艾伏尼布 (ivosidenib)是一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，Tibsovo是首个也是唯一一种针对IDH1酶的口服靶向药物。 艾伏尼布的用法用量 急性髓性白血病 根据血液或骨 ...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2.EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成 ...
近日，一个国际、多中心、真实生活队列的晚期HCC患者接受 卡博替尼 治疗的安全性和疗效数据在Liver Cancer上发布。该研究对截止到2020年4月1日，在奥地利、瑞士和德国的11个中心，接受卡博替尼治疗的HCC患者的特征、不良事件、治疗时间和总生存期(OS)数据进 ...
特泊替尼 （英文商品名：Tepmetko）是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号，包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。它被设计用于改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后，拟开发适 ...
艾乐替尼 （Alectinib）是靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究表明，艾乐替尼可以抑制ALK磷酸化以及ALK介导的下游信号STAT3和AKT蛋白的活性、降低ALK融合蛋白、ALK基因放大或激活突变的肿瘤细胞的生存能力。艾乐替尼的主要活性代谢物（M4）具有 ...
肺癌免疫药物 德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，由英国阿斯利康（AstraZeneca）研发，2017年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名英飞凡（IMFINZI）。2019年FDA接受了德瓦鲁单抗的补充生物制剂许可申请，并授予该申请优先审评资格 ...
艾乐替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。权威医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了一项重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，使用艾乐替尼比使用克唑替尼的有效率高，副作用小。这 ...
对于新诊断的费城染色体阳性（Ph+）成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，多采用强化化疗加TKI治疗，然后在首次缓解后进行异基因造血干细胞移植(HSCT)。在常规化疗基础上加用TKI可显着改善治疗结局，但治疗相关耐药和毒副反应导致远期疗效不理想。 近十年 ...
莱特莫韦 （Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56（此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测 ...
吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日；研发公司：美国吉利德科技公司。 吉三代的适应症和用途 1.吉 ...
阿伐普替尼 AYVAKIT（avapritinib）是一种经FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是一种TRK抑制剂，被FDA和NMPA获批用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。临床研究表明拉罗替尼对NTRK融合的脑转移患者具有抗肿瘤活性。但对于原发性中枢神经系统肿瘤（CNS）中的报道较少，本研究评估拉罗替尼药物在TRK融 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅 ...
在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和2022年世界肺癌大会上（WCLC）上，均公布过 拉罗替尼 的NAVIGATE 2 期试验 (NCT02576431) 和代号为LOXO-TRK-14001的1 期实验的长期随访数据。 一共有26名NTRK融合晚期肺癌患者接受了拉罗替尼的治疗，值得一提的是 ...
阿卡替尼 适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等疾病。阿卡替尼Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第一代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡 ...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
TAF （富马酸替诺福韦艾拉酚胺，tenofoviralafenamidefumarate），适用于有肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗。其可降低体内病毒的数量、可改善肝脏的状况，相比前代TDF，有着更高的安全性，更是近10年来，FDA再次批准的用于治疗乙肝的药物。 工 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此前，罗米司亭已在全球69个国家和地区获批上市。不仅获批ITP适应症，美国FDA还先后授予罗米司亭治疗再生障碍性贫血和化疗引起的血小板减少症的孤儿药资格。 ...
依鲁替尼 可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药与常规化疗相比，耐受性更好，适用于常规治疗后复发或难治的边缘区淋巴瘤患者。除了边缘区淋巴瘤外，依鲁替尼收获FDA批准的6个适应症。 从临床数据对比中知道 依鲁替尼 治 ...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。相关统计显示，晚期UC患者5年生存率仅为5%。欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法 阿维鲁单抗 作为一种单药疗法，用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC成人患者的一线维持治疗。 ...
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