艾代拉里斯 给CLL治疗领域带来的重大意义；传统化疗药物的耐药性，已经是肿瘤疾病治疗中的难点痛点，一旦传统化疗药物具有耐药性，会失去很多治疗方案。最理想的方案就是有一种药物可以提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，同时又不会有过强的不良反应。幸 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选 米托坦 。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给 ...
LYSODREN（ 密妥坦 ）最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂，尽管它可以引起肾上腺的抑制，却没有明显的破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明，该药物可改变类固醇的外周代谢，还直接抑制肾上腺皮质。使用LYSODREN（密妥坦），可 ...
成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast growth factor receptors，FGFR）靶向药物的横空出世解决了胆管癌患者的燃眉之急。在即将召开的2021 ASCO大会上，更新了 培米替尼 的治疗数据。在2021年美国临床肿瘤学会中，培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生 ...
培米替尼 Pemazyre适应症和用途，PEMAZYRE是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下 ...
乌帕替尼 缓释片JAK1抑制剂已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，成为继特应性皮炎、银屑病关节炎、类风湿关节炎后，在华获批的四个适应症，也是瑞福（乌 ...
乌帕替尼 是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK1抑制剂，已在美国获批用于类风湿性关节炎的治疗。多项随机双盲对照临床研究均证实乌帕替尼单药或者联合外用糖皮质激素治疗能够迅速且显著缓解AD的瘙痒和皮损。令人瞩目的是，30mg乌帕替尼治疗16 ...
获益显著，耐受性良好，Ⅲ期研究证实 艾伏尼布 疗效和安全性优势；ClarlDHy研究显示艾伏尼布可带来IDH1突变患者PFS的显著改善，并且在很高的治疗交叉率下，OS依旧具有改善趋势。同时，艾伏尼布耐受性和安全性良好，患者具有更好的生活质量和症状保持或改 ...
胆管癌是一种少见肿瘤，预后差。吉西他滨+顺铂为其标准一线治疗，进展后缺乏有效治疗手段，二线化疗的OS难以突破6个月，亟需新型有效治疗手段。约13%的肝内胆管癌患者携带IDH1突变，IDH1突变导致2-羟基戊二酸（2-HG）异常升高，诱导胆管癌的发生发展。Cl ...
沙芬酰胺 获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多巴并经历“关期”受试者的两项临床试验。与服用安慰剂的患者相比，服用沙芬酰胺的患者可经历更长且有益的“开期”。“开期”时间延长的同时，“关期”时间减少，且“开期”运动功能评价得分提高 ...
沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的新帕金森病治疗药物，能有效减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。此外，沙芬酰胺还能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放。所以沙芬酰胺比前两代治疗帕金 ...
尽管CML治疗在过去二十年中取得了进展，许多患者仍持续出现副作用及疗效不佳，这影响他们的生活质量，并使他们面临疾病进展甚至死亡的风险。如果获得批准， 阿西米尼布 的新型作用机制为我们对抗患者面临的这些挑战带来了另一种选择——为疾病的管理带来 ...
为了帮助国内CML患者实现长期生存的目标，诺华集团的 阿西米尼 （Asciminib），为CML患者带来了治疗新选择。 阿西米尼 （Asciminib）是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用，能够为TKI治疗耐药和/ ...
FDA支持开发针对罕见疾病的安全有效治疗方法，而这种新疗法可以帮助Cushing综合征患者，这是一种罕见的病状，皮质醇过量产生会使他们面临其他疾病问题的风险，通过帮助患者达到正常的皮质醇水平，这种药物是Cushing综合征患者的重要治疗选择。Cushing综 ...
临床三期实验，入组137人，均为成年人（约四分之三的女性），平均年龄41岁，评估了该药治疗成人库欣综合征的安全性和有效性。入组患者为未接受过垂体切除手术，或接受过垂体切除手术但未治愈或者。在24周，单臂，开放标签的试验周期内，所有患者初始剂量 ...
普吉华 治疗RET突变的晚期实体瘤的疗效。80例其他治疗失败的肺癌患者、26例未经治疗的肺癌患者、11例甲状腺癌患者、12例其他各种实体瘤患者，一起参加了这个II期临床试验，接受普吉华治疗，结果显示：80例其他治疗失败的难治性肺癌患者，有效率是61%， ...
普拉替尼 ：晚期肺癌一线二线都有效！普拉替尼的肺癌适应症。其实，普拉替尼还有甲状腺癌的适应症。甚至，其他有RET融合阳性基因突变的实体瘤患者，都是可以从普拉替尼的治疗中获益。I/II期ARROW研究结果显示：在接受起始剂量400 mg每日一次的疗效可评 ...
罗米司亭 用法为每周1次皮下注射，起始剂量为1μg/kg,每周增加1μg/kg(最大剂量10μg/kg)，直到血小板计数≥50×10^9/L，也有人认为从3μg/kg开始更为实用，尤其在需要快速响应的情况下，或者250μg，然后每周增加至5、7、10μg/kg。目前研究显示总体缓 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低,有发生严重出血事件和自发性擦伤风险。在临床上,TIP患者的治疗目标是提升血小板 ...
泊洛妥珠单抗 由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发，这是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成，目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL ...
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