目前，肝病患者血小板减少症治疗手段已从改善血小板破坏转向刺激血小板生成。 阿伐曲泊帕 于2018年和2019年被FDA和EMA批准用于择期行侵入性诊断或操作的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。血小板计数40×109/L推荐60mg/d，血小板计数≥40-50×109/L推 ...
在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上， 克唑替尼 是全球范围内获批上市的首个ALK TKI，上市前的临床试验表明，克唑替尼的应用能够整体改善ALK阳性NSCLC患者的预后，延长生存时间，同时带来生活质量的改善。Ⅲ期PROFILE 1014研究结果显示，相比传统化疗，克唑替尼 ...
Lumakras(sotorasib)AMG510 索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR ...
瑞戈非尼 目前已获批的适应症有三个： 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)患者； 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼 ...
胆管癌(Cholangiocarcinoma,CCA)是一种极具侵袭性的消化道恶性实体肿瘤，由于其发病率逐年升高，因此近年来得国际临床上的广泛关注。胆管癌的临床化疗反应率及肿瘤控制率效果均不尽理想，大多数患者存在不可手术切除或转移性疾病， 5年生存率仅为5％，目 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一类能够竞争性结合KRAS G12C，占据其与GDP的结合位点，从而抑制下游癌基因相关通路的小分子抑制剂，已被FDA加速批准用于KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌治疗，然而关于索托拉西布在胰腺癌临床治疗的表现尚不明确。胰腺癌是最 ...
盐酸缬更昔洛韦片商品名 万赛维 。是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶 ...
Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药，主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应。2016年3月30日，美国FDA批准Defitelio(去纤维钠,去纤苷)治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS）， ...
万赛维 Valcyte是治疗CMV病毒感染的抗病毒药，该药由瑞士罗氏研制，有效成分是缬更昔洛韦Valganciclovir。FDA曾批准 万赛维 上市，治疗艾滋病患者因CMV感染导致的视网膜炎和器官移植患者对CMV感染的预防和治疗。盐酸缬更昔洛韦（万赛维，Valcyte）是一 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。FDA批准alpelisib（阿培利司，PIQRAY，Novartis Pharmaceuticals Corporation）与 ...
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。 AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EG ...
普乐沙福 被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。 普乐沙福 的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 目前哪些瘤 ...
2023年02月22日，阿斯利康发布公告，PD-L1单抗度伐利尤单抗（ 德瓦鲁单抗 ）、CTLA4单抗替西木单抗（Imjudo）联合疗法2项适应症获欧盟批准：晚期或不可切除肝癌（HCC）成年患者的一线治疗，以及与化疗联用治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌成人患者的治疗。 ...
帕博西尼 是辉瑞研发生产的一个乳腺癌靶向药，是全球第一个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂。2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞公司上市帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，辉瑞制药经过超过两年的临床试验，证实帕博西尼对于女 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。2020 ESMO会议上，公布了一项关于帕博西尼（palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮 ...
全身性肥大细胞增多症的特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集，目前病因尚不明确，患者伴有关节痛、骨痛和过敏样症状，包括侵袭性全身性肥大细胞增多症（ASM）、伴相关血液肿瘤的全身性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。 阿维 ...
2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌。临床设计，招募435名未接受过治疗（233人）或接受过一种基于细胞因子治疗（202人，IL-2或INFα治疗）的局部晚期或转移性肾细胞癌患者，患者71%是男性、平均年龄59岁，42%的患者ECOG评级0、58%评级1 ...
吉列替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。吉列替尼是一种激酶抑制剂，美国FDA批准其 ...
美国癌症协会估计，美国大约有19,000人被诊断为AML。AML与多种基因突变有关。已证明 吉列替尼 对两种不同突变有抑制活性，即FLT3内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）。FLT3-ITD突变大约影响30％的AML患者，其突变与无病生存期和总体生存率 ...
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