美国FDA宣布批准了辉瑞公司的抗癌新药 他拉唑帕尼 （talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 这是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。对于大多数人而言， 他拉唑帕尼 还是一个 ...
药品名：Talazoparib 商品名：Talzenna 中文名： 他拉唑帕尼 他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获 ...
【注意事项】严重过敏反应：永久停止 阿培利司 .及时开始适当的治疗。 严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮 ...
【剂型规格】片剂，50mg;150mg;200mg 【用法用量】推荐的 阿培利司 剂量为300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起 口服。整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。对于不良反应，请考虑剂 量中断，剂量减少或停药。 【简介】 阿培利司是一种磷 ...
本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者塞瑞替尼治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明， 塞瑞替尼 治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓 ...
在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II 期临床研究中，使用 奥希替尼 治疗 EGFR T790M 耐药突变的患者，客观反应率（ORR）达到了 62%~70%，也是基于这两项研究的结果， 奥希替尼 在2015 年 11 月通过 FDA 的快速审批，成为全球首次获批上市的三代 EGFR-TKI,并 ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其 ...
国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”，介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息，供大家参考。 来 ...
贺俪安( 奈拉替尼 )，又译为来那替尼，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。 ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血 ...
在特定人群中使用 怀孕： 根据动物研究及其作用机理，当孕妇服用时， 艾乐替尼 可能引起胎儿伤害。目前没有关于孕妇使用艾乐替尼的可用数据，因此不建议服用。 哺乳期： 由于服用 艾乐替尼 的患者，母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反 ...
普通患者推荐剂量为： 起始剂量为每次600mg（4*150mg），每天两次，与食物同服，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 重度肝功能不全（Child-Pugh C）患者推荐剂量为： 每次450mg（3*150mg），每天两次，与食物同服。 注： 阿来替尼 为 ...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORC ...
当你在使用ibrutinib(伊布替尼/ 依鲁替尼 )时，不要喝柚子汁，不要吃柚子，不要吃塞维利亚的柑橘，不要吃杨桃。另外一些药物会影响ibrutinib(依鲁替尼)从体内排出，进而可能影响ibrutinib(依鲁替尼)的疗效。例如，唑类抗真菌药(如伊曲康唑和酮康唑),boce ...
【 恩西地平 Idhifa的使用】 1.完全按照您的医生告诉您的方式服用Idhifa. 2.每天同一时间服用一次Idhifa. 3.整片吞下Idhifa药片。不要咀嚼或掰开药片。 4.用8盎司(一杯)的水吞下Idhifa. 5.Idhifa可以与食物同时服用。 6.如果您 ...
背景 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据报道，抗纤维化药物 尼达尼布 （nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。 ...
卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8]）引起的，其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡波西肉瘤最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV ...
奥拉帕尼 是口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。体外研究还表明，奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制 ...
英文名称：Midostaurin 适应症：与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变（FLT3+）的急性骨髓性白血病（AML）；以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。 产 ...
英文商品名：AmBisome（Lipozomal Amfoterisin B） 中文药名： 安必素 注射用两性霉素B脂质体 剂型规格：注射用； 50mg／瓶； 生产厂家：美国 Gilead 适应证： 适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量 ...
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