易安达 (Onivyde)适用于治疗晚期大肠癌患者，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性，重要的是伊立替康和它 ...
胆管癌基本特点：同大多数癌症一样，早期胆管癌一般无明显症状，即便出现腹胀、乏力、腹痛、尿色不正常、体重无原因下降等症状，也很容易被忽视。故胆管癌一经发现，很多人已经达到了中晚期阶段。胆管癌恶性较高，如果已出现症状后不经治疗，生存期极为 ...
帕瑞肽 获批国家适应症：（FDA批准）帕瑞肽是一种生长抑素类似物，用于治疗：手术治疗效果不佳和/或不能选择手术的肢端肥大症患者；不能进行垂体手术或术后效果不佳的库欣病患者。(EMA批准)帕瑞肽适用于治疗不能手术或手术无法治愈且接受另一种生长抑素 ...
库欣病是什么？库欣综合征是由下丘脑-垂体-肾上腺轴调控失常所引起的经典内分泌疾病，皮质醇长期过度分泌会引起向心性肥胖、满月脸、多血质外貌、紫纹、高血压、糖尿病、骨质疏松等多种代谢紊乱，以及感染、心血管疾病、血栓栓塞等合并症。由于该疾病常 ...
当前，异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的标准疗法，然而仍有部分患者在移植后出现肿瘤复发，后续的治疗策略有限，常见有密集型化疗、供体淋巴细胞输注、临床试验性药物及再次allo-HSCT等。近年 ...
帕克替尼 Pacritinib是一款新型的口服激酶抑制剂，能特异性抑制JAK2、IRAK1和CSF1R。JAK家族的酶是信号转导途径中的核心成分，对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免疫反应至关重要。这些激酶的突变已被证明与多种血液相关癌症的发生有直接关系， ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这 ...
糖皮质激素的非特异性抗炎作用，临床实践指南一般建议谨慎使用。长期使用糖皮质激素与骨质疏松症、青光眼、糖尿病和心血管疾病风险增加、血栓栓塞和伤口愈合不良等有关。因此，无激素缓解是UC患者的重要治疗目标。 非戈替尼 是一种口服选择性JAK1抑制剂 ...
四大独特优势 芦曲泊帕 为慢性肝病相关血小板减少症带来新希望；芦曲泊帕最早于日本上市，通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。随后，芦曲泊帕相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血 ...
索拉非尼 是一种多种激酶抑制剂，体外试验显示它具有抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、BRAFV600E、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit ...
Lunsumio (mosunetuzumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗经过2种或更多种前期系统治疗后复发或难治性的滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。该指示是根据响应率在加速审批下批准的。针对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益的验 ...
近年来，我国结直肠癌（CRC）治疗效果不断提升，但相对欧美发达国家仍存在一定差距。这其中除了CRC早期筛查的普及外，晚期CRC治疗理念也是影响CRC患者整体生存的关键。随着治疗手段越来越多样化，CRC治疗需要更多学科的共同参与。 瑞戈非尼 是多靶点酪氨 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。适用于治疗结直肠癌的患者及治疗用索拉非尼预先治疗后的肝细胞癌（HCC）的患者。FDA批准其 ...
一项随机(1:1)、开放标签、多中心临床试验，比较 替沃扎尼 与索拉非尼在治疗复发或难治性晚期肾癌患者中的疗效，这些患者接受过两种或三种先前的全身治疗，包括至少一种索拉非尼或替沃扎尼以外的VEGFR激酶抑制剂治疗。患者被随机分配接受替沃扎尼1.34 mg ...
来那替尼 是一种有效的不可逆酪氨酸激酶抑制剂，可通过表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4阻断信号转导。在体外，neratinib减低EGFR和HER2自身磷酸化，下游MAPK和AKT信号通路，和显示抗活性在EGFR和/或HER2表达癌细胞系。Neratinib人代谢物M3，M6，M7和M ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)并不是一定在易瑞沙耐药之后使用，还可以直接一线使用，这个FLAURA临床试验就向全世界证明：泰瑞沙直接用在一线，疗效更好，患者的受益可能会更大！ 临床设计：招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组 ...
HER2阳性在全部乳腺癌患者中约占20%，HR阳性约占57%。流行病学调查结果显示，HER2阳性乳腺癌通常比其它类型的乳腺癌更具侵略性，发生复发、疾病进展或死亡的风险更高。 来那替尼 是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的 ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）是一种JAK抑制剂，在成人类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、溃疡性结肠炎（UC）以及青少年和成人特应性皮炎（AD）中显示出一定疗效。特应性皮炎患者对于药物的选择，除了考虑疗效以外，还要考虑 ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)的耐药机制也可以分为EGFR依赖机制，EGFR非依赖机制和组织学类型转化等其他机制。需要强调的是，奥西替尼一线应用，和在T790M出现后的后线应用，二者耐药机制并不完全相同。 三代TKI一线应用时，EGFR依赖性耐药途径发生率 ...
爱博新（palbociclib，哌柏西利，也叫 帕博西尼 ）是一款通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和激酶6（CDK4/6）来帮助减缓癌症进展的药物。当这些蛋白被过度激活时，可使癌细胞生长和分裂加速。CDK4/6-Rb1通路在介导细胞增殖中起着核心作用，该通路过 ...
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