维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。一般情况下，在学术 ...
帕尼单抗 是一种完全人源化IgG2单克隆抗体，对EGFR细胞外结合域具有高度的亲和性，可以与内源性配体竞争，阻止配体诱导EGFR羧基残端的自身磷酸化和相关的下游信号转导。帕尼单抗主要通过增加凋亡，抑制生长和侵袭以及血管生成和转移发挥抗肿瘤作用。Vec ...
维纳妥拉/ 维奈托克 (VENETOCLAX)是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞 ...
关于 Vabysmo （faricimab）静脉阻塞会限制视网膜中的正常血流，从而导致缺血、出血、液体渗漏以及黄斑水肿。RVO中血管生成素2（Ang-2）的水平升高，而Ang-2的高表达会加快疾病进展。Vabysmo（Faricimab）是一种双特异性抗体：除了可以靶向阻断血管内皮 ...
适加坦 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，已被证明对伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者有效且耐受性良好，包括内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。伴FLT3-ITD突变的AML细胞研究以及患者原始细胞体外研究均 ...
Bylvay （odevixibat）获得了治疗PFIC的孤儿药专有权，并获得了治疗ALGS、胆道闭锁和原发性胆道胆管炎的孤儿药专有权。Bylvay（odevixibat）是一种强效的、每日一次的非系统性回肠胆汁酸转运抑制剂(IBATi)，全身暴露量最小，在小肠局部起作用。在美国， ...
安伯瑞 是一种强效ROS1抑制剂，但表明其在ROS1阳性NSCLC中具有活性的证据有限。先前对克唑替尼治疗无效或对克唑替尼有耐药性的患者进行安伯瑞治疗的研究表明，安伯瑞可诱导部分缓解。发表在《临床和转化肿瘤学》上的一试验小组的研究结果显示，安伯瑞（ ...
安伯瑞 是一种用于治疗成人非小细胞肺癌的药物，该药物已经扩散到身体的其他部位，并且是间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。也正在研究其他类型的癌症的治疗。安伯瑞阻断由ALK基因产生的某些蛋白质。阻断这些蛋白质可能会阻止癌细胞的生长和扩散。 安伯瑞 ...
莫格利珠单抗 是一款同类首创人源化单克隆抗体（mAb），旨在与C-C趋化因子受体4（CCR4）相结合。莫格利珠单抗与CCR4结合后，会在人体免疫系统中激活更多的免疫细胞，进而破坏癌细胞。莫格利珠单抗使用协和麒麟专有的POTELLIGENT技术，可增强人体对治疗 ...
FDA加速批准 莫博替尼 Mobocertinib是基于一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果。该研究旨在评估口服莫博替尼Mobocertinib在包括携带EGFR 20号外显子插入突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。入组患者接受莫博替尼Mobocertinib，剂量 ...
恶病质又称为恶液质，是一种以虚弱、进行性体重减轻、骨骼肌损失为特征的消耗综合征。临床表现主要包括：食欲减退、厌食、饱胀感、体重下降、肌肉萎缩、乏力、贫血、水肿、低蛋白血症、全身衰竭等。在晚期癌症患者中，恶病质的发生率高达50%~80%，约20% ...
塞替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。塞替派不易被消 ...
雷莫卢单抗 (Cyramza)作为新型抗血管生成靶向药物，可以单独使用，也可以联合其他药物结合使用，在多种晚期癌症的治疗中都有不错的疗效。雷莫卢单抗(Cyramza)是一种有效的、选择性的VEGF配体诱导的VEGFR-2激活和血管生成的抑制剂，通过特异性结合该位点 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基 ...
培米替尼/ 佩米替尼 是一种靶向治疗，是一种酪氨酸激酶抑制剂。它抑制成纤维细胞生长因子受体。佩米替尼用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR2）基因改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌。美国FDA于2022年8月批准pemigatinib（Pemazyre，培米替 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺癌治疗药物，早前已在全球多个国家和地区 ...
佩米替尼 (培美替尼，培米替尼，pemigatinib，pemazyre，达伯坦)是一种靶向FGFR1、2和3靶点的激酶抑制剂。适用于既往接受过治疗的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的不可切除的局晚期或转移性胆管癌成人患者。2020年4月17日，美国FDA加速批准 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
索托拉西布 （AMG510），它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。毫不夸张的说，这可以算是过去40年来癌症研究中最严峻的挑战之一。FDA的批准是基于索托拉西布（AMG510 ...
在某些情况下(3-4%的肺癌患者)，MET基因突变会导致14号外显子的跳过.METex14跳过会导致包含生产蛋白质的遗传密码的外显子不能正常地结合在一起。这破坏了代码，并导致MET蛋白的产生增加，并发展成癌症。 卡马替尼 Tabrecta(capmatinib)作为一种酪氨酸激 ...
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