阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性 ...
普乐沙福 是一种CXCR4细胞因子受体阻断剂，可阻止该受体与相应的细胞因子结合，包括基质细胞原因子1α。该因子在人类造血干细胞定位和转移方面发挥作用，促使人类造血干细胞定位于骨髓基质中。普乐沙福阻断该信号的传导，使造血干细胞部分转移到外周血组织中 ...
奈拉滨 是一种抗癌药物，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。 COG AAL0434研究评估了标准的大剂量ABFM化疗方案中加入 奈拉滨 用于新诊断患者的疗效。该研究是针对新诊断T-ALL和T-LL患者 ...
库潘尼西 （Copanlisib）是一款PI3K抑制剂，它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。在正常人体内，PI3K介导的信号通路对细胞生长、存活和代谢都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控，就容易引发非霍奇金淋巴瘤。 该研究是一项随机、双盲、平行分组 ...
卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的乙 ...
阿仑单抗 Alemtuzumab(Lemtrada)，是FDA于2014年11月批准的第二种人源化抗CD52药物，在获批慢性B细胞淋巴细胞白血病后，被批准治疗复发性多发性硬化症。 两项临床3期研究为随机、开标、评定者屏蔽的两年期关键性试验，对 阿仑单抗 同高剂量干扰素β-1a（ ...
Padcev（ 恩诺单抗 ）是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏 ...
赛妥珠单抗 成功打破了TNBC用药难的治疗困境。在目前TNBC领域已公布数据的ADC药物中，赛妥珠单抗是TNBC中首个且唯一获批、拥有最高循证等级证据（III期随机对照临床试验，且入组TNBC患者数最多）的药物，并已纳入多项国际、国内头部指南推荐。凭借坚实循证证 ...
伊匹木单抗 是一款针对细胞毒T细胞抗原4（CTLA-4）的单抗药物，它是全球首款获得美国FDA批准上市用于治疗黑色素瘤的CTLA-4单抗，但它更为人熟知的是，其发明人James P.Allison教授于2018年获得了诺贝尔生理或医学奖。 ，目前临床上主要与PD-1抗体联合治 ...
泊洛妥珠单抗 (POLIVY/POLATUZUMAB)是一种抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate,ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） ...
作为一类较新的治疗免疫性血小板减少症的药物， 罗米司亭 可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟，进而促进血小板生成，起到治疗作用。比起一线治疗药物，疗效稳定，不良反应少，患者耐受性好，停药后持续缓解率高，是传统治疗免疫性血小板减少症无效后可 ...
卡那津单抗 /卡那单抗(CANAKINUMAB)是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径中的关键细胞因子，可促进炎症性动脉粥样硬化的持续进展。ACZ885通过持续性阻断IL-1β而起作用， ...
乌帕替尼 是一种选择性JAK1抑制剂，研究发现，相较于JAK2、JAK3和TYK2，乌帕替尼对JAK1的抑制作用更为强大。针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性。 在一项临床研究中，患者将被分别分配到服用 乌帕替尼 （up ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 胆管癌是一种难治而且高危的恶性肿瘤，病死率极高，晚期患者的5年生存率仅为5 ...
密妥坦/ 米托坦 (MITOTANE)是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)是首个(first-in-class)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。Idelalisib被批准与美罗华单抗(Rituximab/rituxan)联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，Vitrakvi）是首款获得FDA批准上市的NTRK抑制剂。2018年年底，这款被誉为“治愈系神药”的新药的问世，仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“广谱抗癌药”、“缓解率75%”等众多的光环，让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌 ...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼可以抑制表达HER2的 ...
艾沙康唑 (CRESEMBA/ISAVUCONAZOLE)是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药，通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透 ...
凡德他尼 可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。 针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 ...
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