泊马度胺是第三代免疫调节剂, 泊马度胺 的上市为复发难治骨髓瘤患者提供了很好的武器,造福了国内数以万计的骨髓瘤患者。 MM-003、STRATUS(MM-010)等研究展示了Pom+LoDex方案的安全性与有效性,MM-013研究报导对于中重度肾功能不全R/RMM患者来说,Pom ...
化疗是非小细胞肺癌(NSCLC)患者常用的治疗策略之一,而BRAFV600突变NSCLC患者化疗的效果并不理想。一项真实世界研究纳入65例中国BRAF突变型NSCLC患者,其中有25例晚期患者接受了一线治疗方案。结果发现,使用含培美曲塞方案化疗的V600E突变与非V600E突变患 ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕(Eltrombopag),由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,后与瑞士诺华公司 ...
基于ROAR研究的的中期分析结果, 达拉非尼 +曲美替尼联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌(ATC)。近日,ROAR研究的更新数据在Annals of Oncology发表。更新结果进一步证实了达拉非尼+曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著活性和 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效也是最经 ...
艾曲波帕 适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗免疫性血小板减少症,对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者,后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎 ...
子宫内膜癌,主要分成两大类:最常见的一类是I型子宫内膜癌,激素敏感型,病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌,很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激,导致子宫内膜不断疯长、最终失控,但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一点好比 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线,我们评估低剂量(30mg)普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转 ...
吸烟是诱发疾病的毒手。很多男性工作压力大时,都会吸烟,逐渐养成了一日无烟不自在的习惯。当诱发疾病后,才后悔莫及。一心想要戒烟,但戒烟并非一件容易的事情。很多男性在戒烟过程中都会因难以控制烟瘾而再度吸烟。吸烟后,疾病又再度复发。 肺癌是怎 ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病(CP-CML)患者使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的长期疗效良好,但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件(AE)而需要改变治疗方案。 普纳替尼 是第三代TKI,可抑制BCR-ABL1,无论是否有激酶结构域突变(包括T315I) ...
劳拉替尼最早以“江湖神药”强势进入ALK治疗领域,药物代号3922.由于药物的特殊设计,使得劳拉替尼的覆盖谱非常广泛,尤其是针对二代药物也无可奈何的G1202R突变,劳拉替尼几乎是唯一可以覆盖这一靶点的药物,因此,在很长一段时间内,三代药物劳拉替尼几乎 ...
一项代号为ALTA-1L的三期临床试验,所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性,并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组,分别使用布格替尼和克唑替尼。 1. 布格替尼 治疗组有137名患者,每天用药一次,每次180毫克。7天以后将药物剂量降 ...
发现该靶点到美国FDA批准 克唑替尼 上市,一共仅用了4年的时间。克唑替尼为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了非常长的疾病缓解时间,并最终帮助患者实现长期生存。鉴于此,我们甚至将ALK融合基因称之为“钻石突变”。从肿瘤科医生的角度,靶向药物的出现为肺癌的诊 ...
维奈托克 Venclyxto在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克Venclyxto选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维奈托克直接 ...
拉 罗替尼 (larotrectinib)最新临床数据显示,在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中,随着随访数据的延长,拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间,同时安全性良好。一项独立的分析显示,采用临床问卷调查,成人和儿童患者(包括 ...
维奈克拉(Venetoclax,又称 维奈托克 ),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯可来/V ...
1、 TAF 与TDF疗效对比 TAF的作用机制与TDF基本一致,可抑制病毒聚合酶活性,阻断HBV-DNA链的延长与HBV的复制。本研究中,两组患者均未出现48周病毒学突破,提示TAF与TDF在乙肝 DNA的控制上无明显差异性。本研究中两组在基线时ALT、AST均小于正常值上限 ...
卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳,被称之为新一代抗癌神药,江湖人称“万金油”。 卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多,卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌 ...
丙通沙 的上市推动我国慢丙肝的治疗进入泛基因时代。近期公布的中国III期临床研究结果显示,丙通沙12周方案在中国慢丙肝(基因1、2、3、6型,包括无肝硬化及代偿期肝硬化)患者中的总体SVR12高达96%,在基因1、2、6型患者中SVR12均为100%,且该方案具有良好 ...
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