普雷西替尼 有效抑制携带V804L、V804M或V804E突变的KIF5B-RET Ba/F3细胞增殖，可克服和防止由于门卫突变而出现的耐药性。 ARROW研究是 普雷西替尼 治疗晚期RET阳性实体瘤患者的一项全球性的1/2期临床试验，主要入组的为RET基因变异的NSCLC、MTC和其 ...
特发性肺纤维化是一种慢性的、进展性的和致命的肺部疾病，导致肺部组织逐渐变硬，影响呼吸功能。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的80%以上。 尼达尼布 片通过抑制多种酪氨酸激酶，阻断了导致肺部纤维化和肿瘤生长的信号通路，从而延缓了疾病 ...
奥英妥珠单抗 能治疗急性淋巴细胞白血病吗？奥英妥珠单抗主要用于治疗复发或难治性的CD22阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。这是一种比较少见但危险性很高的血液肿瘤，如果不及时治疗，可能会导致死亡。奥英妥珠单抗可以作为一线或二线的治疗方 ...
雪白净 （又叫复方新诺明、百炎净）是预防PCP等机会性感染的重要药物之一，是治疗治疗艾滋病合并PCP的首选药，有较好的治疗和预防作用，世界卫生组织和联合国HIV规划署曾向全球推荐为一级预防性用药，并被世界各国广泛采用。 雪白净 是六十年代研 ...
罗氟司特乳膏 （Zoryve，Roflumilast）的III期临床获得积极顶线结果。数据显示，罗氟司特乳膏能够有效缓解患者的特应性皮炎症状，有32%的患者皮炎症状被清除，或是几乎清除。在一项名为INTEGUMENT-1的III期临床试验中，共有654位6岁或以上的轻、中度特 ...
沙芬酰胺 作为正在服用左旋多巴的PD患者的辅助用药，具有多种作用机制，不仅可以通过多巴胺能系统抑制DA的再摄取发挥治疗作用，还可以通过非多巴胺能系统，包括高选择性、可逆地抑制单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAO-B)、阻断钠离子通道、调节钙离 ...
厄达替尼 、标准化疗、以及检查点抑制剂派姆单抗(Keytruda)对FGFR突变的晚期膀胱癌患者的疗效。 临床试验结果：大约20%的膀胱转移性尿路上皮癌患者和35%的肾盂和输尿管转移性尿路上皮癌患者被检测到FGFR基因突变。批准 厄达替尼 的同时，FDA还批准 ...
万赛维 的用法是根据医生的指示和处方来服用，一般是每天两次，每次450毫克或900毫克，随餐服用。服用期间要定期检查血液和肾功能，以监测药物的效果和安全性。服用期间要避免接触阳光或紫外线，因为万赛维可能会导致皮肤敏感或灼伤。如果出现过敏反应 ...
克唑替尼 是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros卵巢肿瘤1）等多种酪氨酸激酶的活性。ALK和ROS1是一些肺癌细胞中的致癌基因，能够促进肿瘤的生长和扩散。克唑替尼能够有效地阻断这些信号通路，从而抑制肺癌的进展。 ...
cobimetinib（ 考比替尼 ，Cotellic）是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖， ...
在美国，Tabrecta获得批准，被批准用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。非常值得一提的是， 卡帕替尼 是美国FDA批准的第一个专门针对METex14 ...
在国内ALK阳性非小细胞型肺癌治疗方面，布格替尼有望成为目前的一线主流药物。公开资料显示，布格替尼主要作用于ALK融合突变，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了 ...
2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨 ...
安卫力 （莫博替尼/莫博塞替尼/莫博赛替尼，Mobocertinib/Exkivity/TAK-788）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于一类称为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以抑制肿瘤细胞中EGFR突变的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长 ...
安伯瑞 （布加替尼/布格替尼，Brigatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以抑制肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。安伯瑞通常用于治疗已经接受过其他治疗但仍出现进 ...
2023年2月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准特罗德尔维（SG，Sacituzumab Govitecan）用于既往接受过内分泌治疗且≥2线系统治疗（针对转移性疾病）的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者 ...
索托拉西布 sotorasib的长期治疗耐受性良好，毒性温和且可控，并且患者继续使用索托拉西布sotorasib超过一年没有新的安全问题。“鉴于大多数入组的NSCLC患者以前接受过免疫治疗和铂类化疗，值得注意的是，两年总生存率接近33%，与历史对照治疗相比，这 ...
盐酸纳呋拉啡 抑制了现有止痒药抗组胺药有效的皮内注射组胺诱发的小鼠搔痒行为及皮内注射抗组胺药难以奏效的P物质诱发的小鼠搔痒行为。另外，还抑制了作为抗组胺药无效的中枢性瘙痒模型的吗啡大槽内给药诱发的小鼠搔痒行为。盐酸纳呋拉啡的用法用量通常 ...
吉列替尼 在伴有FLT3突变阳性的髓细胞白血患者中疗效显著。缓解率方面，有研究表明吉列替尼单药治疗ORR率高达63%，对照组约26%；生存方面，吉列替尼可延长生存期（中位生存9.3个月VS 5.6个月）。另外，吉列替尼可降低约36%的死亡风险，作为移植后的病人 ...
吸取ABT-263的教训，口服小分子药物尽可能是高选择性的。与此同时，2007年6月开始，Genentech开始加入雅培共同开发，最终优化出合适口服的小分子药物，ABT-199， 维奈克拉 。在VIALE-C研究（NCT03069352）中，患者被随机分配接受维奈克拉+LDAC（n=143） ...
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