伊布替尼的作用机制：PCI-32765通过抑制BTK，抑制肿瘤细胞生存和增殖，抑制BCR调控的粘附，调节趋化因子调控的粘附和迁移。同时合理阐释了CLL患者接受伊布替尼治疗后出现的临床应答：可获得快速且持续的淋巴结病变缓解，伴随暂时停药后可逆的一过性淋巴 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，劳拉替尼潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药 ...
AML（Acute myeloid leukemia）急性髓系白血病，是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。其发病率随着年龄的增长而增加,60岁以上老年患者占70%。AML目前治疗控制较差，复发 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一款选择性三代TKI药物，该药对目前已知的耐药机制具有广泛的覆盖效应，且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中，劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐药、二代药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(N ...
美国FDA已批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准 ...
泊马度胺 与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生畸变进展的成年多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是血液系统常 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)有什么独特优势？贝伐单抗作为一款风靡全球的大分子抗血管生成靶向药，其疗效已经得到广泛认可，鉴于此，乐伐替尼又有何存在价值？ 1. 乐伐替尼 仿制药和原料药的经济性更佳。 乐伐替尼的东南亚仿制药仅需三千多 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。 1）AML：患者在2个 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖 ...
奥拉帕尼 作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。DNA的修复系统有2种，单链 ...
随着广谱抗生素的广泛应用以及免疫抑制剂的不断应用，虽然患者的疾病得到治疗，但真菌感染的发病率也在不断上升。根据大量临床研究数据证明，侵袭性真菌感染患者的病死率超过50%。目前虽然有不少抗真菌药物，但随着真菌对于抗真菌药物的耐药性的出现，患 ...
仑伐替尼曾被称为E7080/ 乐伐替尼 ，英文名Lenvatinib，大众都习惯称之为乐伐替尼。它是是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。 在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点，晚期肝 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是一种可口服的选择性BCL-2抑制剂，是AML靶向治疗药物领域新星，临床应用前景喜人。2019年12月7-10日，第61届美国血液年会（ASH）在万众期待中在佛罗里达州奥兰多盛大召开。维奈克拉（Venetoclax）联合用药治疗AML的相关研究在 ...
乐卫玛 /仑伐替尼(LENVATINIB)基于中国人群的研究数据（2017年CSCO大会报告），表明仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，较索拉非尼组（10.2个月）提高了4.8个月。此外，仑伐替尼在中位无进展生存期（9.2个月vs.3.6个月）、中位疾病进展时间（11.0个月 ...
维奈妥拉 VENCLYXTO是一种全球首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在一些血液癌症和其他肿瘤中，BCL-2形成并阻止了癌细胞的死亡（细胞凋亡）。维奈妥拉则通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复凋亡过程，从而达到治疗目的。艾伯维宣布其维奈妥拉 ...
乐卫玛 /仑伐替尼(LENVATINIB)是由卫材株式会社研发的一款口服多激酶抑制剂，可同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤生长和恶性肿 ...
2016年7月1日，在西班牙巴塞罗那召开的第18届ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer（世界胃肠道肿瘤大会）上，一项突破性研究（Late Breaking Abstracts）RESORCEIII期临床研究显示，晚期肝癌患者口服多激酶抑制剂瑞戈非尼与安慰剂相比，显著 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(RYDAPT)主要用于FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗。该药品通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大 ...
糖皮质类激素已经被广泛的用于治疗杜兴肌营养不良（DMD）患者，糖皮质类激素的治疗延长了患者维持行走能力的时间，保护了患者的心肺功能，进而改善了他们的生活质量。然而，糖皮质类激素的治疗，降低了患者的骨密度，增加了患者椎骨骨折的风险。这次调查 ...
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