MM（多发性骨髓瘤）是一种反复复发的疾病，微小残留病灶（MRD）是导致疾病进展和复发的根本原因，并且随着复发次数增多，“平台期“越来越短。因此，MM患者接受系统治疗疾病缓解或稳定后，应采用长期性药物维持治疗，降低疾病进展或复发的风险，延长无病生存 ...
莫博替尼是什么药物？ 莫博替尼是一种创新的口服EGFR-TKI靶向药，虽然此前通过临床试验的间接比较，可增加患者的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），但尚未获得足够的真实世界临床数据，因此真实能带给患者的收益可能还无法完全确定。 ...
肺癌是世界“第一大癌种”，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。EGFR 20号外显子插入突变是NSCLC的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。大部分EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者对EGFR-TKI是不敏感的，使得EGFR 20号外显子插入突变患者缺 ...
ceritinib（译为色瑞替尼或赛瑞替尼）是一种ALK抑制剂，对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）具有良好的抗肿瘤活性。对于局部晚期非小细胞肺癌ALK阳性患者，色瑞替尼联合手术治疗是有希望的。回顾性研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不 ...
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为 帕博西尼 ，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。 爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转 ...
ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好，ALK基因突变又被称为“钻石突变”。针对这个“钻石突变”，与EGFR突变一样，有一代、二代和三代药物共 ...
一项研究回顾性纳入了70例 仑伐替尼 联合PD-1抑制剂治疗的uHCC患者和140例仑伐替尼单药治疗的患者。临床特征采用倾向评分逆概率加权方法（SIPTW）进行匹配。主要终点是总生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR） ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善 ...
西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。 巨细胞病毒（CMV）是一类非常常见 ...
尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母 ...
2016年11月29日下午， 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。 ...
雷莫芦单抗（ramucirumab）是一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体，与VEGFR2的胞外结构域结合，从而阻断VEGFR-2与VEGF结合并抑制VEGFR-2激活。到目前为止，雷莫芦单抗已经在临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存 ...
肾上腺分为皮质、髓质两部分，肾上腺皮质癌就是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤。肾上腺皮质癌的恶性度非常高，被发现时，肿瘤通常已经非常大，很小的肾上腺皮质癌在临床上相对少见。虽然肾上腺是位于肾脏上方的两个很小的器官，但是对人体功能的影响却非常大。 ...
维奈妥拉Venclexta是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。维奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋 ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。目前RYDAPT（ 米哚妥林 ）已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患 ...
胃癌作为一种异质性非常高的恶性肿瘤，其分子生物学特征尚未完全明确，这导致其新药研发也较为困难。 随着近几年对恶性肿瘤发展分子机制的深入研究，肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代，本文跟大家盘点一下胃癌的靶向及免疫治疗药物。 ...
2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将venetoclax（维奈克拉）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病（AML）患者。2018年11月，维奈克拉首次被加速批准用于治疗 ...
阿柏西普是一种全人类的重组融合蛋白，由VEGF受体1的第二免疫球蛋白（Ig）结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成，与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同，它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B，还能够与胎盘生长因子（PlGF）结合。 ...
本研究评估了尼达尼布治疗系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）的疗效和安全性，100周治疗期结果显示，相比安慰剂组， 尼达尼布 组FVC年下降率降低38%（-54.9mL/年 vs. -88.8mL/年，差异为34mL/年，95%CI 3.4-64.5），与此前52周的治疗结果相当。基于此 ...
近日，美国FDA宣布完全批准抗癌药 维纳妥拉 （商品名：Venclexta）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无法接受强力诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。 此外，美国国家综合癌症网络（NCCN）指南 ...
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