塔拉妥单抗 是一种靶向DLL-3的双特异性T细胞衔接器，其靶点为Delta样配体3(DLL-3)，在复发/难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)中显示出良好的临床疗效。其毒性反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)和血细胞减少症。然 ...
对于育龄女性而言，子宫肌瘤是十分常见的妇科良性肿瘤。不少女性常年被月经量增多、经期腹痛、下腹坠胀折磨，久治反复的情况更是让人身心俱疲，严重时还会诱发缺铁性贫血、身体乏力，甚至干扰备孕、影响日常生活。在以往的临床治疗中，手术创伤大、传统 ...
英菲格拉替尼 是一种口服、高选择性的成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗先前接受过治疗、携带成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。成纤维细胞生长因子受体信号通路在调节细胞增殖、分化和存活中具 ...
在晚期实体瘤的靶向治疗领域，RAS基因家族突变一直是公认的难成药靶点。作为目前备受关注的泛RAS抑制剂，RMC-6236（通用名：达拉唑拉斯布，Daraxonrasib）最初因在晚期胰腺癌中的广泛应用走入公众视野，但其在KRAS突变阳性晚期肺癌领域展现出的临床数据 ...
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，2022年，全球新发肺癌患者达157万例；中国新发患者高达106万，死亡患者达73万，疾病负担沉重，亟待干预。非小细胞肺癌（NSCLC）是所有肺癌中最常见的，约占85%。其中表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是20%~40%NSCLC患者的 ...
奥格西韦奥 是一款靶向γ-分泌酶的口服小分子抑制剂，适用于需要系统性治疗的成年进展性硬纤维瘤患者。它通过作用于相关信号通路，抑制病变组织的异常增殖，临床研究显示其可显著降低疾病进展风险，帮助患者延缓病情发展，为这类相对罕见的软组织增殖性 ...
在肺癌治疗领域，非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达80%-85%，其中携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的患者，因病情进展快、转移风险高、预后极差，长期面临着治疗选择匮乏的困境。这类患者约占NSCLC患者总数的3%-4%，传统化疗、免疫治疗疗效有限，多靶点 ...
RAS（KRAS、NRAS和HRAS）是最常发生突变的致癌基因之一，驱动突变主要发生在甘氨酸12位点（主要是D、V、C、R和S）、甘氨酸13位点（主要是C和D）和谷氨酰胺61位点（主要是R和H）。对于RAS突变驱动的肿瘤患者而言，未被满足的医疗需求范围仍然很大，仅在美 ...
宫颈癌是全球女性高发恶性肿瘤，也是我国女性生殖系统发病率首位的恶性肿瘤，疾病负担沉重。随着宫颈癌筛查普及、HPV疫苗大范围接种，早期宫颈癌防控成效显著，但晚期、复发转移性宫颈癌依旧是临床难治性肿瘤。目前国内宫颈癌标准化诊疗体系已趋于完善： ...
宗艾替尼 是肿瘤精准医疗“细分再细分”的典型缩影——随着基因检测技术的普及，越来越多此前被忽视的罕见靶点被识别，而针对靶点特殊构象的创新药物设计，正在不断填补治疗空白。未来，宗艾替尼的治疗阵地有望进一步扩展，如探索前线治疗、联合免疫治 ...
HER2激活性突变早在21世纪初即被认为是NSCLC的潜在致癌驱动因素，但在此后近20年间始终缺乏临床有效的靶向治疗手段。与EGFR、ALK等驱动基因阳性NSCLC相比，HER2突变NSCLC患者远未获得同等的治疗改善，尤其在一线治疗背景下,各大诊疗指南均建议参考驱动基 ...
塞普替尼 为硬胶囊制剂，药品外观为透明胶囊，内部含有白色粉末，药剂辨识度高。该药物属于高级处方抗肿瘤药，必须由具备肿瘤治疗经验的专业医师开具处方，医师会结合患者体重、癌种、身体耐受度制定个性化给药方案，患者严禁私自调整剂量、停药、加服 ...
他拉唑帕利 是专为DNA修复缺陷型肿瘤精准研发的强效PARP抑制剂，临床疗效与安全性经过海量真实世界数据验证，相较于初代PARP抑制剂，实现了抑瘤机制、疗效强度、抗耐药能力的全方位升级，是目前BRCA突变实体肿瘤全程治疗的核心基石药物。其独特的双重药 ...
对于激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的乳腺癌患者来说，内分泌治疗是贯穿全程的基石。然而，随着治疗时间的推移，部分患者会出现耐药，其中ESR1基因突变是导致耐药的重要原因之一。Inluriyo（通用名：Imlunestrant）作为一种新型的口服选择性雌激素受体降 ...
激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌是临床上最常见的亚型，约占全部乳腺癌病例的70%。随着细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）联合内分泌治疗（ET）成为晚期患者的一线标准方案，其生存期和生活质量得到了显著改善。然而 ...
阿卡替尼作为第二代高选择性不可逆BTK抑制剂，它通过结构优化大幅提升靶点专一性，剔除传统药物的脱靶副作用，实现了高效抑瘤与超低毒性的双重突破。大量全球多中心III期临床研究证实，阿卡替尼抗肿瘤疗效比肩甚至优于一代BTK药物，且心血管毒性、出血风 ...
厄达替尼是新一代高选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，靶向覆盖FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4全家族靶点，作用机制精准且针对性极强。FGFR基因异常突变或融合，是驱动尿路上皮癌发生、进展、耐药的核心关键，异常激活的FGFR信号通路会持续促进 ...
琥珀酸 他舒格替尼是一种口服选择性FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，主要通过阻断异常FGFR信号传导，抑制肿瘤细胞增殖、生存和迁移。其临床定位较为明确，主要用于既往化疗后进展、携带FGFR2融合或重排的不可切除胆道癌患者。常规成人剂量为每日一次140 mg， ...
肿瘤治疗中一个长期存在却始终没有被完全解决的问题：当靶向药一步步把患者带到更长生存期之后，耐药也会随之出现。对于胃肠道间质瘤（GIST）来说，这个问题尤其典型。GIST的发生与KIT、PDGFRA等驱动基因密切相关，伊马替尼的出现曾经改写了这一疾病的治 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是消化道最常见的间叶源性恶性肿瘤，多发于胃、小肠部位，具有复发率高、易耐药、进展隐匿的特点。早期可通过手术切除实现临床治愈，但多数晚期、复发转移患者，会面临靶向药耐药、无药可用的绝境。传统一至三线靶向药物长期使用后 ...
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