吉妥单抗 （吉妥珠单抗）治疗急性髓性白血病的自白：2017年美国辉瑞公司的吉妥单抗（吉妥珠单抗）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML的成人和2岁及 ...
恩杂鲁胺 是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 为什么恩杂鲁胺(Enzalutamide)会失效？ 恩杂鲁胺 ...
Sobi和Novimmune SA公司联合宣布，美国FDA批准双方共同开发的干扰素γ（IFNγ）抗体 依帕伐单抗 （emapalumab-lzsg）上市，用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。这些患者患有复发/难治性疾病，在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化 ...
有初步的临床试验结果显示， 安杂鲁胺 可以显著改善非转移去势抵抗前列腺癌患者的无转移生存，以及对使用雄激素剥夺治疗患者的前列腺特异性抗原(PSA)的迅速升高也有作用。本研究报告了该试验的最终分析和总生存的结果。 这是一个双盲3期临床试验。非转移 ...
VABYSMO （faricimab-svoa）是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合抑制两条途径发挥作用。Faricimab通过抑制VEGF-A，抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，Faricimab被认为可促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用 ...
尼拉帕利 (niraparib)：由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕利(niraparib)治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其 ...
Bylvay 是治疗所有亚型的进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)瘙痒的药物。Bylvay是一种有效的、每日一次的、非全身性回肠胆酸转运抑制剂，在小肠局部起作用。Byvay不需要冷藏，对于年龄较大的儿童可以作为胶囊服用，或打开后撒在食物上。Bylvay推荐剂量为 ...
Horizon Therapeutics公司11月12日在美国眼科学会年会（AAO 2021）上公布了单抗药物 Tepezza （teprotumumab）治疗甲状腺眼病（TED）的一项真实世界研究依从性分析结果。 Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗TED的药物，于2020年1月获批上市， ...
卡那单抗 于2009年在美国上市，是针对白介素1β的人单克隆抗体，由诺华开发，可用于治疗3种罕见和独特类型的周期性发热综合征，今天咱们来详细的了解一下卡那单抗效果怎么样？正确的用法用量是什么？ 试验显示，与安慰剂相比，Study 1表明， 卡那单抗 治 ...
无论是铂敏感复发的卵巢癌患者，还是初治的卵巢癌患者，都可以通过尼拉帕利维持治疗延缓肿瘤的复发，而且不限生物标记物状态。所以不少初治的卵巢癌患者会陷入纠结，觉得 尼拉帕利 这类好药是不是可以留着后面复发再用，初次手术加化疗即使不用维持治疗 ...
莫格利单抗 (mogamulizumab,Poteligeo)是一种CC趋化因子受体4型定向单克隆抗体，美国食品和药物管理局批准了莫格利单抗适用于复发或难治性蕈样肉芽肿（MF）或塞扎里综合征（SS）的成年患者，至少接受过一次全身治疗。 批准基于一项随机、开放标记、 ...
造血干细胞移植受者因黏膜屏障损伤、长期中性粒细胞缺乏、长期应用免疫抑制剂，以及移植后出现移植物抗宿主病（GVHD）、机会性感染等易发侵袭性真菌病(IFD)。IFD也是造血干细胞移植受者死亡的重要危险因素之一。研究显示，造血干细胞移植患者确诊和临床诊断I ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺癌。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半的患者在确诊后的2—3年内会死亡，5年生存率更是低的可怜，在30%左右，这 ...
波齐替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究，旨在评估波齐替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 ZENITH20研究是一项多中心、多 ...
塞替派 不易被消化道吸收，注射后广泛分布在各组织内。其蛋白结合率为10%~20%，表观分布容积为0.3~1.6 L/kg，可以很好地透过血脑屏障。塞替派通过肝脏细胞色素P450系统进行代谢，主要代谢产物为四乙烯五胺（TEPA），通过尿液排出，其中2%以原形形式排出 ...
尼达尼布 由勃林格殷格翰研发，于2014年10月15日获FDA批准上市，后于2014年11月21日获得EMA批准上市，再之后又于2015年7月3日获PMDA批准上市，由勃林格殷格翰上市销售，商品名为Ofev(美国)/Vargatef(欧洲)。该化合物2017年09月20日获国家药监局批准生产 ...
中国国家药监局（NMPA）最新公示，卫材（Eisai）研发的抗癫痫药物 呲仑帕奈 （perampanel，商品名：卫克泰）新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 ...
Tepadina 塞替派 主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等，也曾用于治疗原发性肝癌、子宫颈癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤等。 药理 1.塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
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