奥加伊妥珠单抗 ——急速起效，深度缓解:让更多复发难治的成人患者获益；患者男性，71岁，3年前诊断为急性淋巴细胞白血病（L2，com-B，Ph-），行VICP方案诱导治疗后完全缓解，巩固治疗应用CALLG2008方案，MRD转阴后停药。2022年10月因发热，完善骨穿提 ...
一项多中心、开放、单盲的II期临床研究（NCT 01660451），纳入142例复发性或难治性淋巴瘤患者，其中，104例FL。患者平均年龄63岁，大多数患者（80%，n=114）处于淋巴瘤III期或IV期，中位最新进展期8周；患者曾接受过平均3个治疗方案，86例（61%）患者在 ...
CHRONOS-3研究结果表明， 库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可耐受。2021年3月10日，CDE官网显示，拜耳Copanlisib注射用冻干制剂在中国的上市申请已正式获CDE受 ...
FDA批准由诺华公司原研的nelarabine(Arranon)，适应症为用于接受至少2种化疗方案治疗后无应答或复发的T-ALL和T-LBL成人患者和一岁以上儿童患者。该药物被批准静脉给药，成人的剂量为1,500 mg/m2，在每21日的第1、3和5日给药，给药时间2小时；儿童的剂量 ...
关于 奈拉滨 (SH-111)注射液；2021年4月，FDA受理了Shorla Oncology公司生产的奈拉滨(SH-111)注射液，用于治疗T细胞白血病患者的备案。在相关试验中，共招募了5名患者，平均年龄为24岁（19~38岁），5名患者分别接受了不同剂量的奈拉滨(SH-111)单次输注治 ...
国外进口药物 普乐沙福 是一种比较常见的抗癌用药，主要是用于08年和骨髓瘤的治疗，并且要注意这个药品需要通过皮下注射的方式来进行使用，那么他到底是什么样子的呢?普乐沙福药物类型是什么?国外进口药物普乐沙福是一种注射剂，大家要注意，这个药品的 ...
释贝灵 在中国的新适应症获批，为我国MM患者造血干细胞动员方案提供了新选择，将使更多患者能达到更好的动员结果，为MM患者提供更多临床获益。一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治 ...
阿柏西普 是由人血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞外结构域（即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区）与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白，是一种可与VEGF-A、VEGF-B和PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活， ...
阿柏西普 TE方案的治疗路径为：起始治疗阶段为3次负荷注射治疗，每隔4周注射1次，治疗完成后延长至每8周注射1次，直至符合延长治疗标准。然而临床上并不乏病情复杂、治疗棘手的病例，3次起始负荷治疗后，如有≥1周且8周的强化注射治疗间隔的需求，则患 ...
雷莫卢单抗 Cyramza是一种有效的、选择性的VEGF配体诱导的VEGFR-2激活和血管生成的抑制剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。该研究结果显示，与标准疗法相比，雷莫卢单抗联合派姆单抗治 ...
在本文所提到的研究中， 雷莫卢单抗 联合阿替利珠单抗治疗既往ICI治疗进展的晚期NSCLC患者未达到主要终点，且中位PFS较短，但16.5个月的中位OS对于既往经过大量预处理人群展现了不错的吸引力。同样，在近期报道的Lung-MAP S1800A研究中，136名既往接受过 ...
对2020年11月-2021年12月美国监测登记处的MIS-C病例进行了回顾性队列研究。第0天为免疫调节治疗的第一个日历日。确定了与最初使用 阿那白滞素 （0-1天）相关的因素。比较了接受静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和糖皮质激素（0-1天）的2-20岁病例与阿那白滞素 ...
FDA批准补充生物制品许可申请(sBLA) 阿那白滞素 用于治疗IL-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症。阿那白滞素的安全性和有效性在一项长期自然史研究中进行了评估，其中包括9名接受阿那白滞素治疗长达10年的DIRA患者（开始阿那白滞素治疗时年龄为1个月至9岁）。所有 ...
NSCLC是肺癌最常见的类型，其中EGFR突变在NSCLC中发生率约40%，是目前最常见也是研究最为成熟的基因突变。而除常见EGFR突变（19DEL、L858R）之外，ex20ins突变约占EGFR突变的12%，是EGFR第三大突变类型，且较其他常见EGFR突变恶性度更高、传统化疗获益有 ...
莫博赛替尼 是中国首个且唯一获批针对EGFR ex20ins突变NSCLC的口服TKI。其获批上市标志着EGFR ex20ins突变NSCLC治疗史上二十年来的一次重大突破。莫博赛替尼的上市打破了EGFR ex20ins突变NSCLC治疗困境，填补了临床治疗的空白，为EGFR ex20ins突变NSCLC ...
多项研究表明Duvelisib（ 杜韦利西布 ）治疗白血病和淋巴瘤具有明显优势，能有效抑制肿瘤增长，延缓疾病进展，降低死亡风险。Duvelisib（商品名COPIKTRA，杜韦利西布）上市，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的 ...
Duvelisib（ 杜韦利西布 ）是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体 ...
在自体肾脏的非典型溶血性尿毒症综合征患者中，早期停用 舒立瑞 是安全和经济有效的；CUREiHUS在荷兰的所有大学医学中心进行。疑似aHUS且首次接受舒立瑞治疗的儿童和成人患者有资格入选。确诊为血栓性血小板减少性紫癜或继发性TMA的患者，作为既存疾病的 ...
埃万妥珠单抗是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。除了20外显子插入突变c-met双抗， 埃万妥单抗 联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效数据。早在2021年一项名为CHRYSALIS-2期的试验(NCT04077463)中，在一线 ...
埃万妥单抗 作用机制；体内和体外研究显示，Amivantamab与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞，并经溶酶体途径降解；在EGFR 20外显子插入突变模型中，引起EGFR和MET表达降低，抑制下游信号通路。肿瘤细胞表面存在EGFR和MET时，Amivantamab通过免疫 ...
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