在中心实验室确认RET融合状态（PAS）的患者中，使用 塞尔帕替尼 治疗后，独立审查委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为69.2%，中位随访9.7个月时，94.4%的缓解仍在持续。在所有NSCLC患者中，使用该药的IRC评估ORR为66.0%，中位随访10.3个月时，96.8%的 ...
普纳替尼 是一种癌症药物，可以干扰一些癌细胞的生长。它可用于治疗成人慢性期慢性髓细胞样白血病(慢性粒细胞白血病)不耐受或不再受益于至少2种先前激酶抑制剂药物治疗的患者。也用于治疗加速期或急变期CML或费城染色体阳性的成人急性成淋巴细胞性白血 ...
普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT ...
前列腺癌(prostate cancer，PCa)是目前全球男性发病率第二高的恶性肿瘤，居男性癌症死因的第五位，是威胁男性生命健康的常见肿瘤之一。转移性PCa又分为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和转移性去势力抵抗性前列腺癌(mCRPC)，mHSPC是转移性PCa中预后较好 ...
多中心临床研究中，28例局部晚期的食管癌患者，术前接受2周期诱导化疗（顺铂和多西他赛）、联合西妥昔单抗治疗，后续同步放化疗联合西妥昔单抗治疗。去美国看病服务机构和生元国际了解到，在可评价的20例中，有13例达到了完全缓解，未出现严重不良反应。 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长,与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 ...
奈拉替尼 是人类表皮生长因子受体（HER1、HER2、HER4）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，已被ExteNET研究证实对HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗有效，并被NALA研究证实对HER2阳性晚期乳腺癌患者具有全身疗效和颅内活性。由于乳腺癌的肿瘤生物学特征存在种族差 ...
糖尿病是我国一大高患病率疾病，患病人数数以亿计。目前的降糖方法很多，但是部分患者服用降糖药后，降糖效果并不明显，最后还是需要注射胰岛素，而每日的注射对患者的生活也造成了很大的影响。有没有一种既能注射，又能口服的药物？还真有，那就是 索马 ...
艾乐替尼 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。由于突变或易位引起的ALKChemicalbook基因异常可导致致癌融合蛋白（如ALK融合蛋白）的表达，其改变信号传导和表达，并导致表达这些融合蛋白的肿瘤细胞。 安圣莎(阿来替 ...
艾乐替尼 是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。艾乐替尼用于治疗某种已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌。 艾乐替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，获美国FDA批准上市。安圣 ...
索托拉西布 (sotorasib)由美国安进公司研发，于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Lumakras，用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)并已接受至少一种全身治疗的成人患者。 ...
再生元（Regeneron）药企宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）的补充生物制品许可申请（sBLA），并授予西米普利单抗优先审查资格，用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。成为了 ...
TAF 是指富马酸丙酚替诺福韦，属于乙肝抗病毒药物，是一种核苷类逆转录酶抑制剂。富马酸丙酚替诺福韦适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35Kg)慢性乙型肝炎。富马酸丙酚替诺福韦的使用禁忌为对其中的活性成分过敏或对下列任一赋形剂（X ...
急性髓系白血病（AML）是一种常见于老年人的侵袭性疾病。虽然40%-60%的60岁以上AML患者可以通过标准的诱导化疗方案获得完全缓解，但大部分患者（80%-90%）会出现复发。AML患者首次缓解的持续时间与预后密切相关，因此AML患者获得首次缓解后预防早期复发 ...
吉三代 为口服片剂，规格分400mg、100mg两种。吉三代用于6岁以下儿童治疗丙型肺炎的安全生与有效性尚未经临床试验进行验证。此前美国FDA已于2016年6月28日批准吉三代与利巴韦林联用用于治疗成人慢性丙型肝炎。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 ，旨在与KRASG12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRASG12C抑制剂索托拉西 ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼 ...
瑞格非尼 是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1,VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 瑞格非尼（regorafe ...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及血管生成，肿瘤生成，转移和肿瘤免疫力的蛋白激酶的活性。 尚无针对索拉非尼治疗期间疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者的全身治疗方案。研究旨在评估瑞戈非尼在索拉非尼治疗期间进展的HCC患者中的疗效和安 ...
肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。原发性肺癌从传统病理角度，可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类。据美国癌症协会（ACS）统计，NSCLC占所有肺癌的80%—85%。 NSCLC患者含有原癌基因突变，其中KRAS是 ...
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