泊马度胺 是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。 多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。多发性骨髓 ...
Xospata（ 吉瑞替尼 ）针对晚期急性髓系白血病（AML）疗效如何？急性髓系白血病（AML）患者很长一段时间内只有强化化疗（“7+3”方案）、低甲基化药物（HMA）、造血干细胞移植作为治疗选择。随着近年对AML相关基因探索的突破，众多新药、新疗法的出现改 ...
作用与功效； 适加坦 （gilteritinib）是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。美国已批准FLT3抑制剂适加坦（gilteritinib）用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。那适加坦治疗白血病效果如何？ ...
拉帕替尼是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗的新希望。一项全球多 ...
拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌；或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。（在使用赫赛汀时疾病急需进展的，适合开始拉帕替尼联合卡培他 ...
治疗肝细胞癌； 乐卫玛 Lenvatinib是一种优秀的抗肿瘤药物，鉴于其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的表现药效。乐卫玛是由日本卫材株式会社Eisai研发的一种甲状腺癌药物，目前也可以用于治疗肝癌和肾癌。乐卫玛是口服多靶点酪氨酸激酶（RTK）抑 ...
有效性和安全性怎么样？最常见的不良反应是什么？ 仑伐替尼 能够抑制肿瘤生成，同时还能抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。仑伐替尼推荐起始剂量为24 mg口服，每日1次。仑伐替尼是一种优秀的抗肿瘤药物，治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗业已取得突破性进 ...
治疗肝癌患者效果如何呢？ 多吉美 （Sorafenib）只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。作为靶向药物，多吉美（Sorafenib）抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又可以直接加速肿瘤细胞的凋亡。作用机制：多激酶抑制剂，通过抑制细 ...
抑制肿瘤的有效性如何？ 索拉非尼 （Sorafenib）治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。治疗不能手术的肾肿瘤细胞。治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼（Sorafenib）是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物 ...
吡非尼酮 在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。在日本，吡非尼酮被归类为孤儿药物，并启动临床试验，研究其作为一种治疗IPF的新药的可能性。 2008年吡非尼酮在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允 ...
吡非尼酮 (5甲基1苯基2-(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22,为白色或淡黄色结晶性粉末在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞 ...
尼达尼布 是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。尼达尼布竞争性地抑制这两种非受体酪氨酸激酶和受体酪氨酸激酶的。 尼达尼布 （Nintedanib）的NRTK目标包括Lck，Lyn和Src。尼达尼布（Nintedan ...
阿普斯特 是磷酸二酯酶（PDE）4通过降解环腺苷3，5-单磷酸（cAMP）（关键第二信使）来调节炎症反应。PDE4在免疫系统细胞中选择性表达，导致其在慢性斑块状银屑病和其他炎症性疾病中的活化和上调。磷酸二酯酶也在结构细胞中表达，如角质形成细胞，血管内 ...
治疗转移性肾细胞癌疗效； 索坦 的治疗作用；索坦(sunitinib)是一种新型的口服多靶点抗肿瘤药物，是由美国辉瑞公司(Pfizer)研发成功的，于2006年2月在美国上市，可以用于胃肠道间质瘤、肾癌等。索坦(sunitinib)是2007年在国内上市的，其主要作用就是阻断 ...
治疗肾细胞癌； 舒尼替尼 的作用机制；舒尼替尼（sunitinib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个可以同时作用于多个受体的新药，舒尼替尼可特异性地作用于特定的受体，而这些受体在肿瘤的发生发展中扮演着“分子开关”的角色，通过阻止其对 ...
阿普司特 是一款小分子磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂，能够通过升高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平，抑制炎性介质的生成，并增加抗炎细胞因子。环磷酸腺苷（cAMP）在体内调节很多关键的生理过程，阿普米司就是通过竞争性阻断PDE4对cAMP的降解作用，从而使细胞 ...
阿昔替尼 VS舒尼替尼治疗晚期肾癌效果怎么样？阿昔替尼还可以治多种癌症？除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。阿昔替尼/阿昔替尼是一种小分子 ...
显著降低RCC患者的死亡风险？ 英立达 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英立达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高 ...
非布司他 是一种降尿酸抗痛风的药物，主要是通过抑制体内尿酸的生成达到降尿酸的目的，和别嘌醇属于同一类，但是别嘌醇对于亚洲人特别是汉族人不友好，汉族人HLA-B5801基因的阳性率较高，导致服用别嘌醇时过敏反应的发生率较高，严重时会引起剥脱性皮炎 ...
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