多塔利单抗 是由葛兰素史克公司开发的一款PD-1抑制剂。尽管已经有多种PD-1抑制剂上市，美国FDA仍然批准了多塔利单抗的上市，并且国际顶级期刊《新英格兰医学》也发表了相关研究数据，这表明人们对这种药物的治疗效果非常重视。尤其是对于存在微卫星高度 ...
首款口服治疗中/重度斑块型牛皮癣的创新药物。关于临床试验治疗斑块状牛皮癣； 氘可来昔替尼 6 mg每日一次的疗效和安全性在两项多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照临床试验POETYK-PSO-1（NCT03624127）和POETYK-PSO-2（NCT03611751）中进行了评估，该 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 作用机制是什么？德卡伐替尼是酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂。TYK2是Janus激酶(JAK)家族的成员。德卡伐替尼与TYK2的调节域结合，稳定该酶的调节域和催化域之间的抑制性相互作用。这导致变构抑制受体介导的TYK2激活及其下游信号转导和转 ...
FDA受理默沙东HIF-2α抑制剂 贝组替凡 的新药申请；贝组替凡被FDA授予此次，贝组替凡的NDA是基于2期研究（NCT03401788）的积极数据。该研究旨在评估MK-6482对初治VHL相关性肾细胞癌患者的疗效与安全性，主要终点为独立中央审查委员会评估的客观缓解率（O ...
贝组替凡 （MK-6482）在VHL综合征中的II期临床试验；贝组替凡药物在II期临床试验中显示出了临床获益和比较好的安全性，尤其是在VHL相关的ccRCC,pNETs和血管母细胞瘤中，对于VHL病的治疗具有十分重要的意义。1.纳入标准：①具有可测量病灶的胚系VHL突变 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Letermovir 莱特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨 ...
Letermovir（ 普瑞明 ）是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为普瑞明。普瑞明是一种新型高效的抗HCMV(人巨细胞病毒)药物，具有全 ...
Genovese和他的同事在全球114个地点进行了FINCH 2研究，随机选取了449名成年RA患者(治疗448名)，这些患者均为中度至重度RA患者，对1种或1种以上的bDMARDs反应不充分或耐受不良。分别设置非戈替尼（200毫克）148位; 非戈替尼 （100毫克）153位;安慰剂plac ...
非戈替尼 治疗UC的新药申请是基于IIb/III期研究SELECTION的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在1348例先前没有接受过生物制剂或先前接受过生物制剂治疗的中度至重度活动性UC成人患者展开，旨在评估每日一次选择性JAK1抑制剂非戈替尼 ...
伏立诺他 与奥沙利铂联合具有协同抗癌作用，有望治疗晚期肝癌；研究者用伏立诺他和奥沙利铂处理SMMC7721、BEL7402和HepG2三种肝癌细胞系，并进行细胞毒实验、体外成瘤实验、细胞周期分析、凋亡分析、蛋白质印迹分析、动物模型研究、免疫组织化学和定量P ...
根除HIV有戏！药物 伏立诺他 让潜伏性HIV易被清除；伏立诺他通过触发HIV抗原产生，为清除HIV病毒库产生一种脆弱窗口(window of vulnerability)。这些研究人员开发出一种潜伏清除测定方法(latency clearance assay,LCA)来测量伏立诺他触发产生的HIV抗原活 ...
卡博替尼 将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充，将帮助延缓疾病进展，改善患者的生存期。肝癌：临床试验表明，卡博替尼二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌，中位生存期达到11.3个月，而对照组只有7.2个月；无进展生存期是5.5月VS 1.9个月。因此，卡博 ...
CELESTIAL试验；试验共招募了707肝细胞癌名患者，随机分为 卡博替尼 组(n=470)，每日接受60mg的卡博替尼治疗；或安慰剂组(n=237)。两组患者的基线特征平衡，82%的患者为男性，38%的患者患有乙肝，24%的患者患有丙肝，肝外转移患者占比78%，血管侵犯患者 ...
凡德他尼 Caprelsa(Vandetanib)简介说明；体外研究表明，凡德他尼Caprelsa可以抑制酪氨酸激酶的活性，包括EGFR和VEGFR家族，RET，BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和 ...
凡德他尼 治疗RET融合阳性NSCLC；LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET10名，CCDC6-RET ...
艾沙康唑 通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感。艾沙康唑以其水溶 ...
毛霉菌病（mucormycosis）是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管，引起血栓形成及坏死，产生鼻、脑、消化道及呼吸道等处病变，预后严重。机体免疫力降低为重要致病诱因，例如白血病、淋巴瘤、营养不良、糖尿病、尿毒症及长期应 ...
图卡替尼 给转移性乳腺癌带来新希望!生存期显著延长!一项名为HER2CLIMB II期临床试验的数据表明，在未经手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中，经严格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，曲卡替尼三联体可使死亡风险降低34%。 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中，因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段，因此这项试验没有完成 ...
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