尼达尼布是什么？ 尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多个靶点，通过竞争性与这些受体结合，尼达尼布能够阻止下游信号传导， ...
硬皮病通常会累及结缔组织，结缔组织是支撑关节并赋予器官结构的组织。硬皮病是一种自身免疫性疾病，免疫系统过度活化从而攻击结缔组织。成纤维细胞开始生产结缔组织蛋白，称为胶原蛋白，也就是瘢痕组织形成的基础。在正常愈合中，一旦组织瘢痕形成，就 ...
结直肠癌是我国最常见的肿瘤之一，也称为“大肠癌”。据有关数据统计，结直肠癌新发病例仍在逐年增加，威胁着人类的生命健康。虽然近年来，随着医学科技水平的提高，结直肠癌的治疗有了明显的进步，早期可以达到根治效果，但对于严重危害人类生存的中晚 ...
结直肠癌发生于结肠和直肠，大多数由结肠或直肠中息肉恶变发展而来，是一种消化道恶性肿瘤，其倍增速度快，易出现大范围的侵袭性发展和远处转移。与一般肿瘤相比，结直肠癌的侵袭性较强，它不止会侵犯肠壁，还可能通过血管和淋巴管转移到身体的其他部位 ...
卡马替尼 (Tabrecta)是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，无论先前治疗药物类型如何。Tabrecta作为单药治疗MET外显子跳跃(MET ex14)改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在先前接 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳过产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白缺失调控结构域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。在临床可达到的浓度下，抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌 ...
COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解（CR）持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib)是安斯泰来 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 吉列替尼 Gilteritinib率先在日本获得批准 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游 ...
维罗非尼（ 维莫非尼 ）中的一种活性物质是BRAF(一种参与刺激细胞分裂的蛋白质)的抑制剂。在具有BRAF V600突变的黑素瘤肿瘤中，存在异常形式的BRAF，其通过允许肿瘤细胞不受控制的分裂而在癌症的发展中起作用。维罗非尼（维莫非尼）通过阻断异常BRAF的作 ...
黑色素瘤是继乳腺癌和肺癌之后第三大最容易导致脑转移的恶性肿瘤。超过三分之一的IV期黑色素瘤患者在诊断时即存在脑转移，高达75%的晚期黑色素瘤患者在死亡时存在脑转移。黑色素脑转移瘤（MBM）患者的预后普遍不佳，中位总生存期（OS）很少超过6个月。维 ...
无论是基于哪项研究结果，PIK3CA突变的肿瘤患者都能获得明显的生存获益。尤其是在ER+和三阴乳腺癌中更是展现出了非凡的实力。 阿培利司 挑战最难靶点PI3K，PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依 ...
阿培利司 是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，该药已在48个国家获得批准。该药的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方 ...
考比替尼 指在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。目前，罗氏也正在调查考比替尼联合其他药物（包括免疫疗法）用于多种类型肿瘤的治疗潜力，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、结肠癌、三阴乳腺癌和黑色素瘤既往研究发现，晚期三阴性乳 ...
考比替尼 （卡比替尼）可以靶向MEK1/2，阻断MEK蛋白活性，从而阻断其下游的信号通路传导。两药考比替尼+Vemurafenib联合用药方案一定程度上对该通路达到了双重阻滞效应。抗肿瘤效果也明显增强。在临床试验中，也为BRAFV600突变的黑色素瘤患者带来明确的 ...
索马鲁肽适应症范围扩大； 索马鲁肽 两个剂量组安全性和耐受性良好。最常见不良反应为胃肠道反应，大多数为轻中度，且发生率逐渐减少。索马鲁肽2.0mg剂量组胃肠道不良反应发生率与1.0mg剂量组相似。索马鲁肽开展了一系列2型糖尿病适应症以外的临床研究， ...
司美格鲁肽=索马鲁肽，英文为semaglutide，各国音译不同，为同一物质。 司美格鲁肽 是一种GLP-1受体激动剂，由Novo Nordisk研发。该药物可通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素，从而增加糖代谢；并抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖素从而降低空腹和餐后血糖。此外， ...
塞尔帕替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的高选择性和强效RET抑制剂，被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者（需要系统治疗）、晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成年和12岁及 ...
近日，CDE官网显示，礼来的转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓 ...
免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。获批治疗慢性ITP的二线 ...
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