采用甲基噻唑基二苯基溴化四唑(MTT)试验、transwell系统和管形成试验评估 尼达尼布 对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)刺激的LEC增殖、迁移和管形成的影响，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）或血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）。缝合诱导角膜新生血管的小鼠模 ...
西多福韦 注射液被美国食品与药品管理局（FDA）正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒（CMV）性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒（疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等）的感染。本文发表于Elsevier旗下 ...
该研究表明，日剂量高达1200mg的 维奈托克 单药方案安全易耐受，并且在复发/难治性MM患者具有抗骨髓瘤的疗效，尤其是伴有t（11；14）异常和高表达BCL2的患者。治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效如何？Blood杂志上发表了一项研究，评估了维奈托克单 ...
III期临床试验Study 304/REFLECT,评估了 乐伐替尼 一线治疗的疗效和安全性，并与晚期肝癌标准治疗药物索拉非尼进行了对比，数据显示：Lenvima治疗组中位总生存期可达13.6个月；无进展生存期可达7.4个月；疾病进展时间达到了8.9个月；客观缓解率达到24%， ...
万赛维 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。新英格兰杂志发表的一项研究结果表明，盐酸缬更昔洛韦片（ 万赛维 ）治疗有症状的先天性CM ...
使用 盐酸伊立替康脂质体注射液 治疗的患者未达到主要终点OS。然而，观察到盐酸伊立替康脂质体注射液治疗组的次要终点客观缓解率（ORR）是托泊替康治疗组的两倍。盐酸伊立替康脂质体注射液没有出现新的安全问题。RESILIENT试验的详细结果将在即将召开的 ...
多中心临床试验包括129名转移性疾病患者，他们平均接受了3次先前的治疗。在129人中，59人患有NSCLC，42人患有结肠直肠癌，28人患有其他肿瘤。平均年龄为62岁，中位随访时间为12个月。值得一提的是， 索托拉西布 是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向 ...
地拉罗司分散片(恩瑞格)能有效帮助治疗成人及儿童β地中海贫血。 地拉罗司 应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天一次，最好在每天同一时间服用。通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200毫升），直到得到均匀的混悬液后饮服，残余药物必须 ...
本研究评估了 依库珠单抗 eculizumab（一种靶向终末补体途径的单克隆抗体）在吉西他滨诱导的TMA（G-TMA）患者中的疗效。2011年至2016年期间，在5个法国中心进行了一项观察性、回顾性、多中心研究。依库珠单抗注射溶液只需每隔8周给药一次，一年只用注射 ...
乌帕替尼 是一款口服选择性、可逆性JAK1抑制剂，由艾伯维发现和开发，用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。JAK1是一种激酶，在一系列炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。美国食品和药物管理局FDA于2019年8月批准了乌帕替尼用于治疗对甲氨蝶呤反 ...
目前 达拉非尼 针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节，发现了一些潜在的可以利用的突变类型。 达拉非尼 和曲美替尼均为GSK研发，现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换，诺华以145亿美元收购GSK肿瘤业务，而诺华 ...
乐伐替尼 是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，多靶点的特性可以针对参与肿瘤细胞增生有关的VEGFR2和VEGFR3、FGF及其亚型的多种细胞因子产生抑制作用。而根据在美国举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2017年年会上的口述汇报形式公布的最新研究结果， 乐 ...
玛格妥昔单抗 之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的细胞外结构域结合。在与靶点为HER2的肿瘤细胞进行结合后，会有效抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体 ...
厄布利塞 此前曾获得美国FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格，通过了FDA的优先审评资格，还被FDA称为突破性疗法。本次上市或为边缘区淋巴瘤（MZL）患者和滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来福音。美国FDA加速批准了Ukoniq（umbralisib，中文名：厄布利塞）上市 ...
瑞戈非尼 二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）补充新药申请的提交，是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中开展，调 ...
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease,CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是， 阿伐曲泊帕 在增加 ...
2011年5月，美国FDA批准 依维莫司 治疗不可切除的、局部晚期或转移的胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）。2016年2月，美国FDA批准依维莫司治疗无法切除的、局部晚期或转移的进展性、分化良好、非功能性的胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。 依维 ...
FDA批准 阿博利布 Vijoice主要是基于EPIK-P1研究的真实证据，这是一项回顾性图表审查研究，显示接受阿博利布治疗的患者靶病变体积减少，与pro相关的症状和表现改善。 在第24周时进行的主要终点分析显示，27%的患者(10/37)对治疗产生了确认的反应，定 ...
接受 卡博替尼 治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%，客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者，卡博替尼组的中位生存期达到了11.3个月， ...
Inclisiran 是一种新型的小干扰RNA（siRNA）治疗方法，可以抑制PCSK9蛋白的产生。在初始基线剂量和3个月剂量后，每年注射两次，可降低LDL-C~50%。对于临床动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者，它是最大耐受他汀 ...
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