FINCH 3期计划研究每日一次 非戈替尼 100mg和200mg对RA患者群体(从早期到具有生物学经验的患者)的疗效和安全性。FINCH 1是一项与MTX联合进行的为期52周的随机、安慰剂和阿达木单抗对照试验，招募1,759名对MTX治疗反应不足的成年中重度活动性RA患者。治疗 ...
吉非替尼 （Gefitinib）对多种来源的恶性细胞的作用被描述为主要是细胞抑制作用，在较高剂量时发生细胞凋亡。在我们所有的细胞系中，IC70值的吉非替尼导致细胞保留在G0期，S期群体急剧减少，但G2M分数没有变化或变化很小。仅在D283和D341细胞系中，细胞 ...
乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显著的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。这项研究是一项病例回顾性研究数 ...
2020年12月， 维奈克拉 获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者，并于2021年2月正式全国开售。但在全球范围内其第一个适应证为慢性淋巴细 ...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量（FVC）下降，减缓疾病进展。虽然IPF和SSc-ILD具有不同的触发因素，但两种疾病的病理生理过程包括成纤维细胞向肌纤维母 ...
依鲁替尼 适应症是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生发中心）型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。一项5年随访研究表明， 依鲁替尼 单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性 ...
艾曲波帕 可以通过增加调节性T细胞和B细胞、分泌转化生长因子-β、损害树突细胞分化和减少干扰素释放来促进更耐受的环境，从而直接或间接解决其中的一些异常。γ和TNFα。这些影响主要在免疫性血小板减少症中描述，尽管在SAA中也发生类似的作用是合理的 ...
雷德帕斯 （midostaurin）是staurosporine的N-苯甲酰基衍生物（一种衍生自Streptomyces staurosporeus的生物碱），最初被表征为蛋白激酶C(PKC)的抑制剂。随后，发现它可以抑制多种其他激酶，包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α和β、细胞周期蛋白依赖 ...
研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B,其毒性比两性霉素B小，由于更加安全、有更少的不良反应，两性霉素B脂质体（安必素AmBisome）是治疗毛霉菌病的一线药物。 安必素 （AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等的临床疗效上，与两性霉素B的去氧 ...
康奈非尼(Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。 康奈非尼 作为BRAF激酶抑制剂,对BRAF突变的黑色素瘤具有很好的调控作用。研究表明,康奈非尼与MEK抑制剂比美替尼联合使用,能够减缓BRAF突变导致的黑色素瘤耐药性的发生。延长 ...
作为一种强效、高选择性为一天一次口服PARP1/2抑制剂，则乐无需在用药之前进行BRCA或其它生物标志物检测。对于未突变患者， 尼拉帕尼 也有9.3个月的中位无进展生存期，超过安慰剂的两倍。降低了患者的风险？实验结果，尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者 ...
整体上来讲未来急性髓系白血病(AML)主要的突破是在靶向药物上，具体到FLT3突变，目前有两类药物对这部分患者有效，一类是BCL2抑制剂，另一类就是FLT3抑制剂，包括 米哚妥林 。FLT3抑制剂目前有很多，包括一代和二代， 米哚妥林 是一代FLT3抑制剂，二代的 ...
泊马度胺 作为复发难治的治疗方案，使一例73岁RRMM老年患者PR至今，进一步证实了泊马度胺的有效性、安全性。 该研究是一项前瞻、单臂、多中心II期研究。研究计划纳入45-50例适合移植和不适合移植的NDMM患者，排除浆细胞白血病、POEMS和淀粉样变性患 ...
卡博替尼 主要用于治疗晚期肝癌。肝癌是一种高发的恶性肿瘤，每年有约85万人死于肝癌。目前，晚期肝癌的治疗手段有限，预后不佳。卡博替尼是一种新型的靶向药物，可以同时作用于多个与肝癌相关的信号通路，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。卡博替尼治疗 ...
阿那白滞素 在主要终点方面并不优于曲安奈德，二者在减轻疼痛方面具有类似的疗效，阿那白滞素在大多数次要终点表现更好。当传统疗法不适用时，阿那白滞素是痛风发作的有效选择。比较阿那白滞素与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性如何？ 该研究旨 ...
奈拉替尼（neratinib）是一种激酶抑制剂。2020年2月25日，美国FDA批准奈拉替尼与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。尽管1年曲妥珠单抗辅助治疗改写了预后，但是HERA研究11年随访提示仍有31%患者 ...
吉瑞替尼 是一种口服药物，也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。吉列替尼的批准基于ADMIRAL试验（NCT02421939）的中期分析。是一项吉列替尼（120mg/d）与挽救性化疗的头对头临床研究。治疗的患者的复合完全缓解率如何？ 该临床试验共 ...
利福昔单抗眼用溶液 是一种白色至灰白色粉末，可溶于水。利福昔单抗眼用溶液是第一个也是唯一一个专门针对干眼症症状和体征的非类固醇滴眼液。最常见的副作用包括眼睛刺激、滴眼后感到不适或视力模糊，以及异常的味觉。 利福昔单抗眼用溶液的化学名 ...
伏立康唑 非线性药代动力学特征，研究表明患者年龄、体重、CYP2C19基因多态性、药物间相互作用、肝病等多个重要因素都会影响伏立康唑的血药浓度。一项中国儿童伏立康唑的治疗药物监测研究发现初始谷浓度范围为0.02～9.35 mg/L，个体间和个体内变异性很 ...
阿那格雷 的作用机制与烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是，阿那格雷可直接靶向巨核细胞，目前属于治疗血小板增多症的二线药物。盐酸阿那格雷是一种治疗血小板增多症，慢性血液的新药。用 ...
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