维特拉克 (LOXO-101)适用于治疗成人和儿童NTRK基因融合、局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者不具有已知的耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重的发病率和没有有效的替代治疗选择。可用于治疗的类型：17种肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。2018年，美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30日 ...
维特拉克 (LOXO-101)是一种ATP竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶(TRK)家族受体的三个亚型(TRKA，B和C)具有纳摩尔级别的50%抑制浓度。维特拉克（拉罗替尼）由拜耳和Loxo联合开发的一种高选择性肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，是FDA批准 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、欧盟被授 ...
Lunsumio 用于成年患者之前至少接受过两次全身治疗的患有复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)。它的获批是基于批准基于GO29781研究成果，显示在重度滤过性淋巴瘤患者中，使用Lunsumio的完全缓解持续至少18个月。属于first-in-class的治疗药物，Lunsumi ...
探讨 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素（rhTPO）和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效。采用回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床资料 ...
神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体肿瘤，占儿童恶性肿瘤的8%~10%，占儿童肿瘤相关性死亡的15%，中位诊断年龄~2岁。根据危险因素，可将NB分为低、中、高危组。低、中危患者预后较好，5年生存率超过90%；高危患者约占NB的一半，可出现反复的复发， ...
四大独特优势 芦曲泊帕 为慢性肝病相关血小板减少症带来新希望；两项随机、双盲、3期试验L-PLUS 1和L-PLUS 2证明了芦曲泊帕可以有效地提高PLT和降低血小板输注的需求。L-PLUS 1研究中，芦曲泊帕和安慰剂组择期行侵入性操作前无需血小板输注的患者比例分 ...
2020年4月 阿伐曲泊帕 在国内上市，作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。我国是肝病“大国”，其中 ...
洛拉替尼 （lorlatinib），又名劳拉替尼，是一款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。洛拉替尼用于治疗接受第一代ALK抑制剂克唑替尼及至少一种其他ALK抑制剂治疗转 ...
拓舒沃 是一种口服靶向抑制剂，用于治疗成人复发或难治性AML(急性髓系白血病)患者，助力中国血液肿瘤领域精准疗法发展。拓舒沃是一种精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低肿瘤代谢物2-HG水平，促进细胞正常分化，从而发 ...
非戈替尼 的疗效；SELECTION研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究的试验，在纳入1348例先前没有接受过生物制剂或先前接受过生物制剂的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者中展开。本次数据分析对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者的SELECTION项目3期诱 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma，CCA）是一种源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌发病率低，具有高度异质性和侵袭性，其患者预后不良。最常见的胆管癌类型有肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌，后两者也被合称为肝外胆管癌。对于进展过快或浸润转移的CC ...
FDA批准首次将RET抑制剂带给患者后，我们很高兴继续对RET驱动型癌症患者的最大型临床试验进行进一步详细的安全性和有效性分析。观察到的有意义的结果增强了该精准治疗药物在RET驱动的NSCLC和甲状腺癌中的治疗价值，并突显了礼来致力于帮助癌症患者享有更 ...
帕克替尼 Pacritinib是一款新型的口服激酶抑制剂，能特异性抑制JAK2、IRAK1和CSF1R。JAK家族的酶是信号转导途径中的核心成分，对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免疫反应至关重要。这些激酶的突变已被证明与多种血液相关癌症的发生有直接关系， ...
塞尔帕替尼 是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是一种强效的ALK、ROS1和TRKs多靶点抑制剂，在相应的靶标致癌驱动细胞系上具有纳摩尔级的活性；最初被开发为ALK抑制剂，随后发现亦具有ROS1和TRK抑制活性。其在啮齿类和非啮齿类动物中均表现出良好的药代动力学特征。婴儿型半 ...
吉三代 epclusa包含sofosbuvir和velpatasvir.sofosbuvir和velpatasvir是抗病毒药物预防丙型肝炎病毒(HCV)在人体里繁衍。epclusa用于治疗慢性丙型肝炎患者的HCV基因型1，2，3，4，5，或6-也就是大家俗称的泛基因型。吉三代(Epclusa伊柯鲁沙)是在与另一种 ...
恩曲替尼 （entrectinib）是一种对ROS1/NTRK/ALK融合、具有较高血脑屏障透过率的TKI。恩曲替尼（Entrectinib）是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)TRKA、TRKB、TRKC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。恩曲替尼适用于治疗成 ...
阿扎胞苷 属于胞嘧啶核苷类似物，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接毒作用而产生抗肿瘤作用。其在血液肿瘤中应用较广。阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用。阿扎 ...
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