西多福韦 (Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦注射剂(Cidofovir)的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非 ...
西多福韦 为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)新药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦(Ganciclovir)的10余倍;对其他疱疹病毒,如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I)、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状 ...
在欧洲被批准用于淋巴细胞性白血病！ 阿卡替尼 （(acalabrutinib）则是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞扩散。阿卡替尼和伊布替尼都是口服药物。阿卡替尼的典 ...
能提高患者的客观缓解率？ 波奇替尼 Poziotinib治疗效果；poziotinib（波齐替尼）是一款泛-HER酪氨酸激酶抑制剂，能够不可逆地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递，包括HER1（erbB1；EGFR）、HER2（erbB2）、HER4（erbB4）。 ZENITH20Ⅱ期试验 ...
吉瑞替尼（英文商品名：XOSPATA）已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地区实现患者可及，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。 吉瑞替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3 ...
卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。 卡博替 ...
治疗淋巴瘤的效果怎么样？淋巴癌靶向药物 亿珂 （Ibrutinib）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市。亿珂疗效显著，耐受性好，不良反应发生率低， ...
在复发/难治性MCL中的疗效；治疗淋巴瘤有效果吗？淋巴癌在我们的生活中是非常常见的,这种疾病的发病率非常的高，Ibrutinib（ 伊布替尼 ）是新型的淋巴癌治疗药物，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。临床试验 ...
卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
拉罗替尼 (Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。 与成人肿瘤相比，儿 ...
阿卡替尼 通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散。阿卡替尼（Acalabrutinib）这是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）功能的靶向治疗用药，2022年8月份在美国上市的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 ...
艾乐明 可用于类风湿关节炎，牛皮癣，白癜风，红斑狼疮，秃顶等疾病，已纳入优选审批；艾乐明（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制剂，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，该药在TRK融合癌症儿童和成人患者中可提供高缓解率和持久缓解，包括原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤。 ESMO大会上报告了接受拉 ...
艾伏尼布 是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高，阻断细胞正 ...
又一类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病重磅药物； 巴瑞克替尼 是一种选择性，可逆性的JAK1和JAK2抑制剂，能够高效的抑制JAK1和JAK2，以及TYK2。JAK抑制剂有助于破坏细胞对某些细胞因子的反应，细胞因子是允许细胞相互交流的蛋白质，过量的细胞因子可能 ...
效果究竟如何？ 米哚妥林 (midostaurin)是多种酪氨酸激酶抑制剂，可作用于FLT3,血小板来源的生长因子受体β,野生型及突变型KIT。多项临床研究表明米哚妥林可用于急性白血病及肥大细胞增多症的治疗。急性髓系白血病(AML)是一组异质性恶性血液病,其主要特 ...
艾伏尼布是一种以突变型IDH1为靶点的小分子抑制剂，通过抑制突变型IDH1，降低IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，解除因IDH1突变引起的成髓细胞分化阻断，促进成髓细胞分化为成熟的血细胞。 艾伏尼布 （商品名： ...
在伴FGFR1重排的骨髓/淋巴样肿瘤的临床研究如何？ 培米替尼 是由信达生物和Incyte公司共同研发的一种ATP竞争性的并且具有强选择性的FGFR-TKI。美国食品药品监督管理局（FDA）在2020年授予其的“孤儿药”、突破性治疗成果和优先审查认定等特优待遇，并在I ...
恩曲替尼口服后经5-7小时达到血药浓度峰值，半衰期20-22小时。连续口服2周后到达稳态血药浓度，约第1天的2倍。空腹服用 恩曲替尼 或同服质子泵抑制剂（奥美拉唑等）会显著降低血药浓度。恩曲替尼主要通过肝酶CYP3A4代谢。 美国FDA批准恩曲替尼上市是 ...
治疗ALK阳性转移性NSCLC中起到的疗效如何？Lorbrena( 劳拉替尼 )的服用方法：对于一般患者，劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg,是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。Lorbrena(劳拉替尼)药片应整片吞服,不可咀嚼 ...
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