丙型病毒肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等途径传播，严重可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。因此，丙肝问题不容忽视，对患者的健康 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 厄达替尼 还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长 ...
2016年11月10日美国FDA批准 TAF 用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病。2018年11月8日TAF在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 这项前瞻性队列研究纳入56例因NAs应答不佳/LLV转用TAF ...
在ASCO会议上，发布了一项关于 英菲格拉替尼 Infigratinib的临床研究，这是一项2期，多中心，单组试验的临床研究，旨在研究英菲格拉替尼Infigratinib作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。试验结果显示出，在二线治疗情况下，患者的中 ...
2019年4月12日，美国FDA批准了 厄达替尼 用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。据全球癌症统计数据，膀胱癌已成为全球第10大常见肿瘤。现阶段 ...
2016年富马酸丙酚替诺福韦片（ TAF ）在美国获批用于慢性乙型肝炎患者的治疗，2018年获得了中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性乙型肝炎。丙酚替诺福韦（TAF）的上市像一匹“黑马”迅速吸引了乙肝朋友们的注意。也被大家称为是“最强乙肝抗病药物 ...
考比替尼 与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。考比替尼通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。典型的下游截流机理。 考比替尼 的获批，是基于关 ...
随着疾病发病机制研究的日趋深入，靶向治疗成为热点，如膜表面靶向药、小分子靶向药等。细胞如同一个房间，膜表面的靶向药作用于房间外，但其作用并不稳定、容易脱靶；小分子靶向药作用于房间内，但如何进入房间是关键——目前靶向药的策略都是在进行药 ...
易安达 为晚期胰腺癌的临床治疗提供了新的有效选择；几十年来，肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤，胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差，临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。中国国家药品监督管理局 ...
约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差，中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂威罗菲尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性，但是在CRC患者中并未很好的体现出来。 研究 威罗菲尼 对携带 ...
Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（ 卡马替尼 ）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 在美 ...
塞利尼索 是强效、口服的核输出蛋白抑制剂，具备独特的作用机制且影响多条信号通路，能协同增强其他药物的抗肿瘤活性。国内外多项临床研究证实以塞利尼索为基础的联合方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤，可获得较高缓解率，更好改善患者预后。 塞利尼索 ...
塞利尼索 是全球首个获批上市的XPO1抑制剂，口服给药，使用便捷。美国FDA已经批准其在复发难治MM和DLBCL的适应证，2021年在我国获批复发难治MM的适应证，为我国骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。塞利尼索可与多种药物协同增效及克服耐药，如化疗、BTK抑制 ...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准 卡马替尼 作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。 该积极意见是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT0241413 ...
莫格利珠单抗 已在日本、美国、欧盟获批，在美国和欧盟均用于治疗MF和SS，在日本则用于治疗ATL、PTCL和CTCL。皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）属于罕见型非霍奇金淋巴瘤，SS和MF是CTCL的最常见的两种亚型，约占所有CTCL病例的65%。CTCL较罕见，每10万人中约有24 ...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳公司提交的larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 开启广谱抗癌新纪元 美国FDA加速批准 拉罗替尼 用于治疗携带NTRK ...
2023年1月10日，琥珀酸 莫博赛替尼 胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。正式批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊（Moboc ...
Romosozumab( 罗莫单抗 )是安进与优时比联合开发的抗硬骨素蛋白的单抗药物，可抑制骨硬化蛋白的活性，从而同时加速骨形成并减少骨吸收，开发用于男性、女性骨质疏松症治疗。骨硬化蛋白是一种分泌性糖蛋白。体内研究证明，骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞 ...
拉罗替尼 是TRK家族的高选择性小分子抑制剂。它于2018年11月首次获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗患有NTRK基因融合的实体肿瘤患者。本文报告了一项评估拉罗替尼在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤疗效和安全性的研究。 两项NTRK基因 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。 适加坦 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因 ...
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