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维那托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)用于乳腺癌的疗效显著？

2016年4月，FDA加速批准维那托克用于伴17p缺失的复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。维那托克有啥“过人之处”？传统的化疗药物通常不加区分地攻击快速分裂的细胞来抑制癌细胞的扩散，但这种“杀敌一千，自损八百”的治疗方式，也会伤害到正常细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-16 09:21:45

索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)给肥胖人群带来了怎样的益处？

　　肥胖管理对（T2D）患者或T2D高危人群具有重要意义。虽然生活方式干预对某些人来说是有效的，但体重反弹很常见，减重的潜在获益难以实现。支持体重管理的药物疗法有助于弥合生活方式干预和减重手术之间的差距。索马鲁肽片(Rybelsus/Semaglutide)是一种人 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-16 09:16:31

米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)是急性骨髓性白血病的靶向疗法？

　　Rydapt(midostaurin) 米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。AML ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-16 09:11:37

威托克/维奈托克(VENETOCLAX)在复发/难治性多发性骨髓瘤中的治疗

威托克是一种高选择性、强效、口服的BCL-2抑制剂，可诱导多发性骨髓瘤（MM）细胞凋亡，并且与硼替佐米（B）和地塞米松（d）具有协同作用。在I期研究中，威托克±d对t(11;14) MM患者和应用硼替佐米的患者具有令人鼓舞的临床疗效，安全性可耐受。在III期研究 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-16 09:10:49

关于阿培利司/阿博利布(piqray)用法用量和注意事项的说明

　　2019年5月24日，美国FDA批准阿培利司片（alpelisib，商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 10:21:28

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓系白血病的疗效分析

　　2018年11月28日，美国FDA批准吉列替尼用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 10:05:05

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)对MET外显子14跳跃性突变的肺癌是

　　2022年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）建议授予卡马替尼（Capmatinib）上市许可，作为单一药物用于携带MET外显子14跳跃突变（MET ex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这些患者在之前的免疫治疗和/或铂类化疗后需要进行全 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 10:00:57

康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)三联BRAFV600E突变结直肠癌效果

　　BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大成功，在此基础上的新联合探索不断，2022 ASCO-GI报道了一项康奈非尼联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定（MSS）、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究，结果令人瞩目。　　美国食品 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:56:38

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼在晚期胆管癌中具有一

　　本研究旨在探索达拉非尼联合曲美替尼在携带BRAFV600E突变的转移性胆管癌患者中的疗效及安全性。这是一项II期、开放标签、单臂、多中心、篮子研究，共纳入9个国家19个研究中心，入组患者为组织病理学或细胞病理学确认的胆管细胞癌患者，年龄≥18周岁， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:51:12

达拉非尼(Tafinlar)与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变肺癌效果好

　　2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验，试验将患者分为A、B、C三组：　　A组：患者至少接受过一次铂类化疗方案并显示 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:47:06

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)的服用方法和副作用应对的详细

　　卡博替尼（XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。184的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，佩服。如此多的靶点。　　关于卡博替尼的服用方法，副作用情况，也是每位癌症患 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:42:26

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)治疗RET融合肺癌具有一定的疗效

　　卡博替尼（Cabozantinib）是一种小分子多靶点TKI，可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因，而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等），导致细胞增殖、迁移和分化。RET ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:38:39

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)治疗肺癌耐药后继续维持治疗是可

　　劳拉替尼是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期，但靶向耐药不可避 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:33:39

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的

　　欧盟委员会已授予劳拉替尼（Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持。　　全球、随机、3期CROWN试验招募了组织学或细胞学 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:29:42

瑞博西林/瑞博西利(Kisqali)在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中显示出

瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了新型乳腺癌靶向药物瑞博西林（ribociclib）3项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。数据显示，在绝经前、围绝经期、绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌患者中，在与内分泌单 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:42:00

瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)可以有校延长晚期乳腺癌患者的生

诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂瑞博西尼（ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出，瑞博西尼是在这种一线治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:34:49