2018年11月FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合， ...
针对晚期甲状腺髓样癌，美国食品药品监督管理局（FDA）已核准两种标靶药： 凡德他尼 （vandetanib） 和卡博替尼（cabozantinib）。临床研究显示，两种药物可延长肿瘤无恶化存活率和整体肿瘤控制率。不过，两种药物各有副作用。凡德他尼副作用包括腹泻、皮疹 ...
阿伐曲泊帕 是一种可/口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。 阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量 ...
观察 阿伐曲泊帕 治疗肿瘤化疗所致血小板减少症（chemotherapy-inducedthrombocytopenia,CIT）的有效性和安全性。这项回顾性研究全国20家医院内接受阿伐曲泊帕治疗的CIT患者，纳入化疗后发生≥1级血小板减少症（血小板计数≤100×109/L）的患者。研究人员结 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。 不限癌种，包括 ...
初诊中晚期比例较高是造成我国肝癌患者生存率较低的重要原因。对于不可手术切除的肿瘤，需要通过一系列治疗达到缩瘤、降期，从而实现可根治性手术切除的转化。 对于存在肝外转移、合并大血管癌栓等病情复杂、肿瘤负荷高的晚期患者，单一模式下的转化治疗 ...
截止目前， 仑伐替尼 已获包括美国、日本、欧洲和亚洲的50多个国家和地区批准，用于难治性甲状腺癌，并获包括美国和欧盟在内的40多个国家和地区批准联合依维莫司（everolimus）用于肾细胞癌（RCC）的二线治疗。此外，仑伐替尼还获包括日本、美国、欧洲、中国 ...
Sabril（中文商品名：喜保宁）是由灵北研制的一款抗癫痫药物，该药的活性药物成分为vigabatrin（ 氨己烯酸 ），其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶（GABA-T），提高脑内GABA浓度而发挥作用。2019年5月29日，在中国国家卫健委、工业和信息化部、国家药品 ...
近年来，靶向治疗成为整个血液领域的研究热点之一，尤其是在骨髓瘤及淋巴瘤领域，靶向药物的应用极大的改善了临床疗效。而在急性髓系白血病领域，虽然做了很多研究工作，除了由我国学者提出的用于急性早幼粒细胞白血病治疗的维甲酸及亚砷酸之外，尚无成熟的 ...
维奈托克 适用于具有合并症，不适合强化疗的急性髓系白血病（AML）和年龄大于75岁及以上的AML患者。许多研究都证实维奈托克疗效肯定，使更多不适合强化疗法的AML患者获益。 AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存，维奈托克的抑制作用可诱导内源性 ...
慢性乙型肝炎（CHB）是全世界肝细胞癌（HCC）、肝硬化并发症和肝脏相关死亡的主要原因之一。中国人民解放军西部战区总医院消化内科的TIPS团队发表在World Journal of Gastroenterology上的一项研究对以上问题进行了探讨。该研究评估了TIPS术后乙肝肝硬化患者 ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。2016年，彼时的丙酚替诺福 ...
虽然 奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方法，但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。 BOOSTER是一项开放标签随机II期试 ...
吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案，日服一次，可用于6种基因型HCV患者。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。2020年3月19日，美国FDA宣布批准吉利德Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir,索非布韦/维帕他韦，吉三代）的 ...
软脑膜转移（LM）是非小细胞肺癌（NSCLC）患者的严重并发症，预后极差。 奥西替尼 80 mg每日一次对伴有LM的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌的疗效尚待全面评估。本研究旨在调查奥西替尼在这类病人中的疗效及其在LM诊断时的遗传特征。 回顾性 ...
伊柯鲁沙（Epclusa），化学名：索非布韦+维帕他韦（sofosbuvir + velpatasvir）。全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药—伊柯鲁沙(Epclusa)于2016年6月在美国上市（成分：Sofosbuvir,400mg+Velpasvir100mg组成的复合片），然而目前由孟加拉国大 ...
由于乳腺癌和合并症的发病率随着年龄增长而增加，因此确定老年患者的治疗获益非常重要。 哌柏西利 属于细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，三项随机对照研究（PALOMA-1、2、3）已经证实哌柏西利＋内分泌治疗优于单用内分泌治疗，但是由于各研究的 ...
美国临床肿瘤学会《全球肿瘤学杂志》在线发表日本（名古屋爱知癌症中心医院、大阪国立医院、埼玉癌症中心、鹿儿岛相良医院、千叶癌症中心）、韩国（首尔大学附属医院、成均馆大学三星医疗中心、首尔大学盆唐医院、国家癌症中心）、美国辉瑞的PALOMA-3研究亚 ...
研究已证实 康奈非尼 （Encorafenib，BRAF抑制剂）联合西妥昔单抗（Cetuximab，抗EGFR单抗）对抗EGFR初治的一/二线治疗失败的BRAF V600E突变的mCRC具有抗肿瘤活性。然而，目前尚无关于BRAF抑制剂联合抗EGFR对于抗EGFR经治BRAF V600E突变的mCRC患者的疗效。在 ...
最近发布在《Cancer Cell》上的ARTEMIS-CTONG1509三期临床研究表明，EGFR突变阳性的肺癌患者，一线使用第一代靶向药物 厄洛替尼 （特罗凯）联合抗血管生成靶向药物贝伐单抗，无进展生存期达到了17.9个月，与一线使用第三代药物奥希替尼相比，差别很小。 ...
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