2022年4月13日，NMPA官网数据显示，拜耳TRK抑制剂 拉罗替尼 （Larotrectinib）获NMPA批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又 ...
帕纳替尼/ 普纳替尼 商品名:ICLUSIG英文名:ponatinib是一种靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），BCR-ABL1是一种异常酪氨酸激酶，在慢性粒细胞性白血病（CML）和Ph+ALL中表达。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门 ...
在全世界，精准治疗是抗癌的一大趋势，特殊靶点药物的研发和问世，可以填补中国市场的空白。2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸拉罗替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物 ...
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，通常在晚期肝病的背景下发生，例如慢性病毒感染(乙型或丙型肝炎)、酗酒或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在REFLECT试验中，与索拉非尼相比， 仑伐替尼 的总生存率并不低。 一项 ...
阿伐普替尼（avapritinib）是一种激酶抑制剂，它已经获得FDA批准治疗胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，他们携带PDGFRA外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。阿伐普替尼同时对KIT D816V具有强力的特异性抑制效应。基石药业已经获得avapritinib在大中华区临床开发和推广 ...
胃肠道间质瘤是一种罕见的间叶源性肿瘤，其主要病因80%-90%是KIT基因突变，5%-10%是PDGFRA基因突变，导致酪氨激酶活化，细胞生长失控并发生癌变。伊马替尼是第一个批准的酪氨激酶抑制剂，自2002年被FDA批准用于GIST以来，被很多大规模临床试验证实其有效性，是KIT阳 ...
Lenvima的活性药物成分lenvatinib（ 仑伐替尼 ）是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。 甲状腺癌 ...
新型动员剂普乐沙福2018年底获得国家药品监督管理局的审批，在此之前在全国16家中心针对自体移植的NHL患者开展了随机对照III期临床研究，北京肿瘤医院也参与其中。国内外多项研究均已证实普乐沙福+G-CSF可进一步增强干细胞动员效应，促进更多干细胞释放至外周血以完 ...
年龄相关黄斑变性（Age-related macular degeneration,AMD）是导致老年患者视力下降的重要因素，目前，已成为继青光眼、白内障之后全球第三大致盲因素。 ...
曲格列汀 是一种新型口服活性高选择性二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂，也称为T细胞活化抗原CD26抑制剂。DPP-4酶参与肠促胰岛素激素、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的失活，它们通过增加胰岛素生物合成和分泌以及抑制胰高血糖 ...
埃万妥单抗是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。埃万妥单抗是强生旗下杨森（Janssen）公司开发的，可以用于治疗携带EGFR外 ...
2021年5月21日，美国FDA首次批准埃万妥单抗上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，纳入的患者为EGFR Exon20ins NSCLC患者 ...
1906 年，Enrilich首先提出靶向治疗的概念，是指在肿瘤的分子生物学基础上，以肿瘤组织或细胞所具有的特异性结构分子作为靶点，将具有肿瘤杀伤作用的药物或物质选择性地送到靶部位，达到直接治疗或导向治疗目的的一类疗法。 索拉非尼 是一种口服多 ...
肌无力危象(MC)被定义为需要无创或有创通气的快速临床恶化。发病年龄为50岁。IVIG、PLEX和IA如果与IST或生物制剂同时用于MG恶化，则被视为抢救疗法。如果在没有其他IST或生物制剂的情况下给予复发性IVIG输注，则定义为IST。最小表现(MM)是根据美国重症肌无力基金会 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib),学名拜万戈,是一种多激酶小分子抑制剂，参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和肿瘤免疫。体内试验显示Regorafenib或者其主要代谢产物M-2及M-5，可抑制RET，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，KIT，PDGFR-α，PDGFR- ...
“中国肝癌领导力论坛”在上海举办期间，拜耳宣布新型口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （拜万戈）肝癌适应症在华上市，这是继2008年索拉非尼（多吉美）在中国获批肝癌治疗适应证后又一突破性的进展，再度开启肝癌分子靶向治疗的新篇章。 近年来，国内肿瘤 ...
瑞格菲尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。在2008年，晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很 ...
依库珠单抗，西药名。常用剂型有注射液。为免疫系统用药。用于治疗PNH患者的细胞溶血；治疗aHUS。 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 ...
Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制 ...
近日Verastem公司的杜韦利西布Duvelisib，一款PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂，用于治疗三种淋巴瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及滤泡性淋巴瘤（FL）。 ...
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