厄达替尼 是第一个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因改变的个性化治疗药物。然而，虽然厄达替尼获得了FDA的突破性疗法认定和加速批准，但这样的认定意味着进一步的临床试验是必要的，以确认厄达替尼的临床益处。选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上 ...
乳腺癌开始于一组癌细胞生长并破坏附近的乳腺组织。这种增长可以扩散到身体的其他部位，这就是所谓的转移。根据癌细胞发生的部位，可分为导管癌和小叶癌。然而，其他类型的乳腺癌包括炎症性乳腺癌，乳房佩吉特病，三阴性乳腺癌非霍奇金淋巴瘤和软组织肉 ...
伊沙佐米的获批，是基于一项三期随机双盲临床研究，该研究纳入722例复发难治多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组(Rd)相比，伊沙佐米+来那度胺+地塞米松联合治疗组(IRd)无进展生存期（PFS:20.6个月vs14.7个月）显著延长。I ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用，包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前，辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019（NCT0 ...
阿培利司 是一种新型的口服药物，用于治疗表达PIK3CA基因突变的激素受体阳性或HER2阳性的乳腺癌。这种药物有着显著的疗效，而且相对于传统的化疗药物，副作用更少。美国FDA的批准基于EPIK-P1的真实世界证据，EPIK-P1是一项回顾性、非干预性病历研究，研 ...
杜韦利西布 （Duvelisib）是一款PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。而PI3K-δ和PI3K-γ这两种蛋白激酶已被证实有助于恶性B细胞及T细胞生长及生存。 可治疗哪类疾病？针对小 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 2014年，研究人 ...
美国时间2020年1月23日，FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂 他泽司他 重磅上市，批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤（ES）。EZH2靶点是近年表观遗传抗肿瘤领域研究的热门靶点，作为专注于该领域研究的Epizyme公司，凭借他泽司他在罕 ...
阿伐曲泊帕 片是一种治疗血小板减少症的有效药物。虽然它在改善患者症状和提高治疗的便利性方面表现出色，但在患者使用过程中可能会面临一些副作用。因此，在使用阿伐曲泊帕片时，我们建议患者务必遵循医生的指示，并始终关注自己身体状况的变化。治疗 ...
Inspra(Eplerenone)中文名称为 依普利酮 片，是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，每日口服1次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。Inspra(Eplerenone)对于高血压患者控制高血压、预防与靶器官损害相关的 ...
厄达替尼 的逆转作用，至少部分归因于紫杉醇积累增加。随后，进行[3H]-紫杉醇外排试验以研究厄达替尼是否通过增加紫杉醇摄取和/或抑制紫杉醇外排来增强紫杉醇积累。厄达替尼不影响药物敏感的KB-3-1细胞中的紫杉醇外排，这与紫杉醇积累的结果一致。在耐 ...
波齐替尼 （Poziotinib）剂量方案：Poziotinib的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次，随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间 ...
瑞卢戈利 是一种每日口服一次的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可减少卵巢雌二醇（一种已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症生长的激素）和睾丸睾酮（一种已知可刺激前列腺癌生长的激素）的生成。我们报告了两项重复的国际、双盲、随机、安慰剂 ...
阿帕鲁胺 是在SPARTAN试验的基础上获得批准的，该试验将1207名非转移性耐阉割前列腺癌患者按2:1的比例随机分为阿帕鲁胺240毫克，每天一次或安慰剂治疗。所有患者都接受了雄性激素剥夺治疗，定义为药物或手术阉割。这些患者都是接受了局部前列腺癌的明确 ...
图卡替尼 具有很好的入脑活性，三联药物将脑转移患者的疾病进展或死亡的风险降低了52％。此外，这款药物的耐受性良好，这将是HER2阳性乳腺癌患者和存在脑转移患者的全新选择。 图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI。体外实验表明，该药物可抑制HER2 ...
特泊替尼 具有较好的安全性和耐受性。专家经过长期的研究发现，特泊替尼不仅在治疗效果上表现出色，同时也很少出现严重的不良反应。常见的轻度不良反应包括乏力、恶心、呕吐等，且通常能够自行缓解。而且特泊替尼的半衰期较长，服药频率相对较低，便于 ...
尼鲁米特 是如何使用的？尼鲁米特通常以口服药片的形式出现，每天一次，建议在晚餐后服用。在治疗初期，一般需要使用高剂量的尼鲁米特，以达到快速抑制肿瘤生长的效果。治疗过程中，医生需要定期监测患者的肝功能和血液指标，以避免出现不良反应和副作 ...
奥西替尼获得美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，且获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于早期EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者辅助治疗的适应证。 FLAURA试验评估了与标准EGFR-TKIs[厄洛替（150mg每日一次口服）或吉非替尼（250mg每 ...
万赛维 片的适应症包括成人和儿童体重超过15kg的巨细胞病毒复杂感染病例，如巨细胞病毒性视网膜炎（CMVR）和巨细胞病毒性病变预防。这款药物也被用于器官移植后患者的巨细胞病毒感染预防。医生通常会根据患者的病情和年龄来制定个性化用药方案。 专 ...
劳拉替尼 是一种新型的第三代ALK抑制剂，比一、二代ALK抑制剂有更高的全身和颅内疗效，且几乎对所有已知的ALK耐药单突变均有效。2018年相继在日本和美国获批上市，2019年在欧盟获批，2020年2月在中国香港获批上市。 随着劳拉替尼被FDA批准为ALK阳性 ...
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