NSCLC是肺癌最常见的类型，其中EGFR突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约40%，是目前最常见也是研究最为成熟的基因突变。莫博替尼又称琥珀酸 莫博赛替尼 胶囊，Exkivity，TAK-788，mobocertinib。莫博赛替尼是武田研发的一种强效的小分子酪氨酸激酶抑 ...
去纤维苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，用于治疗接受过化疗和干细胞移植的成人和儿童的重度静脉闭塞性疾病（VOD）。VOD发生在肝脏血管阻塞时，这会降低血流量，并可能导致肝损伤。虽然去纤维苷在限制内皮细胞活化方面具有已知 ...
作为首款CDK4/6抑制剂， 帕博西尼 “妙”在何处？经典的细胞周期分为G1期、S期、G2期和M期，G1期是打响经典细胞周期进入增殖期循环的“第一枪”，它依赖于细胞外生长和分裂的信号刺激。随着G1期的演进，当物质合成时准备足够充足，G1期细胞将通过限制点 ...
帕博西尼 作为全球首款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。一项关于帕博西尼（palboc ...
去纤苷 是适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。在体外，去纤维钠增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤维钠对内皮细胞(ECs)药理学效应是主要地在人微血 ...
善龙 (醋酸奥曲肽)属注射剂。适用于肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗（如内窥镜硬化剂治疗）合用。可缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。善龙是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，它保留了与生长抑素相同的药理作用， ...
善龙 （注射用醋酸奥曲肽微球），适应症为已证实的使用：肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分 ...
脑转移是晚期乳腺癌常见的并发症。乳腺癌脑转移患者通常病情进展迅速，预后较差。但相信，随着研究的不断发展，脑转移的治疗手段会越来越成熟，会更加精准的对乳腺癌脑转移患者实行个体化治疗，有效提高患者的生存期和生活质量。 来那替尼 （通用名：Ner ...
与乳癌其他HER2的小分子药物类似， 来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。在对III期ExteNET试验 ...
胰腺癌是最难诊断和治疗的癌症之一。KRAS基因突变在大约90%的胰腺导管腺癌中被发现，后者是胰腺癌最常见的组织学类型，其中约1%-2%的患者携带KRAS p.G12C突变 索托拉西布 是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS ...
肺癌是一个致死率极高的恶性疾病，是困扰人类生存的第一大恶性肿瘤。肺癌已成为我国严重的公共健康问题，不论城市还是农村，肺癌的发病率都是最高的，我国是世界上肺癌患者最多的国家。预计到2025年，我国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人。大约有25% ...
我国结直肠癌发病率和死亡率均保持上升趋势。随着精准医学和靶向、免疫治疗的发展，转移性结直肠癌（metastatic colorectal cancer，mCRC）的管理也变得非常复杂，其治疗策略涉及疾病的表现（转移部位、转移的可切除性、伴随症状）、患者的病情（PS评分 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药，可以靶向作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。以索拉非尼、仑伐替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是肝癌一线治疗的基石类药物；然而临床实践中仍面临TKI耐药挑战。 ...
芦可替尼乳膏 是美国FDA批准的一个外用JAK激酶抑制剂，也是JAK1/JAK2选择性抑制剂的一种独家专有外用药方。JAK激酶家族是一类细胞质酪氨酸激酶，它的作用是转录细胞因子（如干扰素）介导的生物信号从而调节与特应性皮炎病程相关的炎症性因子的活跃度。 ...
鲁索替尼(芦可替尼)乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏上市，用于 ...
恩哥拉非尼 和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独的任一种药物相比，在BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植研究中，共同给予恩哥拉非尼和binimetinib在体外BRAF突变阳性细胞系中具有更强的抗增殖活性，并且在肿瘤生长抑制方面具 ...
原发性肝癌（HCC）是临床上常见的恶性肿瘤之一，高发于我国、东南亚、非洲东南部和地中海沿岸，在国内位居所有恶性肿瘤的第4位，特别是东南沿海高发。由于起病隐袭，大多数患者在确诊时已达中晚期，失去了手术机会；初诊患者中仅10%—15%可行根治性切除 ...
索拉非尼 具有双重的抗肿瘤作用：既可以通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路进而直接抑制肿瘤细胞的增殖，也可以通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼主要用于治疗无法手 ...
恩哥拉非尼 是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可以导致组成型活化的BRAF激酶，其可以刺激肿瘤细胞生长。 恩哥拉非尼 抑制表达BRAF V600 E ...
慢性免疫性血小板减少性紫癜常常会使患者出现反复出血的表现，如果不及时治疗，一旦引起颅内出血，那么后果会非常严重。 艾曲波帕 是一种化学合成的血小板生成素（TPO）受体激动剂，供口服。该药与TPO受体的跨膜结构域（也称为cMPL）相互作用，导致骨髓 ...
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