近年来，多发性骨髓瘤（MM）一直备受关注。值得庆幸的是，随着医学的不断精进使得新药层出。来那度胺与 泊马度胺 一样，都可以用来治疗多发性骨髓瘤，并且都是具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，既然适应症与药物类型都一样，那么他们之间有什么区别又有什么 ...
自体造血干细胞移植（ASCT）因其无供者来源限制、移植相关死亡率低、无移植物抗宿主病，已成为淋巴瘤的有效治疗手段。 普乐沙福是选择性的CXCR4拮抗剂，在临床研究中显示出了强效的造血干细胞动员能力，有更多的患者实现了优质动员，为自体造血干细胞移植的 ...
托法替尼是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂，已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于中度至重度溃疡性结肠炎(UC)的诱导和维持治疗。 一项回顾性病例对照研究，将使用托法替尼治疗的ASUC患者与匹配的对照组进行比较，确定每组患者的结肠切除风险、并发症发 ...
依库珠单抗soliris（Eculizumab）是一种单克隆抗体，通过与补体蛋白C5结合，抑制末端补体成分C5a和膜攻击复合物C5b-9的产生。在aHUS患者中，预防C5a和末端补体复合物的形成可抑制补体介导的微血栓性微血管病变。依库珠单抗是含有活性成分eculizumab的单克隆抗体 ...
奈拉滨曾被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于至少两种化疗方案治疗后进展的T-ALL和T-LL患者。本研究中奈拉滨用于新诊断的患者。一项在新诊断的T细胞恶性肿瘤中评价奈拉滨的随机临床试验（摘要号10500）纳入1~30岁的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL，94％）或T-LL（T ...
3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸达拉非尼胶囊和 曲美替尼 片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。2019年12月，诺华双靶组合产品泰菲乐（甲磺酸达拉非尼胶囊）和迈吉宁（ 曲美替尼 片）获得国家药品监督 ...
Margenza(margetuximab-cmkb,玛格妥昔单抗)是一种靶向HER2的Fc-工程单克隆抗体。与曲妥珠单抗相似，玛格妥昔单抗抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外域的脱落，并增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。通过Fc优化技术，已经设计了玛格妥昔单抗来增强 ...
美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；携带T315 ...
乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎。对于不同适应症出现的副作用也不尽相同。下文根据不同适应症汇总不同的副作用。乌帕替尼接受类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎治疗的患者中最常 ...
肺癌在全世界范围内都是最常见的死因之一，而肺腺癌是最常见的肺癌亚型。对于特定分子亚型的患者，靶向治疗比化疗有更好的预后，因此已被纳入肺腺癌的临床管理中。常规的 EGFR 突变检测和 ALK 基因融合检测，以及针对这两种驱动基因的药物，很多也已获得 ...
卡博替尼 （XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个“very dirty”的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。 据了解， 卡博替尼 的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个 ...
吉非替尼 ，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是临床特效急需药品，该药由美国阿斯利康率先研发成功，并于2005年在中国上市。 在国内， 吉非 ...
厄布利塞 (umbralisib,商品名:Ukoniq)是一种激酶抑制剂，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。厄布利塞的推荐剂量为800 mg，每日口服一次，随餐服用，直到出现疾病进展或无法忍受的毒性作用。厄布利塞（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（ ...
库潘尼西 是一种静脉注射的泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K抑制剂），具有主要的PI3K-α和PI3K-δ抑制活性。大约90%以上的库潘尼西代谢是由CYP3A介导的。强的CYP3A诱导剂可导致库潘尼西的AUC和Cmax显著降低，不宜同时给药。另一方面，CYP3A强抑制剂会导致 ...
阿卡替尼 ，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之前已经接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND研究，阿卡替 ...
基于PALOMA-1研究优异的疗效数据， 帕博西尼 进入美国食品与药物管理局（FDA）的加速审批流程，用于一线治疗绝经后ER+/HER2-转移性乳腺癌患者的治疗。研究安全性数据显示，PAL+LET组最常见的不良反应为中性粒细胞减少（54%），其次为白细胞减少（19%）；PAL+ ...
奥英妥珠单抗 （InO），作为一种人源化Ig4-抗CD22单抗对复发难治B细胞NHL安全有效。该药由美国辉瑞公司生产研发，通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 奥英妥珠单抗 如何使用？ 奥英妥珠单抗的规格是1mg/1支的冻干粉制剂，静脉注射给药： ...
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。其治疗方法主要包括支持治疗、免疫抑制治疗和造血干细胞移植等。 罗米司亭 （romiplostim） ...
奥希替尼 (Tagrisso) 仍然是EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的首选一线疗法，Zosia Piotrowska, MD, MHS 在第17 届纽约肺癌年会上告诉她的听众。 然而，对于那些具有经典EGFR突变、外显子 19 缺失和 L858R 替代的患者，她认为医生将根据循环肿瘤 ( ...
乳腺癌是严重威胁全球女性健康的第一大恶性肿瘤。仅2020年，中国新发乳腺癌病例就高达约41.6万，死亡病例约11.7万1，居全球首位。其中，晚期乳腺癌严重威胁患者的生命，5年生存率仅为20%2。在晚期乳腺癌的亚型中，约60%的患者为HR+/HER2-3，而由于疾病的复杂 ...
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