吡非尼酮 (以艾思瑞为主要代表)为20世纪70年代合成的小分子化合物，是胶原合成抑制药，具有抗炎、抗氧化和广谱抗纤维化作用。特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）表现为进行性加重的呼吸困难和肺功能恶化，预后差，中位生存期仅2-3年 ...
先前报道的CHRYSALIS试验数据促使FDA于2021年5月21日加速批准 埃万妥珠单抗 用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，此类在含铂化疗期间或之后疾病进展。而在2021年ESMO大会期间公布的正在进行的1期CHRYSAL ...
吡非尼酮 片为抗纤维化剂，可减少炎症细胞积聚、成纤维细胞增殖，用于治疗轻、中度特发性肺间质纤维化。 一项吡非尼酮治疗IPF的III期临床的扩展研究中，分析了既往在CAPACITY（III期临床试验）中接受吡非尼酮或安慰剂治疗72-120周，并在扩展研究期 ...
美国食品和药物管理局（FDA）加速批准强生（JNJ）公司EGFR/c-Met双特异性抗 埃万妥珠单抗 (Amivantamab-vmjw) ，用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFR ex20ins+）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这 ...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。 阿西替尼 （A ...
2023年2月17日，吉利德公司宣布 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的TROPHY-U-01 2期研究的3个队列的最新阳性结果。这些数据表明，赛妥珠单抗对一系列难以治疗的mUC患者产生了快速和持久的反应，包括铂类不合格和快速进 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。达拉非尼联合曲美替尼双靶方案治疗BRAF V600突变晚期NSCLC疗效显著，给患 ...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏 ...
2023年2月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 戈沙妥珠单抗 （SG，SacituzumabGovitecan）用于既往接受过内分泌治疗且≥2线系统治疗（针对转移性疾病）的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC0、1+或2+/ISH-）的不可切除的局部晚 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通 ...
维利帕尼 是一个研发了多年，至今仍未上市的PARP抑制剂（目前已经上市的PARP抑制剂有三个：奥拉帕尼、尼拉帕尼和卢卡帕尼），一直在乳腺癌、卵巢癌以及BRCA突变的实体瘤中做临床试验，但是整体的疗效与其他三个药物相比，优势并不明显。 因此，Veli ...
FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R/R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut+）的AML患者的生存结局不尽如人意。 吉列替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R/ ...
3期ADMIRAL临床研究（NCT02421939；研究ID：2215-CL-0301）试验显示伴FLT3突变阳性的复发/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)患者有更显著的生存获益，随机接受口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂 吉瑞替尼 和挽救化疗(SC)的患者随机分成比例为2:1。在本研究 ...
最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威罗菲尼进行治疗，这是超出药品说明书治疗范围的，因为威罗菲尼作为 BRAF 的抑制剂 ...
维罗非尼 (vemurafenib)是一种激酶抑制剂，口服剂量为240毫克片剂。Vemurafenib的化学名称为丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺。它的分子式为C 23 H 18 ClF 2 N 3 O 3 S，分子量为489.9。 Trial 2是一 ...
艾曲波帕算是目前升血小板比较好的用药了，整体有效率也比较高，但是毕竟没有百分百有效的药物，也有很大一部分患者服用了艾曲波帕没有多大效果，那么这种情况下还有什么可以用的药物吗？这里就不得不提另外一种升血小板药物—— 阿伐曲波帕 了，国内这个药 ...
维罗非尼 为新型小分子激酶抑制剂，用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L. 维罗非尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号 ...
脂质肉芽肿是由巨噬细胞及其进化细胞的局部浸润和增殖形成明确的结节性病变。这是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。脂质肉芽肿是由巨噬细胞及其进化细胞局部浸润和增殖形成的明确的结节性病变。肉芽肿的本质是迟发型超敏反应引起的炎症。表面皮 ...
米托坦 治疗皮质醇增多症的主要的作用机制是作用于测电解解酶，还有一些羟化酶还其他的酶，阻止激素的合成，导致肾上腺皮质束状带和网状带的萎缩、出血、细胞坏死，溶解肾上腺组织的作用。 【米托坦(Mitotane)用药注意】 一、对於轻微至中等程 ...
一项发表在Therapeutic Advances in Medical Oncology杂志的LIBRETTO-321临床试验公布了最新结果，研究显示，强效高选择性RET抑制剂 塞尔帕替尼 在晚期重排转染(RET)突变的甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌(TC)中国患者中具有持久的抗肿瘤活性，为此 ...
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