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  • 索托拉西布/索托雷塞(Lucisot/Sotorasib)联合治疗方案具有良好的耐受性和潜在的协同效应

    索托拉西布/索托雷塞(Lucisot/Sotorasib)联合治疗方案具有良好的

      索托拉西布(Lucisot/Sotorasib),作为一种创新性的癌症治疗药物,在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。该药物专门针对KRAS G12C基因突变设计,为携带此突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了新的治疗希望。    一、药品与疾病概述    索托拉西布 ,化 ...

  • 阿吡利塞/阿培利斯(ALPELISIB)为携带PIK3CA突变的乳腺癌患者提供了新的治疗选择

    阿吡利塞/阿培利斯(ALPELISIB)为携带PIK3CA突变的乳腺癌患者提供

      阿吡利塞(Alpelisib),又名阿培利斯,是一种创新的口服靶向药物,为乳腺癌治疗带来了新的突破。该药物由瑞士诺华制药研发,并于2019年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因 ...

  • 索托拉西布/索托雷塞(amg510/Sotorasib)成为KRAS G12C突变癌症患者的潜在有效治疗药物

    索托拉西布/索托雷塞(amg510/Sotorasib)成为KRAS G12C突变癌症患

       索托拉西布 (Sotorasib,商品名LUMAKRAS,研发代号AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了新的治疗选择。   KRAS基因突变是多种癌症的重要驱动因素,尤其在非小细胞肺癌和胰腺癌中占据显著 ...

  • 阿培利司/阿博利布(piqray/Alpelisib)与不同内分泌治疗药物联合使用时均能显示出显著的疗效

    阿培利司/阿博利布(piqray/Alpelisib)与不同内分泌治疗药物联合

      阿培利司(Alpelisib,商品名Piqray)是一种口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂,特别针对PI3K的α亚型。它通过阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路,有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存,为晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是那些携带PIK3CA基因突变 ...

  • 索托拉西布/索托雷塞(amg510/Lucisot)为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的选择

    索托拉西布/索托雷塞(amg510/Lucisot)为局部晚期或转移性非小细

      索托拉西布(Sotorasib),也被称为AMG510或Lumakras,是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。    索托拉西布 由美国安进公司(Amgen)研发,并于2021年5月获得美国食品药品监督管理局 ...

  • 伊布替尼/亿珂(ibrutinib)治疗套细胞淋巴瘤具有显著的优势和疗效

    伊布替尼/亿珂(ibrutinib)治疗套细胞淋巴瘤具有显著的优势和疗效

       伊布替尼 ,商品名亿珂,是一种创新的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在血液癌症的治疗中展现出显著疗效,尤其在套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗领域备受瞩目。   套细胞淋巴瘤是一种起源于淋巴细胞的恶性肿瘤,具有高度侵袭性和难治性。患者常表现为淋巴 ...

  • 阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix)详细说明书-注意事项-临床疗效-不良反应-用法用量相关介绍

    阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix)详细说明书-注意事项-临床疗效-不

      阿西米尼是一种激酶抑制剂,是治疗白血病的一种药物,能够有效抑制abl-激酶活性,对于慢性期Ph+CML(Ph+CML-cp)患者具有显著的治疗效果。该药物已经获得了加速批准,用于治疗曾经接受过2种或更多酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML患者。此外, 阿西米尼 也适用 ...

  • 厄达替尼(LuciErda/erdafitinib)为具有FGFR突变的癌症患者提供了新的治疗选择

    厄达替尼(LuciErda/erdafitinib)为具有FGFR突变的癌症患者提供了

      厄达替尼,商品名LuciErda,其通用名称为erdafitinib,是一种针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)突变的靶向治疗药物。    一、厄达替尼与FGFR突变癌症概述   FGFR是一种酪氨酸激酶受体,参与调控细胞的生长、分化和存活。在多种恶性肿瘤中,FGFR会 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(Imbruvica)在淋巴瘤和白血病治疗中展现出显著的疗效

    伊布替尼/依鲁替尼(Imbruvica)在淋巴瘤和白血病治疗中展现出显著

      伊布替尼(Ibrutinib,商品名Imbruvica,也称作依鲁替尼)是一种口服的小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,为淋巴瘤和白血病患者提供了新的治疗选择。    一、药品简介    伊布替尼 由JohnsonJohnson公司和Pharmacyclics公司共同研发,并于2013年 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)治疗卵巢癌时能够取得一定的客观缓解率并在一定程度上延长无进展生存

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)治疗卵巢癌时能够取得一定的客观缓解率

      马法兰,通用名称为美法仑,是一种重要的抗肿瘤药物,在治疗包括卵巢癌在内的多种恶性肿瘤中发挥着关键作用。   马法兰属于烷化剂类化疗药物,通过干扰DNA的合成和修复过程,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。作为细胞周期非特异性抗肿瘤药, 马法兰 能够在 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)能够有效降低淋巴瘤细胞的数量减轻患者的症状并延长生存期

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)能够有效降低淋巴瘤细胞的数量减轻患者

      马法兰,作为一种高效的烷化剂类抗肿瘤药物,在淋巴瘤的治疗中发挥着重要作用。    一、药理机制   马法兰的主要药理机制在于其能够与细胞内的DNA结合,干扰DNA的正常复制和修复过程。具体而言,马法兰通过形成DNA交联,阻碍DNA链的合成和断裂修复, ...

  • 伊布替尼/亿珂(ibrutinib)在B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效

    伊布替尼/亿珂(ibrutinib)在B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗

      伊布替尼,作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,在B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效。    伊布替尼 主要通过抑制B细胞受体信号通路中的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来发挥药理作用。BTK在B细胞的生长、分化和存活过程中起着关键作用。伊布替尼能够 ...

  • 厄达替尼(Balversa/LuciErda)为携带FGFR2/3基因突变的尿路上皮癌患者带来实质性的临床获益

    厄达替尼(Balversa/LuciErda)为携带FGFR2/3基因突变的尿路上皮癌

      厄达替尼(Balversa/LuciErda)是一种针对特定基因突变的创新药物,主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,特别是那些携带FGFR3基因或FGFR2基因突变的病例。    厄达替尼 是一种口服的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它通 ...

  • 考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)在黑色素瘤治疗上成绩斐然治疗效果显著

    考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)在黑色素瘤治疗上成绩斐然治疗效

      癌症,始终是威胁人类健康的重大疾病,黑色素瘤作为皮肤癌中极为凶险的一种,严重危及患者生命。在对抗黑色素瘤的征程中, 考比替尼 (Cobimetinib)脱颖而出,成为治疗黑色素瘤的关键药物,为众多患者带来新希望。   黑色素瘤起源于黑素细胞,其恶性 ...

  • 伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)为血液系统恶性肿瘤的治疗开辟了新的途径

    伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)为血液系统恶性肿瘤的治疗开

       伐美妥司他 (Ezharmia/Valemetostat)作为一种治疗血液系统恶性肿瘤的药物,在医学领域正逐渐崭露头角。接下来将为你详细介绍其治疗原理、适用症状、使用方法、注意事项等内容,并结合实际案例阐述其应用效果与优势。   伐美妥司他的治疗原理基于其 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)在多发性骨髓瘤治疗中的临床应用介绍

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)在多发性骨髓瘤治疗中的临床应用介绍

      马法兰,作为一种重要的化疗药物,在治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)方面显示出显著的疗效。    一、马法兰与多发性骨髓瘤概述   多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,其特征是浆细胞异常增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白,导致 ...

  • 波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)在治疗HER2阳性晚期胃癌中展现出显著疗效

    波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)在治疗HER2阳性晚期胃癌中展现出

      波齐替尼(Poziotinib),作为一种新型分子靶向药物,在治疗多种恶性肿瘤中展现出显著的临床效果,尤其是在针对HER2阳性晚期胃癌的治疗中,其疗效尤为突出。    波齐替尼 ,化学名为Poziotinib,是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药,属于 ...

  • 菲卓替尼/菲达替尼(FedratInIb/InrebIc)为骨髓纤维化治疗开拓了新路径

    菲卓替尼/菲达替尼(FedratInIb/InrebIc)为骨髓纤维化治疗开拓了

      骨髓纤维化,作为一种棘手的骨髓增生性肿瘤,严重破坏骨髓正常造血微环境。患者常被贫血、脾肿大、全身乏力等症状纠缠,生活质量急剧下降,且传统治疗手段效果有限,预后不容乐观。在此背景下, 菲卓替尼 的诞生为患者带来了新希望。    菲卓替尼 属于 ...

  • 伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)显著增强了对肿瘤细胞的杀伤效果

    伐美妥司他(Ezharmia/Valemetostat)显著增强了对肿瘤细胞的杀伤

       伐美妥司他 作为一种极具潜力的新型药物,正日益成为肿瘤研究领域的焦点。它主要针对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)发挥作用,为癌症治疗带来了新的曙光。   癌症,一直以来都是严重威胁人类健康的重大疾病。众多癌症的发病根源,与表观遗传 ...

  • 格拉吉布(glasdegib/Daurismo)为AML患者带来了更有效的治疗选择

    格拉吉布(glasdegib/Daurismo)为AML患者带来了更有效的治疗选择

      在癌症治疗领域,每一次新药的问世都犹如一道曙光,为患者带来新的希望。 格拉吉布 ,作为一种新型的靶向抗癌药物,正逐渐在血液肿瘤治疗中崭露头角,尤其是在急性髓系白血病(AML)的治疗方面,展现出独特的价值。   急性髓系白血病是一种侵袭性强的 ...

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