminib),为CML患者带来了治疗新选择。阿西米尼(Asciminib)是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋(STAMP)抑制剂,通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用,能够为TKI治疗耐药和/或不耐受患者提供新的治 ...
奥希替尼 是第三代靶向药,第一代EGFR基因突变肺癌靶向药是人们最熟悉的易瑞沙(吉非替尼)、凯美纳(埃克替尼)、特罗凯(厄洛替尼);第二代是阿法替尼奥希替尼作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药,是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示,达拉菲尼能够明显 ...
Alunbrig 布吉他滨 是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在靶向和抑制ALK基因改变。在美国和欧盟,Alunbrig布吉他滨之前已被批准:作为一种单药疗法,用于先前接受过crizotinib(克唑替尼,品牌名:Xalkori,辉瑞公司产品)治疗的ALK+NSCLC成人患者。用 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗,它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分,它传递信号,告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白,可能减缓癌症的生长。 达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采 ...
布吉他滨 克服了ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性。它是一种酪氨酸酶抑制剂,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。在体外布吉他滨对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍,对ALK ...
库欣病又名垂体ACTH分泌过多症(Pituitary ACTH Hypersecretion),属于垂体功能亢进性疾病。其发病原因是垂体出现肿瘤因而过量分泌促肾上腺皮质激素(ACTH,adrenocorticotropin),而ACTH又会刺激肾上腺过量分泌皮质醇。库欣病多发于年龄30到50岁成人,女性 ...
2020年,FDA根据Ⅲ期临床试验PROfound的结果批准了 奥拉帕尼 在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的应用,但来自加利福尼亚大学的Daniel H. Kwon等人却对PROfound的设计和结果产生了质疑,并从对照组的设计、交叉用药、主要终点无影像学进展生存 ...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂,用作ALK阳性肿瘤的一线治疗药物。克唑替尼已被证明可以延长生存期,其有效性和安全性也得到证实。然而,克唑替尼治疗与多种不良事件相关,其中最常见的是转氨酶水平升高,严重会导致急性肝功能衰竭。克唑替尼作为靶向药物 ...
根据一项研究结果,酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者。伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗新诊断的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML),或对先前治疗耐药或不耐受的CM ...

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