吉列替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)抑制FLT3受体信号传导和增 ...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮,绝大多数来源于膀胱(约90%),大约8%来源于肾盂,剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3(远端尿道由鳞状上皮覆盖)。该疾病属于常见恶性肿瘤,死亡率较高,患者急需有效药物治疗。2 ...
吉瑞替尼 (Gilteritinib)是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,已被证实治疗FLT3突变的(FLT3mut+)复发/难治性AML有效,包括内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶域(TKD)突变。FLT3 ITD突变的AML细胞系和患者白血病细胞体外试验中,吉瑞替尼的FL ...
安必素 (AmBisome),是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗;HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗;曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者,或肾功能不全或不可 ...
随机III期OVA-301研究提供了早期临床证据,证明 曲贝替定 + 阿霉素有恢复铂敏感性的潜力。OVA-301试验中,阿霉素+铂的中位OS与MITO-8研究中阿霉素单药的中位OS相似(18.7月和21.8月),曲贝替定+阿霉素,随后铂类化疗的中位OS更长:27.7月,P=0.0153.曲 ...
毛霉菌病,之前被称为接合菌病,是由多种真菌引起的一种侵袭性真菌病。尤其是免疫力低下的患者,最易感染。 安必素 (AmBisome)是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂,不仅可以用于治疗毛霉菌病,还可以治疗曲霉属等真菌感染对两性霉素B去氧胆酸盐难 ...
奥希替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 近期,一项回顾性研究分析了奥希替尼在这些 ...
多发性骨髓瘤(MM)就是一种“偏爱”中老年人的一种疾病,但是却没有引起人们的足够重视,这倒不是因为它对人们的健康威胁不大所以被忽视,而是因为它很容易被误以为是其他的疾病。很多患者在确诊为多发性骨髓瘤之前,因为贫血、骨痛等症状像极了骨质疏 ...
小细胞食管癌(SCEC)与小细胞肺癌相似,但与其他食管癌不同,在所有原发性食管癌病例中仅占0.4-2.8%。近年来,尽管越来越多的研究报道了SCEC,但大多数研究集中在回顾性分析联合手术、放疗和化疗的多模式治疗方法,且总导致预后不良。因此,目前还没有 ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物,是第 2 代口服的免疫调节药物。这是一种作用机制复杂的药物,其作用包括抑制肿瘤坏死因子а、白介素-6和IL-12,诱导Caspase-8介导的凋亡、抑制细胞黏附和血管生成,通过诱导白介素-2和干扰素г刺激T和NK细胞增殖 ...
奥拉帕尼 (Olaparib,奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂。奥拉帕利靶向DNA损伤修复反应(DDR)通路,利用“合成致死“原理,在杀伤癌细胞的同时,降低对健康细胞的影响。 无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗,奥拉帕尼均能 ...
喜保宁 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物,通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高,并有明显的量效关系。研究表明,给予喜保宁后,啮齿类动物脑中 ...
目前对于单用二甲双胍治疗无法达到血糖控制的II型糖尿病,临床上有很多种治疗选择,注射用药主要有胰岛素与GLP-1受体激动剂,对于II型糖尿病患者胰岛素一般不作为优先选择,注射用药主要为GLP-1类如 司美格鲁肽 (semaglutide)、利拉鲁肽(liraglutide ...
胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子,将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。美国FDA加速批准培美替尼 (pemigatinib),治疗既往接受过治疗的、FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者,这是胆管癌患者的头个靶向疗法。 培美替尼 获批治疗 ...
日本厚生劳动省(MHLW)已批准 培米替尼 (pemigatinib,Pemazyre)治疗化疗后病情恶化的FGFR2融合基因不可切除性胆道癌患者。监管决定基于2期FIGHT-202试验(NCT02924376)的数据,在该试验中,培米替尼对107例FGFR2融合或重排患者的客观缓解率为35.5%( ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤,不仅预后差,治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯/米哚妥林(midostaurin)可抑制推动该病发展的KIT D816V.一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,其 ...
米哚妥林 (PKC412)属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞,或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞,米哚妥林(Rydapt/mido ...
达沙替尼 在临床用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)和实体瘤患者。2010年10月FDA又批准了达沙替尼新适应症,用于治疗首次诊断 ...
ALTA-1L研究奠定了 布吉他滨 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位,近期,该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布吉他滨是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物,对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用,ALTA-1L研究证明了布吉他滨一线治疗ALK阳性 ...
Enasidenib( 恩西地平 ),商品名Idhifa,由Agios和Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FDA ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650