7月2日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，协和麒麟（中国）制药有限公司已递交 莫格利珠单抗 注射液的上市申请，并获得受理。公开资料显示， 莫格利珠单抗 （mogamulizumab）是一款CCR4靶向抗体，曾获FDA突破性疗法认定和优先审评资格， ...
阿那莫林 的作用机制:Adlumiz是一种选择性的口服胃饥饿素受体激动剂。与胃饥饿素一样作用于胃中的胃饥饿素受体，通过增加生长激素分泌、增加进食，改善体重和肌肉量，增加了食欲和新陈代谢，改善癌症恶液质。 癌症恶液质在肿瘤的各个时期都有可能出 ...
2021年9月20日的Presidential Symposium 3（主席研讨会 3）展示了FIRSTMAPPP研究的结果，该结果为 舒尼替尼 治疗恶性进展性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（malignant progressive phaeochromocytoma and paraganglioma，MPP）患者的获益提供了有史以来最高等级的证 ...
近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中赛沃替尼、Tepmetko（Tepotinib，特泊替尼）和Tabrecta（Capmatinib， 卡马替尼 ，又名INC280）是目前研究数据相对较多的3个药物。 卡马替尼 （Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，基于多队列II期GEOMETRY mono-1 ...
经动脉化疗栓塞（TACE）是不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一项重要治疗手段。近年来，随着治疗手段的不断丰富，综合治疗理念不断深入人心，如何将TACE与其他治疗手段联合，以增加患者的临床获益是领域内专家学者关注的话题。此前的TACTICS试验表明，在不可切 ...
TBC、TT-BCNU等基于 塞替派 的预处理方案可作为在自体造血干细胞移植治疗的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的一线疗法。 在临床上，原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一类相对罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型，复发风险较高，而且难以开展基于大剂量甲氨 ...
布加替尼 作为二代ALK-TKI的治疗疗效出众，给很多克唑替尼进展的患者带来无限希望。对于包含接受过克唑替尼治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼的总体有效率也高达73%。布加替尼对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经 ...
米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白 ...
截至目前，在美国 雷莫芦单抗 已获批4种癌症（肺癌、肝癌、胃癌和大肠癌）的6项适应症。 2017年6月，礼来在国内开展“在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间”研究，适应症为治疗肝细胞癌，截至目前该Ⅲ期临床试验处在招募中。截 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制ALK融合导致的异常激活，可抑制肿瘤细胞增殖。布加替尼于2017年4月28日获FDA批准上市，用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 ALTA-II期研究中对于接受克唑替 ...
泊马度胺 作为新一代的免疫调节剂(IMiDs)，在骨髓瘤的治疗中发挥着越来越重要的作用，但是目前泊马度胺用于治疗EMD患者的数据仍较有限，本研究的目的是评估泊马度胺用于EMD患者的疗效。 回顾性收集了本科室内6位伴有EMD的患者数据，分析了患者的基本特征 ...
使用限制：Onivyde不作为单一药物用于治疗转移性胰腺癌患者。FDA批准Onivyde是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床研究，纳入了417例先前接受了基于吉西他滨的治疗的转移性胰腺腺癌患者 Onivyde（ 伊立替康 ）是FDA ...
Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此， 依库珠单抗 可抑制3种途经的补体活化过程及其终末产物生成，阻止细胞溶解。临床上用于治疗罕见的血液疾病包括阵发性睡眠性 ...
克唑替尼 （Crizotinib）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC） ...
克唑替尼 已经被批准用于用于ALK阳性或者ROS1阳性NSCLC的治疗。尽管美国FDA批准了 克唑替尼 用于治疗ROS1融合阳性的NSCLCL患者，但其在中国ROS1融合阳性NSCLC患者群体的疗效如何尚不清楚。 在发表在Oncotarget上题为Efficacy of Crizotinib and pem ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD， 本文目的是评价乌帕替尼治疗特应性皮炎的长期(52周)疗效和安全性。 对于中重度特应性皮炎(AD)患者来说长期口服治疗的选择有限；大多数传统的口服免疫抑制疗法都是在指南标准外使 ...
根据对3期NEJ009的分析， 吉非替尼 联合化疗与单独吉非替尼治疗相比，在未经治疗的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中产生了PFS2（定义为从研究随机到二线治疗失败的时间，PFS2反映了前线治疗对后线治疗的影响）的益处。 结果显示，接受吉非替尼联合化 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）的中枢神经系统（CNS）复发是一种预后不良的罕见事件，且目前尚无标准治疗方法。临床前研究结果显示，伊布替尼可穿透血脑屏障（BBB），在CNS受累的B细胞恶性肿瘤患者中显示出良好疗效。一些病例报告和小样本系列研究显示， 伊布替尼 对CN ...
CLL是一种较为常见的血液恶性肿瘤，多发于基础状况较差的老年患者，对于这类患者，安全性不佳的化疗或免疫化疗方案有时无法满足临床需求，患者获益不佳或难以耐受。根据ESMO指南，可基于TP53基因状态以及免疫球蛋白(IGHV）的基因状态对患者进行分层。对于非T ...
近日，期刊Br J Dermatol.（影响因子9.302）发布一项Ⅲ期研究，评估对环孢素A治疗应答不佳、不耐受或存在禁忌症的中重度AD患者中， 巴瑞克替尼 联合TCS的疗效和安全性。 本项双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究纳入14个国家102个中心的成年中重度AD患者（ ...
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