需要一项随机临床试验来确定：第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂 达沙替尼 是否比第一代抑制剂甲磺酸伊马替尼治疗儿童费城染色体阳性ALL更有效。确定无预防性颅脑照射，强化化疗背景下，每日80 mg/m2剂量的达沙替尼是否比每日300 mg/m2剂量的甲磺酸伊马替尼更 ...
米托坦 /密妥坦(MITOTANE)似乎非常适合肾上腺皮质癌(ACC)的药物治疗进展缓慢，仍以米托坦为基础，米托坦是1960年代推出的用于治疗无法手术的ACC。范围，因为该药物同时具有抗激素和抗肿瘤作用。抗激素作用可以通过药物抑制多种参与类固醇合成的肾上腺酶 ...
尽管慢性粒细胞白血病（Chronic myeloid leukemia，CML）在年轻人群（lt;20岁）中发病率不高（约占白血病发病比例的5%，占所有恶性肿瘤的1%），但与成人CML相比，儿童及青少年CML更具侵袭性，如白细胞计数中位值更高、脾大更明显、外周血原始细胞计数更 ...
阿维普替尼 /阿泊替尼(AYVAKIT)的活性药物成分为avapritinib，可选择性和强效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶。该药是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象；所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿维普替尼已被证实对胃肠道间质瘤（GIST）相关的KIT和P ...
奥贝胆酸 （Obeticholic Acid，商品名Ocaliva）是由美国Intercept制药公司研发的新一代原发性胆汁性肝硬化（PBC）治疗药物，Intercept公司最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，是一个全球化上市药物，用于治疗原发 ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型 ...
阿维普替尼 /阿泊替尼(AYVAKIT)用于治疗无法手术切除或转移性血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18基因突变（包括PDGFRA D842V突变）的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。该口服片剂有100 mg/片、200 mg/片、300 mg/片三种规格。该药物曾获得美国 ...
米托坦 /密妥坦(MITOTANE)是杀虫剂二氯二苯基三氯乙烷的衍生物，是美国食品和药物管理局唯一批准用于ACC的药物。对米托坦的兴趣及其功效的报告可以追溯到1960年代，当时体外研究表明米托坦抑制肾上腺皮质类固醇的生物合成，同时还能增加肝脏对皮质醇的 ...
与舒尼替尼一样， 阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。需要注意的是，相比于舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。免疫检查点抑制剂 ...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿昔替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前 ...
米托坦 /密妥坦(MITOTANE)是一种肾上腺细胞溶解药物，是美国食品和药物管理局和欧洲医学执行机构批准的用于治疗ACC的唯一治疗选择。它源自杀虫剂DDT，大约70年前，它被认为是一种一种选择性损伤肾上腺皮质组织的药物。自1959年以来，米托坦一直用于治疗 ...
一项评估 舒尼替尼 一线治疗中国转移性肾癌患者（mRCC）疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究在线发表在《Future Oncology》杂志上，引发了业内的广泛关注。该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细 ...
尼达尼布 /维加特(NINTEDANIB)是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1) ...
中、晚期肝癌（HCC）患者通常需要综合治疗，包括经动脉化疗栓塞（TACE）治疗、系统化疗、肝移植、靶向治疗等多种手段的联合应用等。在2018年ASCO年会上揭晓的Ⅱ期临床TACTICS研究为一项由日本研究者主导的随机、开放、多中心临床研究（摘要号：4017）， ...
尼达尼布 /维加特(NINTEDANIB)是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。尼达尼布可抑制肺纤维化进展的基本过程。在临床研究中，在降低IPF、SSc ILD和进行性 ...
是否采用 泰瑞沙 进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
他泽司他 (TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)他是首个以EZH2为靶点的小分子抑制剂，也是首个被批准用于ES治疗的表观遗传药物。它通过抑制EZH2高表达来抑制H3K27甲基化，恢复抑癌基因功能，促进肿瘤细胞的分化和死亡，从而达到抗肿瘤效果。 根据 他泽司他 治疗 ...
他泽司他 (TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)作为全球首个EZH2抑制剂，一上市便引起了ES治疗领域的广泛讨论和热烈期待。在支持他泽司他申请ES适应症的关键研究（EZH-202研究队列5）中，研究者评估患者的中位无进展生存期（mPFS）达到5.5个月，且有68%的患者出现靶 ...
尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，单药用于晚期一线或复发卵巢癌患者的维持治疗。 近年来，国际上靶向药物治疗在卵巢癌中地位的逐步提高，PARP抑制剂的出现为卵巢癌精准治疗提供了新思路。PARP抑制剂应用于 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
