2022年6月24日,诺华宣布获得CHMP积极意见反馈,其建议相关部门授予 阿西米尼布 (asciminib)上市许可,适应症为处于费城染色体阳性的慢性髓细胞细胞白血病(Ph+CML-CP)慢性期的成人患者,且患者此前已接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗 ...
度伐利尤单抗是一种选择性的、高亲和力的人免疫球蛋白G1单克隆抗体,可阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合。 曲美木单抗 是一种人免疫球蛋白G2单克隆抗体,针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4),增强CD80和CD86与CD28的结合。曲美木单抗早期有限的疗程可 ...
埃万妥单抗 是一种双特异性受体,靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。在体外和体内研究中, 埃万妥单抗 通过阻断配体结合,来破坏EGFR和MET信号的传导功能。 在外显子20插入突变模型中,该药可破坏EGFR和MET的降解,分别 ...
索托拉西布 使既往接受过治疗的KRAS p.G12C突变NSCLC患者在临床上持久获益,且无新的安全信号。研究发现25%~30%的非鳞状细胞NSCLC有Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物(KRAS)激活突变,这是NSCLC中最普遍的基因组驱动事件。KRAS突变NSCLC构成了具有 ...
琥珀酸 莫博替尼 胶囊于2023年1月10日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入中国,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 莫博替尼的获批打破了 ...
肺癌是最常见的癌症类型,同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看,非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病,大约占肺癌患病总数的80%-85%。医学上发现,多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变,KRAS G12C突变是其中常见突变形式(约13%), ...
阿西米尼布 是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。该药物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶(包括T315I突变)的活性。阿西米尼,也称为 ...
磷酸盐奥司他丁片 是一种作用于神经氨酸酶的抗病毒药物,通过影响流感病毒的复制过程,从而抑制流感病毒在体内的增殖,减轻症状。主要用于甲型、乙型流感的治疗和预防。 治疗:有流感相关诊断;流感病毒检测阳性;在流感流行季节,有流感病人接触史 ...
对2020年11月-2021年12月美国监测登记处的MIS-C病例进行了回顾性队列研究。第0天为免疫调节治疗的第一个日历日。确定了与最初使用 阿那白滞素 (0-1天)相关的因素。比较了接受静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和糖皮质激素(0-1天)的2-20岁病例与阿那白滞素 ...
我国约一半人口患有糖尿病和糖尿病前期,其中2型糖尿病(T2DM)是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的主要危险因素。血糖升高会损害血管,导致ASCVD的发生、发展和恶化。对T2DM和糖尿病前期患者进行ASCVD的有效管理,结合糖代谢异常诊断的早期阶段的综合干 ...
Merestinib是一种由礼来公司开发的小分子II型c-Met抑制剂,同时对MST1R,AXL,ROS1,PDGFRA,FLT3,TEK,DDR1/2,MERTK,TYR03,TRKA/B/C,TRKC和MKNK1/2等激酶均具有抑制作用。 梅沙替尼,一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET,是一种口 ...
大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种,是一种难于治疗的侵袭性血液癌症。DLBCL是常见的非霍奇金淋巴瘤类型,而原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者(PMBCL)是一种特殊类型的DLBCL。对于DLBCL患者,虽然一线治疗通常有效,但许多患者会复发或出现难治性疾 ...
PM1183-B-005-14试验(研究B-005;NCT02454972)证明了 鲁比卡丁 的疗效,这是一项多中心开放标签、多队列研究,招募了105名在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性SCLC患者。患者每21天接受一次鲁比卡丁3.2 mg/m2静脉输注,直至疾病进展或出现不可接受的 ...
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了 乐伐替尼 一线治疗不可切除HCC的III期临床试验(REFLECT研究)取得成功的消息,REFLECT研究也成为近十年来肝癌一线靶向治疗领域首个获得阳性结果的III期临床研究。乐伐替尼(lenvatinib)的原研产品由卫材公司(Eisa ...
莫妥珠单抗 Lunsumio是一款靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体的T细胞衔接双特异性抗体,用于治疗经过两种或多种前期系统治疗后复发或难治的滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。该药以静脉输注的形式给药,持续时间固定,允许休息治疗,也可以在门 ...
普纳替尼 治疗白血病的疗效以及安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的 普纳替尼 治疗。根据临床研究结果来看,在中位随访期间,12个月估计有82%的患者达到MCyR,5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解。研究人员 ...
舒尼替尼 在上市临床研究中临床研究中疗效确切,无进展生存期(PFS)长达11个月。Motzer(JCO 2009)是一项国际多中心随机对照III期研究,纳入750例转移性肾透明细胞癌患者,评价 舒尼替尼 和IFN-α一线治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Sternberg(E ...
劳拉替尼 长期治疗的整体安全性可控,不良反应大多为轻中度,可以通过剂量调整和/或支持性药物治疗来控制,并不影响治疗。比如较为常见的高血脂症,可通过降脂治疗或剂量调整来处理;多数CNS不良事件可在未干预或剂量调整后恢复,且因CNS不良事件导致的 ...
仑伐替尼 联合帕博利珠单抗的基本机制 1.肿瘤血管生成负调节癌症免疫反应:(1)肿瘤血管与肿瘤微环境的相互影响:持续的血管生成是肿瘤发展过程中的重要标志。失去调控的肿瘤血管造成肿瘤间质压力增高,压缩瘤体内的血管和淋巴管,使血流和淋巴管 ...
波齐替尼 是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲嘧啶,铂化合物,紫杉醇或吉西他滨的联合使用 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650