帕比司他 联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤效果佳；帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上表现出显著的临床效果，且不良反应事件基本可控、安全性高。对于后续计划，研究人员将探究帕比司他、卡非佐米以及联合其他药物的三联或四联疗法的抗肿瘤效果 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)可治疗多发性骨髓瘤；帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传 ...
三强出击：西妥昔单抗+ 恩考芬尼 +纳武利尤单抗治疗BRAF V600E突变mCRC的探索；恩考芬尼+西妥昔单抗+纳武利尤单抗治疗MSS、BRAFV600E突变mCRC患者安全且耐受性良好，疗效数据与先前报道的BEACON研究结果一致。SWOG2107是一项随机Ⅱ期研究，将于2022年在 ...
结直肠癌首个双靶向疗法！ 恩诺非尼 Encorafenib联合疗法最新生存数据喜人；BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗( ...
肾癌免疫耐药怎么解？Belzutifan 贝组替凡 联合卡博替尼2期数据公布；Belzutifan联合卡博替尼在既往接受过治疗的ccRCC患者展示出抗肿瘤活性，本研究结果支持该联合方案进一步开展大型随机试验。既往接受过IO治疗（PD-1/PD-L1）的晚期RCC患者的治疗选择依 ...
Belzutifan 贝组替凡 获批治疗多种癌症，部分癌种缓解率可达83%！；WELIREG贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。该试验纳入61 ...
SUSTAIN China是一项以中国T2DM人群为主的多国家、多中心、3期临床试验，在二甲双胍治疗基础上对比了 司美格鲁肽 和西格列汀的疗效和安全性。SUSTAIN China研究显示，经过30周治疗，司美格鲁肽显著降低HbA1c达1.7%，提高HbA1c达标率达82%，显著减重达4.2 ...
国内获批的 索马鲁肽 ，可以用于减肥吗？令人担忧的减肥「神药」索马鲁肽;索马鲁肽属GLP-1受体激动剂类降糖药，GLP-1是一种肠促胰素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌从而降低血糖，同时还有延缓胃排空的作用。而正因为延缓胃排 ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate, ...
恩西地平 Ⅲ期临床研究：该药对伴IDH2突变R/R AML群体疗效显著；本开放标签、随机、3期临床实验（NCT02577406）以年龄大于60岁的晚期伴IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（AML）患者为研究对象，对比了口服IDH2抑制剂恩西地平与CCR的差异。共319位符合 ...
依维替尼 治疗造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病1例；本文报道的是1例老年高危复发难治性伴IDH1突变的AML患者，挽救性移植后晚期复发，依维替尼单药再诱导后缓解。用IDH1抑制剂单药治疗移植后复发AML患者的报道很少见。DiNardo报道了2例移植后复发 ...
靶向起始突变，清除早期克隆： 拓舒沃 联合方案“双管齐下”，带来AML近期深缓解与远期长生存双获益；IDH1突变通常被认为是AML的起始突变，发生于肿瘤早期阶段，是AML发生与发展的早期驱动因素。携带IDH1突变的AML早期克隆（如LSC）具有特殊的生物学特性 ...
FLT3突变的AML新型药物治疗进展如何？Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。RYDAPT被认为能阻断白血病细胞 ...
RYDAPT( 雷德帕斯 )治疗急性白血病FLT-3突变更有效！Rydapt(Midostaurin)雷德帕斯适应症：化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM，25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的 ...
KOSELUGO 司美替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）导致的有症状，无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。神经纤维瘤病I型（NFI）是一种常见的遗传性疾病，患者的症状是神经系统细胞异常增生，压迫神经并破坏周围 ...
奥拉帕利联合 司美替尼 为RAS突变卵巢癌和子宫内膜癌带来临床获益；SOLAR临床试验探究了MEK抑制剂（司美替尼）联合奥拉帕利在子宫内膜癌、卵巢癌和其它RAS通路变异的实体瘤以及难治的PARP抑制剂耐药卵巢癌中的作用。研究早期，剂量爬坡1期试验的初步结果 ...
博瑞纳 用于经治ALK阳性中国患者，ORR达70.1%；研究证实博瑞纳也可为中国ALK阳性NSCLC患者带来临床获益。重要的是，博瑞纳的颅内抗肿瘤活性也较好。不良事件发生率与既往全球研究一致，博瑞纳耐受性良好。博瑞纳是一种选择性第三代ALK/ROS1 TKI，用于治 ...
赛普替尼 的疗效究竟有多好呢？一项I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据可以很好地说明问题。该研究是评估一种RET抑制剂治疗存在RET改变癌症患者（包括NSCLC、MTC、其他类型的甲状腺癌）的最大规模临床研究。研究期间，患者每日2次口服160mg赛普替尼，直 ...
睿妥 (selpercatinib)是目前最有效和最具性价比的RET融合肺癌靶向药；在一项最大的基于RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究中，专家们观察到的令人信服和持久的效果，睿妥(selpercatinib)成为RET融合阳性的肺癌患者的新治疗标准。睿妥(selpercati ...
阿博利布 对乳腺癌转移患者新的希望；一项真实世界研究：阿博利布联合氟维司群治疗氟维司群经治的晚期乳腺癌的疗效分析；阿博利布（alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，经FDA批准上市，NCCN指南推荐ALP联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的 ...
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