索托拉西布 (Sotorasib)前称为AMG 510,属于一种小分子抑制剂,能够与KRAS G12C相结合,把蛋白质牢牢锁定在非活性的状态,预防它输送驱动不受到控制的细胞生长信号,并且索托拉西布的靶向疗法不会影响到没有进行突变的KRAS蛋白。 在phase I研究中 ...
2021年9月15日,日本武田制药的EXKIVITY(mobocertinib) 莫博替尼 获美国FDA批准,成为首个专为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者设计的口服靶向药。莫博替尼获得了美国FDA的优先审查和突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿药指定,是第一个也 ...
肺癌患者EGFR突变,主要有四种类型,外显子18点突变,外显子19缺失突变,外显子20插入突变,外显子21点突变,其中EGFR基因的20外显子插入突变比率约占其他类型的4%-10%,多数的插入位置位于M766氨基酸后,该突变可以激活激酶活性和下游信号通路,促进细 ...
依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体,可特异性结合并抑制人类末端补体蛋白C5的裂解。通过对REGAIN研究期间的难治性gMG患者进行开放标签扩展试验,探讨依库珠单抗对该类患者的获益情况。REGAIN是一项依库珠单抗治疗治疗乙酰胆碱受体抗体阳性(AChR +)全 ...
依库珠单抗 (eculizumab),商品名为Soliris舒立瑞,是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。Soliris主要功能是与补体C5结合,阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路,因此,依库珠单抗可抑制3种途经 ...
FDA批准抗体偶联药物(ADC) Enhertu (Trastuzumab deruxtecan(T-DXd))新适应症,用于治疗无法切除或转移性HER2低表达(HER2-low)乳腺癌患者。HER2低表达定义为免疫组化(IHC)评分为1+或IHC评分为2+且原位杂交结果为阴性。 Enhertu是靶向HER2的抗 ...
阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)联合宣布, Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan)作为一种单药疗法,用于治疗先前已接受过曲妥珠单抗方案的晚期HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌成人患者。如果获得批准,Enhertu将是 ...
培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症,培美替尼之前已被授予了孤 ...
胆管细胞癌是一种恶性的胆管上皮性肿瘤,预后较差。目前为止,在胆管癌中,我们发现了很多可药性靶点,其中,FGFR 1-3基因的改变是在这些基因组异质性肿瘤中发现的致癌驱动因素之一。特别是在肝内胆管细胞癌中,大约10%的患者可以检测到FGFR2融合。基于FIGHT ...
MET基因(间质上皮转化因子)是一种原癌基因,可能导致多种原发肿瘤,包括肾癌、胃癌、食道癌、髓母细胞瘤、结肠癌等。在癌细胞中,异常激活的MET会导致其指导合成的c-Met蛋白产生的增加,促进肿瘤生长,促使为病灶提供营养的新血管的合成,并促进癌细胞向其 ...
MEDIOLA研究(NCT02734004)评估了 奥拉帕利 和度伐利尤单抗(O+D队列)和O+D+贝伐珠单抗(O+D+B队列)在非胚系BRCA突变(non-gBRCAm)铂敏感的复发性卵巢癌(PSR OC)患者中的疗效和安全性。既往疗效数据显示,O+D和O+D+B治疗的中位无进展生存期(PFS)(95 ...
我国前列腺癌的发病率越来越高。前列腺癌的高发年龄为65~80岁,发病率随年龄增长不断提高。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性,因此转移性前列腺癌患者最初对雄激素剥夺治疗(ADT)治疗敏感。但是持续ADT后仍然疾病进展的患者会发展为转移性去势抵抗性前列 ...
维奈克拉 (Ven)是一种高选择性口服BCL-2抑制剂,与阿扎胞苷(Aza)联用被批准用于治疗不适合接受强化化疗的新诊断AML患者,基于Ⅲ期VIALE-a研究(NCT02993523)在该人群中安慰剂(Pbo)+阿扎胞苷 vs 维奈克拉+阿扎胞苷的阳性结果(DiNardo et al.al. NEJM, 2 ...
武田制药(Takeda)近日宣布,一项随机、国际性、开放标签、多中心3期PhALLCON试验,正在评估普纳替尼(ponatinib, 普纳替尼 )与伊马替尼(imatinib)相比,联合低强度化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者一线治疗的疗效 ...
2022年11月18日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项回顾性分析(NCT03199066)的研究结果,旨在评估依鲁替尼(Ibrutinib)在复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的有效性和安全性。 此类患者一般预后不良,并且在缺乏作为挽救治疗的金标准的情况 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均位列第一的癌症,其中85%为非小细胞肺癌(NSCLC)。在NSCLC患者中,EGFR Exon 20ins突变目前被认为是继19Del及L858R点突变之后的第三大突变,发生率在EGFR阳性NSCLC患者中占4%~12%。EGFR Exon 20ins突变患者缺乏高效的靶向治疗, ...
根据1期CHRYSALIS-2试验A组的最新数据, 埃万妥单抗 (Rybrevant)和Larertinib的组合在对奥希替尼(Tagrisso)和基于铂类的化疗耐药的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中产生了令人鼓舞的反应和可接受的安全性。 共有162名NSCLC和EGFR 19号外显子缺失或L8 ...
基于阿卡替尼在初治和R/R CLL患者中表现出显着的疗效和良好的安全性,2022年中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南将 阿卡替尼 作为新药疗法推荐用于初治和R/R CLL患者。 ELEVATE TN是一项III期、随机、多中心、开放标签研究,纳入53 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼,是BTK的二代选择性抑制剂,相比第一代BTK抑制剂,有更好的特异性,较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作,这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号,有助于 ...
通常情况下,对于慢性免疫性血小板减少的治疗,可选择糖皮质激素,或使用免疫球蛋白来进行冲击治疗,部分患者还可以进行脾切除。对于上述治疗方案疗效都不明显的患者可选用 艾曲波帕 来进行治疗。 艾曲波帕能治疗血小板减少吗? 免疫性血小板减少症 ...
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