乳腺癌可能存在导致同源重组缺陷(HRD)的基因组改变。在3期试验中已经证明了PAPP抑制剂对携带胚系BRCA1/2突变的HER2-的转移性乳腺癌患者具有疗效。单臂2期RUBY实验包括42个患者,其中40个接受了至少一次 卢卡帕尼 的治疗。RUBY研究评估了卢卡帕尼在高基因组 ...
泊马度胺 属于免疫调节剂一类,是继来那度胺跟沙利度胺两药后的第三个药物。在多发性骨髓瘤的治疗领域上占据重要的组合药搭配角色,可调节人体免疫系统,帮助摧毁恶性细胞并抑制其生长。骨髓瘤化疗搭配药:泊马度胺治疗期间需要注意些什么? 主要关注的 ...
2019年1月,国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据《2015年中国恶性肿瘤流行情况分析》显示,2015 年,在我国392.9万肿瘤死亡病例中,与肺癌相关的达到了78.4万,高居癌症之首。在肺癌的众多病理类型中,以非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer ...
在铂类敏感复发性(PSR)卵巢癌(OC)患者中,与安慰剂相比, 奥拉帕尼 单药维持治疗可显着改善患者的无进展生存期(PFS)。然而,目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持 ...
乳腺癌的发病率位居全球女性恶性肿瘤首位,2020年全球新发病例高达226万例,其中约5~10%的乳腺癌患者携带BRCA基因突变,这类患者具有发病年龄更加年轻,恶性程度更高,预后更差,无进展生存期更短等特征。如何克服这些难题,延长患者生存,改善生存质量,是 ...
子宫内膜癌发病率居中国女性生殖系统恶性肿瘤的第二位,且呈上升趋势。其总体预后较好,但晚期患者往往预后不佳,寻求更佳治疗策略一直是临床重点。基于KEYNOTE-146和KEYNOTE-775研究出色的数据结果, 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗这一“王炸组合”分别于2021 ...
刚开始肝炎病毒在患者体内囤积,随后大规模的侵占肝细胞,与肝细胞牢牢的捆绑在一起,随后人体免疫系统开始察觉异常,开始清理肝细胞上的肝炎病毒,随后患者的肝部出现炎症,如果不经过治疗的话炎症会在身体内长期存在。 炎症会杀灭肝细胞,同时会被DNA ...
2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究,主要终点分析显示,上述患者采用来曲唑- 帕博西尼 联合方案治疗的临床和病理反应与蒽环类-紫杉类药物序贯化疗的相当。 本文报告了NEOPAL试验的次要终点,包括无进展生存期(PFS)和无侵袭性疾病 ...
一线免疫疗法联合或者不联合化疗对于晚期非小细胞肺癌患者是标准的治疗方式;然而,对于之前接受过免疫检查点抑制剂治疗发生进展的患者,亟待解决方案。卡博替尼阻断了多受体酪氨酸陷入肿瘤增长,血管形成和免疫细胞规则,包括MET,VEGFR,RET,ROS1和激酶的TAM ...
维奈托克 (维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax)是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市,被批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。 在国内,维奈托克 ...
慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病,CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高,因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患者的肾脏损伤情况。在CHB的一线抗病毒治疗药物中,考虑到富马酸替诺福韦酯(TDF)可能 ...
国家药品监督管理局批准 吉三代 (索磷布韦400mg /维帕他韦100mg,中文商品名丙通沙)可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准吉三代联合利巴韦林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。吉三代是中 ...
KRAS蛋白是由KRAS基因编码的一种小GTP酶,它属于RAS超蛋白家族,是细胞生长的重要调节蛋白,一旦KRAS被激活后,可以激活多条信号通路,促进细胞的增殖。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,50%的结肠癌和25% ...
莫博替尼 到底是什么药呢?莫博替尼(CAS号:AP32788)是一种已经获批的可以口服的EGFR/HER2抑制剂,对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有明显的疗效。莫博替尼,作为新 一代酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,以前被认为对EGFR exon20 ins的非小细胞型肺癌基本上无 ...
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型,约占所有EGFR突变类型的5%~12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸,其中包含由E762到M766密码子(每个密码子由三个碱基构成,负责转录一种氨基酸 ...
近日, 埃万妥单抗 被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适应症的药物,同时Guardant360 CDx检测也被批准用作该适应症的伴随诊断。埃万妥单抗(Rybrevant)是一类EGFR/cMET双抗抑制剂,特异性地靶向EGFR和cMET ...
过往,三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择十分有限,近年来免疫治疗和ADC药物的崛起让患者看到新的治疗希望。2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会上公布的3期ASCENT试验的事后分析显示,ADC新药 赛妥珠单抗 在转移性TNBC患者中保持临床获益,而不考虑HER2表达。 A ...
2022年5月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验(NCT02574455)的最新研究结果,评估了靶向TROP-2的抗体偶联(ADC)药物Trodelvy在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效和安全性。 此前,2021年4月8日,美FDA已批准 Trodelvy 上市,用 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药 雅美罗 (tocilizumab,托珠单抗)皮下注射制剂,用于巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)治疗。 FDA批准雅美罗治疗GCA,是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90 ...
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