达沙替尼 （Dasatinib）属于二代酪氨酸激酶抑制剂，作为一线药物广泛应用治疗多种白血病，例如费城染色体阳性、伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病、以及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病等。 弥漫型内生性桥脑胶质瘤（diffuse intrinsic pon ...
《柳叶刀》最新在线发表了 索马鲁肽 在2型糖尿病患者中的重要研究突破。STEP-2试验中，每周一次用药可帮助超重或肥胖的2型糖尿病患者体重平均减轻近10公斤，其中超过四分之一的患者减重超过15%，远高于现有药物在糖尿病患者中带来的减重效果。同时，这也显著 ...
国家药监局官网公布的药品批准证明文件显示，协和麒麟申报的 莫格利珠单抗 注射液获批上市，适用于2类常见的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉芽肿（MF）或Sézary综合征（SS）成人患者的治疗。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL） ...
第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼作为一线治疗，明显提高了CML患者的10年生存率，尼洛替尼、 达沙替尼 等第二代TKI一线治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应，主要作为伊马替尼治疗失败或不耐受的CML患者的二线治疗。与一代TKI类似，部分患者出 ...
内分泌治疗(ET)+CDK4/6i是HR+、HER2ABC的标准治疗；然而，其中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)途径发挥关键作用的CDK4/6i耐药仍然具有挑战性。CDK4/6i后≥2线ET单药治疗的无进展生存期(PFS)较差；PI3KCA突变患者的预后可能更差。 阿培利司 （PI3K-α选择性抑制剂和 ...
泊马度胺 是由新基公司（Celgene）开发的一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，它是第三代沙利度胺（thalidomide）类似物。据悉，它具有多种作用机制，能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，还可增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞介导免疫，并 ...
INBUILD试验是在15个国家/地区的153个地点进行的随机，双盲，安慰剂对照，平行组试验，评估了在患有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病患者中，52周内尼达尼布（150 mg，每天两次）的疗效和安全性。总共评估了663例患者，其中412例（62.1％）在高分辨率CT（HR ...
泊马度胺 是第三代免疫调节剂，在复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗中具有重要作用。多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，大多无法治愈，并可能出现多次复发，中国MM的发病率随着时间的推移在不断增加。 骨髓瘤化疗搭配药： ...
普拉替尼 是一种每日一次的口服精准疗法，可选择性地针对致癌的RET抑制。它是一种低浓度的野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）激酶抑制剂。 2022年3月8日，基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名： ...
全世界的特发性肺纤维化(IPF)患者数逐渐增加1，平均发病年龄为71岁，考虑到与年轻IPF患者相比，老年IPF患者对吡非尼酮不良事件(如厌食、消化不良和肝功能不全)的易感性更高2，对于这一人群，迫切需要开发一种新的治疗策略，而事实上， 尼达尼布 被认为是毒性 ...
安进（Amgen）宣布其治疗RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）的药物Vectibix( 帕尼单抗 )的补充生物制剂许可申请(sBLA)获得了美国FDA的批准通过。与此同时，FDA也批准了首款基于多基因，以下一代测序技术为基础的检测手段，以确定病人肿瘤的RAS突变状况。这 ...
目前，湿性 AMD 和 DME 的标准疗法通常需要每一到两个月进行一次眼部注射。基因泰克官网称， Vabysmo 是 FDA 批准的第一个也是唯一一个用于湿性 AMD 和 DME 的注射眼药，该产品在四个初始月剂量后的第一年，明显改善和维持患者视力。也就是说，Vabysmo相 ...
普拉替尼 属于口服胶囊，中文名“普吉华”，作用靶点是人体基因RET。RET是典型的“双面人”角色，正面的是它负责信号传递，对中枢神经、肺、肾脏意义重大；负面的是容易被癌症“诱降”而突变，一旦突变，成为促癌的“能手”。可以用于治疗RET融合阳性非 ...
ARCHES是一项全球性、双盲对照的III期临床研究，纳入mHSPC患者，按照1：1的比例进行随机分配，接受 恩杂鲁安 (160 mg，每日一次) 加ADT或安慰剂加ADT治疗；根据肿瘤负荷和既往多西他赛治疗史进行分层。在进行初步分析时，恩杂鲁安加ADT显著降低了mHSPC男性患 ...
恩曲替尼 是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。 既往的一项汇总分析显示，恩曲替尼在NTRK基因融合实体瘤患者中的ORR达到61.2%，中位缓解持续时间（mDoR）为20. ...
恩曲替尼 为小分子ROS1抑制剂，可穿过血脑屏障，临床前研究中已显示出中枢治疗活性。既往3项I/II期临床研究（ALKA-372-001，STARTRK-1，STARTRK-2）合并分析结果中， 恩曲替尼 治疗ROS1融合阳性NSCLC的ORR为77%，mDOR为24.6个月；具有中枢转移的患者， ...
美国东部时间2021年6月3日，纳斯达克上市制药企业Albireo Pharma在第6届世界儿科胃肠病/肝病和营养学大会(WCPGHAN)上口头报告了旗下核心产品Bylvay（ odevixibat ）治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）关键III期临床试验（PEDFIC 1）及开放标签扩展 ...
RP术后局部复发接受挽救性放疗(SRT)是指南推荐的标准治疗，在SRT基础上联合系统治疗尚无高级别证据，临床中也有各种争议，这个领域自然也是新型内分泌治疗(NHT)的探索热点，相关研究主要有3个看点:1.ADT，NHT还是ADT+NHT(+化疗)?2.用多久？3.研究的评估终点 ...
卡马替尼 （capmatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发。1MET是一种酶，一种蛋白质，涉及多种细胞过程。它的活性异常或在癌症中增加，这可能导致细胞无法控制的生长和肿瘤的发展。在某些情况下（占肺癌 ...
阿西替尼 是针对VEGF受体1、2、3的第二代络氨酸激酶（TKI）抑制剂。以前的药物治疗肾癌效果未能达到医生预期。医生使用干扰素和白细胞介素2等药物治疗RCC，但是效果一般。对6个临床试验的回顾性分析结果显示，干扰素α治疗晚期RCC的中位总生存时间（OS）为13 ...
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