普鲁士蓝 ：用于去除人体内部的放射性铯（Cs）和铊（Tl）；在急性辐射综合征（ARS）情况下，用于缓解骨髓损伤的细胞因子；用于治疗呕吐、腹泻和感染的其他药物。世卫组织27日在其官网更新了应对辐射和核紧急情况建议储备的药物清单，这是自2007年以来的 ...
阿达格拉西布 (KRAZATI)是一种口服的KRAS G12C突变亚型强效、不可逆小分子抑制剂，由Mirati Therapeutics开发，用于治疗携带KRAS G12C致癌驱动突变的实体瘤，包括非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)。阿达格拉西布共价结合KRAS G12C中的突变半胱氨酸， ...
一项开放标签、随机、非劣效性的III期试验，比较 阿卡替尼 和伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的作用。阿卡替尼治疗白血病的疗效显著，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿卡替尼通过抑制BTK的活性,有效地抑制了白血病细胞的生长和 ...
美泊利单抗 是一种抗IL-5抗体，可以选择性识别并结合IL-5，阻断IL-5与受体在嗜酸性粒细胞表面的结合，减少嗜酸性粒细胞的生长，降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平，减少嗜酸性粒细胞所介导的炎症。高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉 ...
在两项相同的双盲、随机、赋形剂对照试验TRuE-AD1、TRuE-AD2中一共纳入1249名12岁及以上的患者，受试者的平均受累BSA为9.8%，39%的受试者有面部受累区域，25%的受试者IGA评分为2，75%的评分为3。基线瘙痒数字评定量表定义为过去24小时内最严重瘙痒强度水 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联用，适用于治疗已接受至少2种先前方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。帕比司他（Panobinostat Lactate），商品名Farydak，由诺华公司研发。 FDA于2015年2月批准Fa ...
非小细胞肺癌中，MET突变常会导致癌症扩散，特别是脑部转移。然而，最新的研究发现，MET抑制剂 卡马替尼 能够显著提高这类患者的颅内缓解率。在ASCO年会上公布的数据中，一线使用卡马替尼治疗的MET突变非小细胞肺癌患者，其中包括未接受脑部放疗的患者， ...
依维替尼 是首个精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂。8月15日，施维雅宣布TIBSOVO（依维替尼，艾伏尼布）治疗IDH1突变的复发或难治性（R/R）骨髓增生异常综合征（MDS）新适应症上市申请获得FDA受理并被授予优先审评资格。如若顺利获批，依维替尼将成为 ...
因为B细胞前体ALL患者数量较少，所以该疾病被认为是罕见的，并于2013年6月1日认定 奥英妥珠单抗 为“孤儿药”（用于罕见病的药物）。治疗复发性滤泡性淋巴瘤的效果如何？奥英妥珠单抗是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体（mAb）与细胞 ...
阿培利司 是什么药？可以治疗什么病症？（商品名PIQRAY，编号BLY719）于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及 ...
曲格列汀 降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。 一项纳入了357例2型糖尿 ...
2014年Van Herpen等人对117例NRAS突变黑色素瘤患者进行了扩增队列的研究。发现患者总体有效率为14.5%，疾病控制率为56.4%，中位无进展生存期为3.6个月。治疗黑色素瘤的临床试验效果如何？比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因 ...
康奈非尼 (encorafenib)单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。康奈非尼是什么药？康奈 ...
在关于 鲁卡帕尼 的临床试验中所有患者都接受过至少2种含铂化疗，其中43%的患者接受了3线以上的化疗。给予入组患者鲁卡帕尼600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率（ORR）为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%；中 ...
PIONEER 11研究是在饮食运动血糖控制不佳的、中国人群为主的T2D患者中，比较 司美格鲁肽 片单药治疗与安慰剂的有效性和安全性。terzepatide通过激活GLP-1（胰高血糖素样肽-1，抑制食欲）及GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽，抑制胃酸，保护胰岛）受体，改 ...
在既往接受过治疗的KRASG12C突变的NSCLC患者中， 阿达格拉西布 显示出临床疗效，并且无新的安全信号（由Mirati Therapeutics资助，在ClinicalTrials.gov注册号为NCT03785249）。Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是一种膜相关鸟苷三磷酸酶（GTPas ...
ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，比美替尼（BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试 比美替 尼 +伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间 ...
伊沙佐米 ，其药用形式是其柠檬酸酯前药，在生理条件下其可快速水解成具有生理活性的伊沙佐米。柠檬酸依沙佐米的化学名2一(1R)一1一【【2一【(2，5二氯苯甲酰基)胺】乙酰基]胺】一3．甲基丁基]一5一氧代一1，3，2一二氧环戊硼烷．4，4一二乙酰乙酸，其 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)为起源于髓系干细胞的克隆性疾病，主要特征为无效造血及高危演变为急性髓系白血病(AML)，造血干细胞移植是其唯一根治手段，但受患者年龄等因素影响，移植仅适用于少数患者。注射用阿扎胞苷(Azacitidine)作为一种去甲基化药物(HMA ...
2022年12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了 莫妥珠单抗 (Lunsumio，Genentech，Inc.)，这是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞接合剂，用于在两个或更多系统治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 在GO29781(NCT02500407) ...
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