卡马替尼 是一种有效的MET选择性抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，经FDA批准的检测方法判定，该患者的肿瘤具有导致间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的突变。 卡马替尼 靶向药作用原理 卡马替尼 是一种以MET为靶点 ...
在中国，乳腺癌是女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%是HR+/HER2-的乳腺癌患者，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因之一，大约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。有研究显示，PIK3CA突变与肿瘤生长，对内分泌治疗抵抗和总体 ...
米托坦 （米托坦片剂，USP）是一种口服化学治疗剂。它最好是通过其俗名，邻，p-二DDD公知的，且在化学上，1,1-二氯-2-（邻-氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷。 米托坦是固体组成无色透明的结晶的白色粒状。它是无味，有轻微的令人愉快的芳香气味。它可 ...
靶向药 卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。研究表明，MET基因突变可能导致多种原发肿瘤，包括肾癌、胃癌、食道癌、髓母细胞瘤、结肠癌等。MET基因作为一种原癌基因，NCCN和SCSO指南中共同推荐的12种肺癌患者必检测靶 ...
拉罗替尼 适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。拉罗替尼和恩曲替尼同属于第一代NTRK抑制剂，在NTRK突变患者的治疗中都有非常出色的表现。但不可避免的，我们会提出这样一个疑问：这两款药物，哪款 ...
Mitotane( 米托坦 )，别名：氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦( 米托坦 )解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane 用法用量：对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。成人每 ...
拉罗替尼 是广谱抗癌新特药，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂，在多瘤种中均获得 ...
泊马度胺 与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生畸变进展的成年多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是血液系统常 ...
维奈克拉 是BCL-2抑制剂的一种，而BCL-2是主要的抑制凋亡的抗肿瘤靶点，可以发挥保护肿瘤的作用，使肿瘤细胞凋亡。维奈克拉可以通过抑制BCL-2，从而产生抗肿瘤的作用，而且效果较好。对于部分白血病患者，可以在医生指导下应用维奈克拉和阿扎胞苷、地西 ...
泊马度胺 为第3代免疫调节剂（IMiD），同为美国Celgene公司开发，结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体，较前二者具有更好的药理活性、更小的毒性、更好的耐受性。2013年2月FDA批准其用于已接受两种及以上药物治疗后疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者 ...
维奈克拉 是具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉通过直接与bcl-2蛋白结合，取代并释放促凋亡蛋白Bim、BAX等，释放的游离促凋亡蛋白相互 ...
肾上腺皮质癌是一种罕见但具有侵略性的癌症，主要发生在中年人身上。由于肾上腺位于身体深处，大多数恶性肿瘤直到它们长得相当大才被发现，并且可能已经通过淋巴系统扩散到其他器官和血管。患者通常对细胞毒治疗反应不佳，在那些疾病已经扩散的患者中， ...
米托坦 是一种亲脂性分子，可以自由循环或与脂蛋白结合。此外，米托坦会诱发血脂异常，增加低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯的浓度。当NCI-H295R细胞在不含脂蛋白的培养基中培养时，米托坦的抗增殖和促凋亡作用更强，这表明这种血脂异常会明显降低 ...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血 ...
卡博替尼 俗称XL184（患者常以184代称），是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药。由于靶点多，疗效较好且广谱，这个药也常被人称为靶向药中的“万金油”。 2019年1月，美国FDA批准卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（二线治疗）。 ...
布加替尼 (布吉他滨)是酪氨酸激酶抑制药,在体外及临床上能达到的浓度下,对多种激酶,包括ALK,ROS1原癌基因(C-ros proto-oncogene 1)、胰岛素样生长因子-1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)和FMS样的酪氨酸激酶3(fms-like tyrosine kin ...
依维莫司 作为mTOR抑制剂，虽然具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成的三重抗肿瘤作用，可还是会对肾癌或乳腺癌患者产生一定副作用。当服用依维莫司时出现这些副作用时，晚期乳腺癌患者就需要警惕了！ 依维莫司 的副作用主要 ...
国际多中心Ⅲ期RESORCE临床研究证实，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的HCC患者，可显著改善OS和无进展生存（PFS），且安全性可控。 RESORCE 研究2013年5月14日~2015年12月31日在北美洲、南美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲地区21个国 ...
瑞格非尼 是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌，胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌。，但瑞格非尼终究是药，对于长期服用的患者来说都会产生一定的副作用。瑞格非尼的起始剂量包括每日160mg的批准剂量，以及每天80和120mg。4 ...
阿伐曲泊帕 (Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的口服药物，也是医药行业引进的第一个小分子创新药物。它作为中国首个针对慢性肝病相关血小板减少症的治疗药品，阿 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
