在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗，剂量为1.3mg/m2，每周注射2次，连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程)，最多持续8个疗程。 最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食) ...
美国FDA已批准Xeljanz（tofacitinib, 托法替尼 ），用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包括Xeljanz的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液，根据体重给药。 此次批准，是Xeljanz的第4个适应症，该 ...
在接受 阿来替尼 治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 6例 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的 ...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）有胶囊或药片两种形式，每日口服一次。通常，每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服。WM 适用剂量通常为每日 3 粒胶囊（每粒 140 mg）或每日 1 片药片（每片 420 mg）。请整粒/整片吞服胶囊和药片 ...
IDHENTIFY（NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了 Idhifa 联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括：仅BSC,BSC+阿扎胞苷 ...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得 ...
市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。当病友出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会 ...
早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将 阿西替尼 转为一线治疗药物合情合理。 于是，在AGILE临床试验中，研究者对比了 阿西替尼 和索拉菲尼的疗效，索拉菲尼是一种对 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准 ...
药品名称：阿法替尼/ 吉泰瑞 阿法替尼/吉泰瑞在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞 ...
易瑞沙（ 吉非替尼 ）是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙主要用于治疗什么病症呢？ 易瑞沙（吉非替尼）是一款 ...
药品名称： 吉非替尼 （易瑞沙） 易瑞沙适合什么人用呢？易瑞沙（别称：吉非替尼）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，所以在用药前患者需要进行正规的 ...
与单独使用ADT相比，使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险，中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001）。此外，与单独使用ADT相比，接受 安杂鲁胺 加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的 ...
在高危疾病患者中，在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的，并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中，有65％的患者达到了2年无进展生存期的主要终点（PFS；95 ...
CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服 恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显著高于安慰剂 ...
基于 阿西替尼 研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P0.0001）。全球国际多中心III期研 ...
阿西替尼 适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，同所有的靶向药物一样， 阿西替尼 在应用时也存在不良反应。那么，阿昔替尼治疗期间可能产生什么不良反应？ 血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；处理办法：用 ...
阿博利布 适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR )/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。阿博利布是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布怎么使用？ 阿 ...
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